El halcón-águila de montaña ( Nisaetus nipalensis ) o el halcón-águila de Hodgson , es un gran ave de presa originaria de Asia . Este último nombre es en referencia a la naturalista , Brian Houghton Hodgson , quien describió la especie después de recoger uno a sí mismo en los Himalayas . [4] Un nombre común en inglés menos reconocido es el águila de dedos de plumas . [5] Como todas las águilas , pertenece a la familia Accipitridae . Su tarso emplumado marca a esta especie como miembro de la subfamilia Aquilinae. Es una especie reproductora confirmada en la parte norte del subcontinente indio , desde India , Nepal (de ahí el epíteto nipalensis ) pasando por Bangladesh hasta Tailandia , Taiwán y Japón , aunque su distribución podría ser aún más amplia como especie reproductora. [1] [6] [7] Al igual que otras águilas halcón asiáticas , esta especie fue tratada anteriormente bajo el género de Spizaetus, pero los estudios genéticos han demostrado que este grupo es parafilético , por lo que los miembros del Viejo Mundo fueron colocados en Nisaetus (Hodgson, 1836) y separada de las especies del Nuevo Mundo . [8] [9] [10] [11] Como es típico de las águilas-halcón, el águila-halcón de montaña es un depredador oportunista que habita en los bosques y que varía fácilmente su selección de presas entre aves , mamíferos y reptiles junto con otros vertebrados . [12] Aunque está clasificada actualmente como una especie de menor preocupación debido a su persistencia en una distribución bastante amplia, esta especie es a menudo bastante rara y escasa y parece estar disminuyendo, especialmente en respuesta a la degradación y deforestación del hábitat a gran escala . [1] [6] [13]
Águila halcón de montaña | |
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Un adulto águila halcón de montaña en vuelo, Bengala Occidental , India | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Aves |
Pedido: | Accipitriformes |
Familia: | Accipitridae |
Género: | Nisaetus |
Especies: | N. nipalensis |
Nombre binomial | |
Nisaetus nipalensis Hodgson , 1836 [2] | |
Subespecies [3] | |
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Sinónimos | |
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Descripción
Tamaño y taxonomía
El águila-halcón de montaña es una gran rapaz y un águila bastante grande. Aunque se describe con frecuencia como "delgado", por lo general es perceptiblemente más voluminoso y más macizo que la mayoría de los otros miembros de su género. Aparentemente es el miembro más grande de las 10 especies actualmente reconocidas en el género Nisaetus , a pesar del recientemente reconocido águila-halcón de Flores ( Nisaetus floris ) (que se separó del águila-halcón cambiante ). Este último águila-halcón de la isla, críticamente en peligro de extinción , parece ser de tamaño similar (se desconoce el peso), aunque con alas más cortas; sin embargo, la especie de Flores parece ser superada linealmente por el águila-halcón de montaña más grande. [6] [12] [14] El águila halcón de montaña alcanza una longitud total de 69 a 84 cm (27 a 33 pulgadas) y una envergadura de 134 a 175 cm (4 pies 5 a 5 pies 9 pulgadas). Como la mayoría de las aves rapaces, las hembras son más grandes en promedio que los machos, con una diferencia de tamaño típica de 3-8%, aunque rara vez puede variar hasta un 21% de diferencia. Aunque sus alas son relativamente cortas en comparación con las águilas de campo abierto, tiene las alas más largas de cualquiera de las águilas halcón, incluso en relación con su tamaño. [6] [15] Las águilas-halcón de montaña tienen un pico corto pero fuerte, una cresta larga ya menudo erguida (aunque también puede ser muy corta), alas cortas, una cola alargada de tres bandas, patas emplumadas y pies poderosos. Por lo general, es bastante discreto, posándose bastante erguido dentro del dosel, con las puntas de sus alas llegando a menos de una quinta parte de la cola. [6] Hay dos razas actualmente reconocidas del águila-halcón de montaña: la subespecie nominal ( N. n. Nipalensis ) y la subespecie nativa de Japón ( N. n. Orientalis ). La raza nominada se encuentra en todo el área de distribución continental e incluye las probablemente dudosas razas del sureste chino de N. n. fokiensis y N. n. whiteheadi . Se estima que la longitud total promedio de la subespecie propuesta es de 72 cm (28 pulgadas). [6] [16] Entre