Menatetrenona

Menatetrenona
Datos clinicos


Otros nombres	3-metil-2 - [(2 Z , 6 E , 10 E ) -3,7,11,15-tetrametilhexadeca-2,6,10,14-tetraenil] naftalen-1,4-diona
AHFS / Drugs.com	Nombres internacionales de medicamentos
Vías de administración	Oral
Código ATC	ninguno
Identificadores
Nombre IUPAC 2-metil-3 - [(2 Z , 6 E , 10 E ) -3,7,11,15-tetrametilhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-il] naftoquinona
Número CAS	863-61-6^Y
PubChem CID	5282367
ChemSpider	4445530^norte
UNII	27Y876D139
KEGG	D00100^Y
CHEBI	CHEBI: 78277^norte
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID6048969
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₃₁H ₄₀O ₂
Masa molar	444,659 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CC1 = C (C (= O) C2 = CC = CC = C2C1 = O) C / C = C (\ C) / CC / C = C (\ C) / CC / C = C (\ C) / CCC = C (C) C
InChI EnChI = 1S / C31H40O2 / c1-22 (2) 12-9-13-23 (3) 14-10-15-24 (4) 16-11-17-25 (5) 20-21-27-26 ( 6) 30 (32) 28-18-7-8-19-29 (28) 31 (27) 33 / h7-8,12,14,16,18-20H, 9-11,13,15,17, 21H2,1-6H3 / b23-14 +, 24-16 +, 25-20 +^norte Clave: DKHGMERMDICWDU-GHDNBGIDSA-N^norte
^norteY (¿qué es esto?) (verificar)

La menatetrenona ( DCI ), también conocida como MK-4, es una de las nueve formas de vitamina K ₂ .

MK-4 se produce mediante la conversión de vitamina K ₁ en el cuerpo, en los testículos, el páncreas y las paredes arteriales. ^[1] Si bien todavía hay preguntas importantes en torno a la vía bioquímica para la transformación de la vitamina K ₁ en MK-4, los estudios demuestran que la conversión no depende de las bacterias intestinales, lo que ocurre en ratas libres de gérmenes ^[2]^[3] y por vía parenteral. administrado K ₁ en ratas. ^[4]^[5] De hecho, los tejidos que acumulan grandes cantidades de MK-4 tienen una capacidad notable para convertir hasta el 90% del K ₁ disponible en MK-4. ^[2]^[3]

Dosis

Los estudios de biodisponibilidad han demostrado que no se detectan pequeñas dosis orales en la sangre; por ejemplo, 420 mcg de menatetrenona o menos analizados durante minutos y horas no son detectables, ^[6] y se requieren dosis mayores del orden de miligramos, a diferencia de la vitamina K ₂ MK-7 que es detectable en la sangre en dosis de mcg. Además, "las dosis diarias administradas de 15, 45, 90 y 135 mg revelaron que 45 mg era la dosis mínima eficaz para mejorar los parámetros de masa ósea evaluados por microdensitometría y / o absorciometría de fotón único en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis". ^[7]

Ver también

Vitamina K
Filoquinona (vitamina K ₁ )

Referencias

^ Shearer MJ, Newman P (octubre de 2008). "Metabolismo y biología celular de la vitamina K". Trombosis y hemostasia . 100 (4): 530–47. doi : 10.1160 / TH08-03-0147 . PMID 18841274 .
^ ^a ^b Davidson RT, Foley AL, Engelke JA, Suttie JW (febrero de 1998). "La conversión de filoquinona dietética a menaquinona-4 tisular en ratas no depende de las bacterias intestinales" . La Revista de Nutrición . 128 (2): 220–3. doi : 10.1093 / jn / 128.2.220 . PMID 9446847 .
↑ a b Ronden JE, Drittij-Reijnders MJ, Vermeer C, Thijssen HH (enero de 1998). "La flora intestinal no es un intermediario en la conversión de filoquinona-menaquinona-4 en la rata". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Temas generales . 1379 (1): 69–75. doi : 10.1016 / S0304-4165 (97) 00089-5 . PMID 9468334 .
^ Thijssen HH, Drittij-Reijnders MJ (septiembre de 1994). "Distribución de vitamina K en tejidos de rata: la filoquinona dietética es una fuente de menaquinona-4 tisular" . La Revista Británica de Nutrición . 72 (3): 415-25. doi : 10.1079 / BJN19940043 . PMID 7947656 .
^ Will BH, Usui Y, Suttie JW (diciembre de 1992). "Metabolismo comparativo y requerimiento de vitamina K en pollos y ratas". La Revista de Nutrición . 122 (12): 2354–60. doi : 10.1093 / jn / 122.12.2354 . PMID 1453219 .
^ Sato T, Schurgers LJ, Uenishi K (noviembre de 2012). "Comparación de la biodisponibilidad de menaquinona-4 y menaquinona-7 en mujeres sanas" . Diario de nutrición . 11 (93): 93. doi : 10.1186 / 1475-2891-11-93 . PMC 3502319 . PMID 23140417 .
^ Iwamoto J (mayo de 2014). "Terapia de vitamina K₂ para la osteoporosis posmenopáusica" . Nutrientes . 6 (5): 1971–80. doi : 10.3390 / nu6051971 . PMC 4042573 . PMID 24841104 .

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[1] Shearer MJ, Newman P (octubre de 2008). "Metabolismo y biología celular de la vitamina K". Trombosis y hemostasia . 100 (4): 530–47. doi : 10.1160 / TH08-03-0147 . PMID 18841274 .

[Davidson-2] Davidson RT, Foley AL, Engelke JA, Suttie JW (febrero de 1998). "La conversión de filoquinona dietética a menaquinona-4 tisular en ratas no depende de las bacterias intestinales" . La Revista de Nutrición . 128 (2): 220–3. doi : 10.1093 / jn / 128.2.220 . PMID 9446847 .

[Ronden-3] Ronden JE, Drittij-Reijnders MJ, Vermeer C, Thijssen HH (enero de 1998). "La flora intestinal no es un intermediario en la conversión de filoquinona-menaquinona-4 en la rata". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Temas generales . 1379 (1): 69–75. doi : 10.1016 / S0304-4165 (97) 00089-5 . PMID 9468334 .

[4] Thijssen HH, Drittij-Reijnders MJ (septiembre de 1994). "Distribución de vitamina K en tejidos de rata: la filoquinona dietética es una fuente de menaquinona-4 tisular" . La Revista Británica de Nutrición . 72 (3): 415-25. doi : 10.1079 / BJN19940043 . PMID 7947656 .

[5] Will BH, Usui Y, Suttie JW (diciembre de 1992). "Metabolismo comparativo y requerimiento de vitamina K en pollos y ratas". La Revista de Nutrición . 122 (12): 2354–60. doi : 10.1093 / jn / 122.12.2354 . PMID 1453219 .

[6] Sato T, Schurgers LJ, Uenishi K (noviembre de 2012). "Comparación de la biodisponibilidad de menaquinona-4 y menaquinona-7 en mujeres sanas" . Diario de nutrición . 11 (93): 93. doi : 10.1186 / 1475-2891-11-93 . PMC 3502319 . PMID 23140417 .

[7] Iwamoto J (mayo de 2014). "Terapia de vitamina K₂ para la osteoporosis posmenopáusica" . Nutrientes . 6 (5): 1971–80. doi : 10.3390 / nu6051971 . PMC 4042573 . PMID 24841104 .

[1]