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señorMichael StrattonFRS FMedSci FRCPath
Nació
Michael Rudolf Stratton

( 22/06/1957 )22 de junio de 1957 (64 años) [1]
EducaciónEscuela de varones de Haberdashers 'Aske
alma materUniversidad de Oxford (BM BCh)
Universidad de Londres (PhD) [2]
Conocido por
Esposos)
Judith Breuer
​
( M.  1981)
[1]
Premios
Premio Louis-Jeantet de Medicina (2013) [4]
Carrera científica
InstitucionesWellcome Trust Instituto Sanger Instituto de
Investigación del Cáncer
Guy's Hospital
Universidad de Oxford [1]
TesisPapel de las alteraciones genéticas en la génesis de los tumores de tejidos blandos humanos y el meduloblastoma  (1990)
Estudiantes de doctoradoNazneen Rahman [5] [6] [7] [8]
Ludmil Alexandrov [9]
Sitio websanger .ac .uk / research / faculty / mstratton

Sir Michael Rudolf Stratton , FRS FMedSci FRCPath (nacido el 22 de junio de 1957) es un científico clínico británico y el tercer director del Wellcome Trust Sanger Institute . Actualmente dirige el Proyecto del Genoma del Cáncer y es líder del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer . [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

Educación

Stratton se educó en la escuela independiente para niños Aske's Boys de Haberdashers y obtuvo una licenciatura en medicina y una licenciatura en cirugía de la Universidad de Oxford, donde fue estudiante de Brasenose College, Oxford . Completó su formación clínica en el Guy's Hospital antes de formarse como histopatólogo en los hospitales Hammersmith y Maudsley de Londres. [ cita requerida ] Obtuvo un doctorado mientras trabajaba en Meduloblastomas [2] en la biología molecular del cáncer en el Instituto de Investigación del Cáncer , otorgado por la Universidad de Londres en 1990. [2]

Carrera e investigación

Stratton ha ocupado puestos clínicos en Guy's Hospital , Westminster Hospital , Hammersmith Hospital y Royal Marsden Hospital . [1] Asumió un nombramiento en la facultad y ahora tiene una cátedra en el Instituto de Investigación del Cáncer . Se incorporó al Instituto Sanger en 2000 y fue ascendido a subdirector en 2007. En mayo de 2010, fue nombrado director, sucediendo a Allan Bradley . [20]

Los intereses de investigación de Stratton [21] están en el área de la genética del cáncer. En 1994, formó un grupo de investigación que localizó el BRCA2 , [22] [23] [24] [25] [26], un importante gen de susceptibilidad al cáncer de mama que repara el daño cromosómico en el cromosoma 13 . [27] Al año siguiente, su equipo identificó el gen y, al hacerlo, generó un segmento de megabase de secuencia del genoma humano de alta calidad. [28] [29] Su trabajo posterior ha involucrado la identificación de genes de susceptibilidad al cáncer más moderados como CHEK2 , [30] ATM [31] y PALB2[32] cada uno de los cuales juega un papel en algunos cánceres de mama. Además, ha identificado genes implicados en el desarrollo de cánceres de piel, testículos, colorrectal y tiroides, tumor de Wilms y síndrome de Peutz-Jeghers . [33]

En el anuncio de la finalización del Proyecto Genoma Humano en 2000, Stratton discutió el uso de secuencias del genoma para revolucionar el tratamiento del cáncer. [29] Él y Andy Futreal ya habían iniciado el Proyecto del Genoma del Cáncer en el Centro Sanger , como se conocía entonces, para utilizar el análisis de todo el genoma para encontrar mutaciones somáticas en cánceres humanos. [34] Según su colega investigador del cáncer Chris Marshall, hacerlo antes de completar la secuencia del genoma humano fue una "idea audaz". [35]Los objetivos del proyecto son identificar nuevos genes del cáncer, comprender cómo se desarrollan los cánceres y estudiar cómo la estructura de los genomas influye en el cáncer. En 2002 y 2004, el equipo de Stratton descubrió mutaciones en los genes BRAF [36] y ERBB2 [37] en aproximadamente el 60% de los melanomas malignos y el 4% de los cánceres de pulmón de células no pequeñas, respectivamente. [33]

En 2009, Stratton y sus colegas informaron sobre los primeros genomas de cáncer completos, de un tumor de pulmón y un melanoma. [29] [38] También analizaron los genomas de 24 tumores de mama diferentes y encontraron una diversidad de anomalías en el ADN, lo que indica que los cánceres se pueden dividir en más subcategorías de lo que se pensaba anteriormente. [38] [39] El equipo de Stratton mantiene la base de datos del Catálogo de mutaciones somáticas en el cáncer (COSMIC), un conjunto de recursos en línea disponibles para la comunidad científica . [40] También es uno de los investigadores principales en el Proyecto Internacional del Genoma del Cáncer, un proyecto multinacional de £ 600 millones para secuenciar 25 000 genomas de cáncer, de 50 tipos diferentes de cáncer. [33]La investigación de Stratton ha sido financiada por Wellcome Trust y el Medical Research Council (MRC) . [41]

Controversia

En agosto de 2018 se informó que se estaba llevando a cabo una investigación sobre las denuncias de acoso del personal y discriminación de género contra la alta dirección del Wellcome Trust Sanger Institute , incluido Stratton. [42] La investigación independiente, llevada a cabo por el abogado Thomas Kibling de Matrix Chambers , concluyó en octubre de 2018 y absolvió a Stratton de cualquier irregularidad. [ cita requerida ] El informe público declaró que la acusación de intimidación estaba "fuera de lugar, injustificada y mal concebida", al tiempo que enumera las áreas de mejora en el funcionamiento del Instituto Sanger. [43] [44] Algunos de los demandantes refutaron estos hallazgos. [45]

Premios y honores

Stratton fue elegido miembro de la Academia de Ciencias Médicas (FMedSci) en 1999, elegido miembro de la Royal Society en 2008, elegido miembro de EMBO en 2009 [3] y recibió el premio Lila Gruber Cancer Research Award en 2010. Fue nombrado Caballero en los Honores de Cumpleaños de 2013 por sus servicios a la ciencia médica. [46] [47] Su nominación para la Royal Society dice:

Michael Stratton se distingue por sus contribuciones a la genética del cáncer humano. Utilizando estudios de ligamiento genético y clonación posicional, mapeó y aisló el gen de susceptibilidad al cáncer de mama BRCA2 y, posteriormente, otros genes de predisposición al cáncer: CYLD y STK11 . Para proporcionar un nuevo enfoque para encontrar genes del cáncer, promovió la noción de búsquedas sistemáticas a gran escala del genoma humano en busca de mutaciones somáticas en el cáncer e inició el Proyecto del Genoma del Cáncer que condujo al descubrimiento de BRAF como un gen del melanoma. Su trabajo tiene importantes implicaciones para la comprensión de los mecanismos genéticos que subyacen al cáncer, el diagnóstico y la terapia. [48]

Referencias

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Posiciones de organizaciones sin fines de lucro
Precedido por
Allan Bradley		 Director del Wellcome Trust Sanger Institute
2010-presente		Titular