las medidas estándar en la raza nominada, la cuerda del ala de los machos varía de 410 a 465 mm (16,1 a 18,3 pulgadas) mientras que la de las hembras varía de 445 a 508 mm (17,5 a 20,0 pulgadas). En ambos sexos, la cola varía de 279 a 314,3 mm (10,98 a 12,37 pulgadas) y el tarso de 100 a 119,9 mm (3,94 a 4,72 pulgadas). [6] [15] Se encontró que 9 machos de la raza nominada tenían un promedio de 437,2 mm (17,21 pulgadas) de longitud de ala, 281,3 mm (11,07 pulgadas) de longitud de cola, 38,7 mm (1,52 pulgadas) de longitud de la garra del hallux (la parte trasera grande garra utilizada a menudo por los accipitridos como herramienta para matar), 110,3 mm (4,34 pulgadas) de longitud del tarso y 30,3 mm (1,19 pulgadas) de longitud del pico . Se encontró que 13 hembras del nominado tenían un promedio de 479.2 mm (18.87 in) en la longitud del ala, 297.9 mm (11.73 in) en la longitud de la cola, 46 mm (1.8 in) en la longitud de la garra del hallux, 114.8 mm (4.52 in) en la longitud del tarso y 33,9 mm (1,33 pulgadas) de largo del billete. [15] Se encontró que un águila halcón de montaña sin sexo del norte de la India pesaba 1,83 kg (4,0 libras). [12] [16] Se encontró que un solo macho del área de Yangtze en el centro-este de China pesaba 2.8 kg (6.2 lb), mientras que dos hembras de allí pesaban 2.95 y 3.5 kg (6.5 y 7.7 lb), lo que sugiere que el tamaño aumenta aún más. norte en esta subespecie de acuerdo con la regla de Bergmann . [17] [18]
La raza japonesa es aproximadamente un 9% más grande que la raza continental, y también tiene una cola proporcionalmente más larga y alas más largas. [19] Las poblaciones de Taiwán y las posibles en Hainan también son probablemente parte de esta carrera. [12] N. n. orientalis es generalmente más pálido que la raza nominada con marcas menos gruesas debajo. La parte inferior de esta raza tiene un color de fondo más pálido contra un barrado mucho más marrón y oscuro, que a menudo muestra menos de los tonos más cálidos o rojizos típicos de las águilas halcón de las montañas del continente. La garganta a menudo tiene rayas negruzcas reducidas en comparación con las aves del continente y la parte superior del pecho puede ser blanquecina y casi sin marcas. N. n. orientalis tiene el revestimiento de las alas moteado de negro o con rayas claras y una cresta pequeña, a menudo vestigial, en comparación con la bastante amplia de las aves del continente. A veces, N. n. orientalis se supone que es una especie separada. [6] [20] [21] Entre las medidas estándar, la cuerda alar de los machos varía de 470 a 518 mm (18,5 a 20,4 pulgadas) mientras que la de las hembras varía de 500 a 540 mm (20 a 21 pulgadas). En ambos sexos, la cola varía de 325 a 395 mm (12,8 a 15,6 pulgadas) y el tarso de 104 a 128,9 mm (4,09 a 5,07 pulgadas). [6] [22] [23] De una muestra de tamaño desconocido de las montañas de Suzuka , los machos de N. n. orientalis promediaron 71,4 cm (28,1 pulgadas) y las hembras 76,3 cm (30,0 pulgadas) de longitud total. De la misma muestra, los machos tenían una longitud media de la cuerda alar de 488 mm (19,2 pulgadas), una longitud de la cola de 342 mm (13,5 pulgadas), una longitud del culmen de 34 mm (1,3 pulgadas) y una longitud del tarso de 113 mm (4,4 pulgadas). Mientras tanto, las hembras tenían una longitud media de la cuerda del ala de 516 mm (20,3 pulgadas), una longitud de la cola de 356 mm (14,0 pulgadas), una longitud del culmen de 37 mm (1,5 pulgadas) y una longitud del tarso de 118,2 mm (4,65 pulgadas). [23] Quizás lo más sorprendente es que las aves de las montañas de Suzuka no diferían notablemente en la masa corporal de los pesos conocidos de las águilas halcón de la montaña continental, especialmente similar a la de las águilas halcón aparentemente más grandes del centro-este de China. La muestra de Suzuka como arriba encontró que los machos pesaban de 2.2 a 2.7 kg (4.9 a 6.0 lb), con un promedio de 2.3 kg (5.1 lb), mientras que las hembras pesaban de 2.5 a 3.9 kg (5.5 a 8.6 lb), con un promedio de 3,1 kg (6,8 lb). [17] [23] Otra encuesta japonesa encontró que el macho más pequeño pesaba 1,68 kg (3,7 lb), el peso más ligero conocido en cualquier lugar para la especie. [24]
