La Unidad de Asociación de Medicina Molecular es una alianza entre el Laboratorio Europeo de Biología Molecular y la Facultad de Medicina de la Universidad de Heidelberg . Su objetivo principal es descubrir la base molecular de la enfermedad y acelerar la transformación de los descubrimientos biomédicos en estrategias de medicina personalizada.
Fundada en 2002, la Unidad de Asociación de Medicina Molecular (MMPU) comprende ocho equipos de investigación interdisciplinarios. Está codirigido por el Prof. Andreas Kulozik del Hospital Angelika-Lautenschläger para Niños y Adolescentes de la Universidad de Heidelberg, por el Prof. Matthias Hentze y el Dr. Jan Korbel del Laboratorio Europeo de Biología Molecular, y se encuentra en Otto- Centro de investigación Meyerhof en el campus médico de la Universidad de Heidelberg , Alemania .
Temas de investigación
Los temas de investigación hacen hincapié en las enfermedades comunes, así como en las enfermedades raras con una necesidad médica particular.
En 2021, más de 100 científicos internacionales trabajarán en los siguientes ocho temas de investigación:
- 'Enfermedades del metabolismo del ARNm', a cargo de Andreas Kulozik y Matthias Hentze
- 'La homeostasis del hierro en la salud y la enfermedad', a cargo de Martina Muckenthaler y Matthias Hentze .
- 'Dolor crónico y homeostasis' dirigido por Rohini Kuner , Theodore Alexandrov, Robert Prevedel y Jan Siemens.
- 'Oncología Pediátrica Molecular' dirigida por Jan Korbel y Andreas Kulozik.
- 'Medicina de sistemas de medicamentos contra el cáncer' dirigida por Sascha Dietrich y Wolfgang Huber.
- 'Redes de nichos de células madre en el envejecimiento y las enfermedades', dirigida por Caroline Pabst, Judith Zaugg, Anthony D. Ho y Carsten Müller-Tidow.
- 'Enfermedades Crónicas del Riñón' encabezada por Christoph Merten, Rainer Pepperkok y Julio Saez-Rodriguez.
- 'Enfermedades y desarrollo del corazón' dirigido por Eileen Furlong y Johannes Backs.
Publicaciones recientes seleccionadas
- Eduati, F .; Utharala, R .; Madhavan, D .; et al. (2018). "Una plataforma de microfluidos para el cribado combinatorio de fármacos en biopsias de cáncer" . Nat Commun . 9 (1): 2434. doi : 10.1038 / s41467-018-04919-w . PMC 6015045 . PMID 29934552 .
- Hauer, C .; Sieber, J .; Schwarzl, T .; et al. (2016). "Los complejos de unión de exón muestran un sesgo de distribución hacia ARNm empalmados alternativamente y contra ARNm que codifican proteínas ribosómicas" . Rep . Celular 16 (6): 1588–603. doi : 10.1016 / j.celrep.2016.06.096 . PMC 4978704 . PMID 27475226 .
- Kunz, JB .; Rausch, T .; Bandapalli, OR .; et al. (2015). "La leucemia linfoblástica T pediátrica evoluciona hacia una recaída por selección clonal, adquisición de mutaciones e hipometilación del promotor" . Haematologica . 100 (11): 1442–50. doi : 10.3324 / haematol.2015.129692 . PMC 4825305 . PMID 26294725 .
- Guida, C; Altamura, S; Klein, FA; et al. (2015). "Una nueva vía inflamatoria que media la hipoferremia rápida independiente de hepcidina" . Sangre . 125 (14): 2265–75. doi : 10.1182 / sangre-2014-08-595256 . PMC 4383800 . PMID 25662334 .
- Selvaraj, D; Gangadharan, V; Michalski, CW; et al. (2015). "Un papel funcional para VEGFR1 expresado en neuronas sensoriales periféricas en el dolor por cáncer" . Célula cancerosa . 27 (6): 780–96. doi : 10.1016 / j.ccell.2015.04.017 . PMC 4469373 . PMID 26058077 .
- Hanack, C; Moroni, M; Lima, WC; et al. (2015). "GABA bloquea las señales de dolor TRPV1 patológicas pero no agudas" . Celular . 160 (4): 759–70. doi : 10.1016 / j.cell.2015.01.022 . PMID 25679765 .
- Bandapalli, OR .; Schuessele, S .; Kunz, JB .; et al. (2014). "La activación de la mutación STAT5B N642H es una anomalía común en la leucemia linfoblástica aguda de células T pediátrica y confiere un mayor riesgo de recaída" . Haematologica . 99 (10): e188–92. doi : 10.3324 / haematol.2014.104992 . PMC 4181267 . PMID 24972766 .
- Bhuvanagiri, M .; Lewis, J .; Putzker, K .; et al. (2014). "La 5-azacitidina inhibe la descomposición mediada por tonterías de una manera dependiente de MYC" . EMBO Mol Med . 6 (12): 1593–609. doi : 10.15252 / emmm.201404461 . PMC 4287977 . PMID 25319547 .
- Altamura, S; Kessler, R; Gröne, N; et al. (2014). "La resistencia de ferroportina a la unión de hepcidina causa insuficiencia pancreática exocrina y sobrecarga de hierro fatal" . Cell Metab . 20 (2): 359–67. doi : 10.1016 / j.cmet.2014.07.007 . PMID 25100063 .
Referencias
- Rhein-Neckar-Zeitung / Nr. 22, " Gemeinsam für eine molekulare Medizin ", 28 de enero de 2011:
- Artículo del boletín del Laboratorio Europeo de Biología Molecular sobre el desarrollo de la ciencia en la Unidad de Asociación de Medicina Molecular, febrero de 2006: https://web.archive.org/web/20110929214922/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history /hist_feb06_pdf.pdf
- Comunicado de prensa del Laboratorio Europeo de Biología Molecular y de la Universidad de Heidelberg sobre la segunda fase de la Unidad de Asociación de Medicina Molecular, 18.07.2005: https://web.archive.org/web/20110929214743/http://www.embl.de/mmpu /mmpu/history/hist_jul05_pdf.pdf
- Naturaleza , vol. 423, 15 de mayo de 2003, "The Muenster match": https://web.archive.org/web/20110929215108/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/muenster_match_nature_pdf.pdf
- Comunicado de prensa del Laboratorio Europeo de Biología Molecular sobre el establecimiento de la Unidad de Asociación de Medicina Molecular, 25.01.2002: https://web.archive.org/web/20110929214603/http://www.embl.de/mmpu/mmpu/history/ hist_jan02_pdf.pdf
enlaces externos
- Página de la Unidad de Asociación de Medicina Molecular en el Laboratorio Europeo de Biología Molecular
- Página de la Unidad de Asociación de Medicina Molecular en el Centro Médico Universitario