Los anticuerpos monoespecíficos son anticuerpos cuya especificidad por antígenos es singular ( mono- + específico ) en cualquiera de varias formas: anticuerpos que tienen todos afinidad por el mismo antígeno ; anticuerpos que son específicos para un antígeno o un epítopo ; o anticuerpos específicos para un tipo de célula o tejido . Los anticuerpos monoclonales son monoespecíficos, pero los anticuerpos monoespecíficos también se pueden producir por otros medios que no sean produciéndolos a partir de una célula germinal común. Respecto a los anticuerpos monoespecíficos y monovalentessuperposición de significado; ambos pueden indicar especificidad para un antígeno, un epítopo o un tipo de célula (incluida una especie de microorganismo ). Sin embargo, los anticuerpos que son monoespecíficos para un determinado tejido, o todos monoespecíficos para el mismo tejido debido a los clones, pueden ser polivalentes en su unión al epítopo.
Los anticuerpos monoclonales se producen típicamente fusionando las células del bazo de un ratón que ha sido inmunizado con el antígeno deseado con células de mieloma. Sin embargo, los avances recientes han permitido el uso de células B de conejo.
Otra forma de producir anticuerpos monoespecíficos son las PrEST. Una prest (etiqueta de firma de epítopo de proteína) es un tipo de fragmento de proteína humana producido de manera recombinante. Se insertan en un animal, por ejemplo, un conejo, que produce anticuerpos contra el fragmento. Estos anticuerpos son monoespecíficos contra la proteína humana. [1]
Investigaciones recientes han llevado al descubrimiento de que los anticuerpos monoespecíficos con bisagras inestables pueden participar en un proceso que conduce a una disminución de su aparente avidez / afinidad. Este proceso, denominado intercambio de brazos Fab, ha dado lugar a teorías sobre la diseminación de infecciones virales en pacientes que recibieron anticuerpos terapéuticos IgG4 monoespecíficos. La evidencia sugiere que este proceso está relacionado con la diseminación de la leucoencefalopatía multifocal progresiva en pacientes que recibieron Tysabri para la EM. Después de la dosificación, la imprevisibilidad sigue reinando y, al diseñar anticuerpos terapéuticos, se deben considerar las mutaciones en la bisagra del anticuerpo que pueden prevenir el intercambio de Fab-brazo in vivo. [2]