En un momento, se consideró que las águilas halcón más grandes encontradas en Sri Lanka y el suroeste de la India eran parte de la especie de águila halcón montañosa bajo la subespecie N. n. kelaarti . Un estudio de 2008 basado en el aislamiento geográfico y las diferencias en la llamada sugiere que se trate como una especie completa, Nisaetus kelaarti , águila-halcón de Legge . El estado completo de la especie del águila halcón de Legge parece estar respaldado aún más por estudios de ADN, con una diferencia promedio en el ADN mitocondrial del 4,3% (por lo general, la diferencia mínima para diferenciar las especies se considera que es del 1,5%). [15] [25] [26] Aunque está extremadamente aislado en su distribución de las verdaderas águilas-halcón de las montañas, el águila-halcón de Legge también es físicamente distinto, a menudo es mucho más pálido y menos marcado en la parte inferior con las rayas de la garganta características de las especies de montaña a menudo ausentes (ocasionalmente pueden manifestarse rayas tenues) siendo en cambio en gran parte un color beige liso alrededor de la garganta. Al igual que las águilas halcón de las montañas del continente, las águilas halcón de Legge tienen una cresta fuerte. La mano en vuelo en una Legge es a menudo de color beige (o con algunas rayas muy tenues) y las plumas de las alas con bandas están bastante descoloridas. El águila-halcón de Legge parece ser aproximadamente un 10% más pequeño que las águilas-halcón de montaña y se encontró que difiere en casi todas las proporciones corporales del águila-halcón de montaña, con alas relativamente más pequeñas, pero la especie más pequeña también tiene un pico más grande y garras más grandes que el halcón-águila de montaña. [6] [12] [15]
Especies de coloración y confusión
Las águilas-halcón de montaña adultas son de color marrón oscuro en la parte superior con bordes ligeramente más pálidos, que tienden a ser más claros en las coberteras medianas y mayores. En los adultos, la cabeza está bastante oxidada en la parte superior con fuertes rayas negras, aunque el volumen de las rayas tiende a disminuir en el cuello, lo que a su vez puede sugerir un collar rufo. La cresta es en gran parte negra con una pequeña punta beige. Su cola es de color marrón grisáceo, con una punta blanquecina y bandas negruzcas bastante oscuras en la parte superior. El área malar y la garganta están marcadas con franjas negruzcas, irregulares y escasas pero bastante audaces que contrastan con el resto de su envés, predominantemente barrado con rojizo sobre un color de fondo blanquecino . El barrado continúa, aunque el color base blanco se estrecha y el rojizo se vuelve un tono algo más marrón, hasta el crissum y las piernas. En algunos casos, el color de las piernas ha aparecido variadamente castaño o incluso negruzco. [6] La parte inferior de la cola está marcada con franjas negruzcas y grises. El águila-halcón de montaña juvenil también es de color marrón oscuro en la parte superior, pero generalmente tiene bordes de plumas de color crema claro a blanquecino, lo que hace que las coberteras de las alas tengan un efecto de escamas; mientras tanto, las bases de las plumas de las coberteras medianas y mayores forman parches más leonados en el medio del ala. La cola del juvenil tiene bandas finas alternadas con un marrón más claro y más oscuro, pero generalmente tiene una punta blanquecina como la cola del adulto. La parte inferior del águila-halcón de montaña juvenil es de color beige claro a leonado. El color de la parte inferior también se extiende a la cabeza y parte de los flancos del cuello, mientras que la coronilla, las mejillas, la nuca y la parte posterior del cuello están todas veteadas de marrón oscuro. La cresta es negra con una pequeña punta blanca. Las plumas de las patas juveniles son blanquecinas. Las marcas en la parte inferior comienzan a desarrollarse hacia el segundo año, comenzando desde los flancos y aumentando gradualmente hacia el interior hasta el pecho, pero las águilas halcón jóvenes todavía son bastante más pálidas debajo hasta el tercer año, que es también cuando la cola comienza a parecerse. los adultos. El plumaje adulto completo se alcanza a más tardar al cuarto año. [6] [16] [27] Los adultos tienen ojos dorados o incluso de color naranja amarillento, y los juveniles tienen ojos de color gris azulado pálido a amarillo pálido. En el adulto, el cere es gris negruzco, mientras que en los juveniles es gris opaco. En todas las edades, los pies van del amarillo apagado