La metilisopropilsergamida ( metilisopropil amida del ácido lisérgico , MIPLA ) es un análogo del LSD que fue descubierto originalmente por Albert Hofmann en Sandoz durante la investigación original de estructura-actividad del LSD. Posteriormente, ha sido investigado con más detalle por el equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue . La metilisopropililsergamida es un isómero estructural del LSD, y los grupos alquilo del nitrógeno amídico se han sometido a una mezcla de metileno.. MIPLA y su homólogo etilisopropilo son las únicas N, N-dialquil lisergamidas simples que se acercan a la potencia del LSD en sí, siendo alrededor de 1 / 3-1 / 2 la potencia del LSD, [2] mientras que todos los demás análogos de dialquilo probados (dimetil, dipropilo , metiletil, etc.) son solo alrededor de 1/10 tan potentes como el LSD, [3] aunque también se encontró que algunas N-monoalquil lisergamidas como los derivados sec -butil y t -butilo muestran un perfil de actividad y potencia comparable al LSD, [4]y el derivado monoisopropílico es solo ligeramente más débil que MIPLA. Aparte de su menor potencia, los efectos alucinógenos de methylisopropyllysergamide son similares a las de la propia LSD, y el principal uso de este fármaco ha estado en los estudios del sitio de unión a la 5-HT 2A receptor a través del cual ejerce LSD la mayoría de sus efectos farmacológicos . [5]
Gloria de la mañana: Argyreia nervosa (Hawaiian Baby Woodrose), Ipomoea spp. (Morning Glory, Tlitliltzin, Badoh Negro), Rivea corymbosa (Coaxihuitl, Ololiúqui)