al blanco amarillento. [6] En vuelo, se destaca por su cabeza bastante prominente y alas redondeadas relativamente cortas, un efecto enfatizado por sus manos anchas y secundarias abultadas, que tienden a pellizcarse en las bases traseras. El águila-halcón montañés es capaz de volar rápido y ágil "con una maniobrabilidad asombrosa". Por lo general, se deslizan con ritmos potentes y poco profundos intercalados con deslizamientos en alas niveladas, pero las aves que vuelan sostienen sus alas en una V poco profunda , presionadas ligeramente hacia adelante. El revestimiento de las alas de los adultos tiene un color oxidado similar al del flanco, se vuelve más pálido en la parte anterior y está marcado con un moteado oscuro que se vuelve más oscuro en la mitad del ala. Las barras de color marrón negruzco son aparentes sobre el color de fondo grisáceo en las secundarias, las plumas aquí están relativamente barradas con negruzcas, mientras que las primarias tienen una base más blanca y puntas más oscuras. Los juveniles voladores están bastante moteados con blanco en la parte superior. Los juveniles muestran más color beige a leonado en la parte inferior que se extiende hasta el revestimiento de las alas, mientras que las puntas de las alas son negras, en algunos casos se extienden a las coberteras primarias y forman un vago arco carpiano. Las plumas de vuelo de los juveniles son de color gris blanquecino con una barra oscura delgada y bastante descolorida, con menos blanco en la base de las primarias. Los juveniles en vuelo por lo general presentan una banda subterminal menos distintiva que los adultos. [6] [28]
La confusión de halcón-águila de montaña en todos los plumajes es posible con águilas-halcón cambiantes de morfo pálido ( Nisaetus cirrhatus ). Sin embargo, esta última especie solo tiene una cresta vestigal en la mayoría de las áreas de superposición desde el norte de la India hasta el sureste de Asia . Además, el cambiable es un pájaro más delgado y delgado con una cola relativamente más larga. Esta última especie también tiene alas más estrechas con bordes de salida más uniformes. Mientras vuelan, las águilas halcón cambiantes tienden a tener una forma de ala más plana que las águilas halcón de montaña. Los adultos cambiantes también tienen rayas en lugar de fuertes barras oxidadas en la parte inferior, además de partes sutiles del revestimiento de las alas y los flancos, y también tienen barras de cola más estrechas. En vuelo, el cambiable también tiene una base blanca clara en sus primarias y menos blanquecina en la rabadilla cuando se ve desde arriba. Los juveniles de las dos especies se confunden más fácilmente, pero las proporciones de las alas siempre difieren, los juveniles de las montañas generalmente parecen perceptiblemente más voluminosos y los juveniles cambiantes (de las razas relevantes) son generalmente mucho más pálidos, en lugar de un color beige cálido a leonado, en la cabeza y las partes inferiores. [6] [12] [29] El halcón-águila de montaña también se superpone un poco en rango, en el sureste de Asia , con el halcón-águila de Blyth ( Nisaetus alboniger ) y el halcón-águila de Wallace ( Nisaetus nanus ) pero ambos son mucho más pequeños y diferentes en de múltiples formas (especialmente el atrevido blanco y negro de los Blyth adultos). Otra fuente potencial, aunque poco probable, de confusión para el águila halcón de las montañas es con la baza de Jerdon ( Aviceda jerdoni ), que es mucho más pequeña y de una estructura mucho más compacta y robusta. La baza es algo similar en el marcado a las águilas halcón de montaña adultas, pero la baza carece de patas emplumadas y tiene alas relativamente mucho más largas y de formas diferentes. Los halcones-águilas montesas generalmente se pueden diferenciar del ratonero de miel con cresta más pequeño y pequeño ( Pernis ptilorhynchus ), más allá de que este último es polimórfico, ya que incluso los buitres de miel individuales de plumaje similar tienen las piernas desnudas, la cabeza y el pico mucho más pequeños y delgados con un cuello más largo. y el ala más profunda late en alas relativamente más largas y delgadas. [6] [30] [31]
Vocalizaciones
Las águilas-halcón de montaña guardan silencio aparte de su época de reproducción. Su llamada es una nota aguda aguda, con una calidad a menudo comparada con un silbato de un centavo . [32] Su llamado típico a menudo se compara con el klu-weet-weet de un lavandero verde ( Tringa ochropus ) o el kee-kikik de la urraca verde común ( Cissa chinensis ). [6] [15] A veces, la llamada se escribe en Japón como pie-pie-pie o pipipi . [6] [31] Las águilas-halcón, incluidos los dos miembros de una pareja reproductora, pueden cantar tanto en vuelo como posadas. Otro llamado de una calidad de burbujeo rápido, que se considera comparable al del zampullín pequeño ( Tachybaptus ruficollis ), probablemente se produce solo durante los bailes del cielo. [6] [32] Un estudio en Taiwán diagnosticó siete tipos de llamadas consistentes en trinos de diferente calidad en Taiwán durante el ciclo de reproducción, incluidas diferentes llamadas emitidas durante el vuelo o mientras se posan y las llamadas de mendicidad o alarma de los polluelos. [33] Se dice que los cantos de las águilas-halcón de las montañas son imitados por los drongos de manera experta en algunas partes de la cordillera. [34] [35]
Distribución y hábitat
Los límites norte y sur de esta rapaz ampliamente encontrada son sorprendentemente poco conocidos hasta el día de hoy, con registros históricos que sugieren que la especie puede establecerse a cientos de kilómetros al norte de su área de distribución aceptada e informes de esta especie durante todo el año en áreas anteriormente consideradas. sólo para ser visitado por águilas halcón migratorias o vagabundas invernal. [1] [6] [12] El águila halcón de montaña se distribuye a través del Himalaya , extendiéndose desde el noreste de Pakistán hasta el norte de India en al menos los estados del centro de Jammu y Cachemira , Himachal Pradesh y Uttarakhand , continuando hacia Nepal , Bután hacia el norte. Assam desde allí hacia el sur hacia las tierras altas del norte y este de Birmania , el oeste y la península de Tailandia , también las partes del norte de Laos y probablemente Vietnam . Su rango continúa hacia el este hasta el sureste de China, donde se pueden encontrar en Yunnan , Guangxi y la provincia de Guangdong hacia el norte en el este hasta los tramos más bajos del Yangtze en Anhui y Zhejiang . Su área de distribución también se extiende a Hainan , una isla costera de China. Las águilas halcón de montaña también se encuentran en las naciones insulares de Taiwán y Japón , con la mayor concentración conocida en las islas del norte como Hokkaido, pero se pueden encontrar en casi todas las islas de Japón. [1] [6] [23] [31] [36] [37] [38] [39] [40] El águila halcón de las montañas se ha registrado bajo el estado de "criador raro" en áreas mucho más al norte de lo que es. aceptado convencionalmente como parte de su área de distribución, como el extremo oriental de Mongolia y el extremo sur sin salida al mar del Extremo Oriente ruso , como en Primorsky Krai . Hasta la fecha, la UICN no ha actualizado los mapas de distribución de las águilas halcón de montaña para reflejar la presencia de la especie en estas áreas, aunque su estatus como criadores continuos aquí todavía puede necesitar confirmación. [41] [42] [43] [44] A lo largo de gran parte de su área de distribución, las águilas-halcón de montaña son típicamente sedentarias, pero tanto los adultos como las águilas-halcón jóvenes a veces también se dispersan descendiendo desde terrenos más altos en invierno y se puede caracterizar como un migrante parcial. Hay varios casos registrados de especies que deambulan por el norte de la India hacia las llanuras del Indogangético . En Bután , la información fragmentaria sugiere que los movimientos altitudinales de corta distancia no son infrecuentes. [12] [45] [46] Sin embargo, se detectaron volúmenes relativamente bajos de águilas halcón de montaña migratorias en Nepal . [47] Con bastante consistencia, las águilas halcón que se encuentran en la parte norte del sureste de Asia se distribuyen en áreas más bajas de Birmania , el este de Tailandia y Malasia peninsular , también son movimientos similares a las tierras bajas en Japón con algunos japoneses moviéndose a la península de Corea . En algunas de las áreas mencionadas anteriormente, como Tailandia y Malasia (principalmente en el extremo norte del país), los informes anuales de águilas halcón de montaña pueden sugerir pequeños focos aislados de residencia y / o reproducción. [1] [48] [49] Las águilas halcón de las montañas se han registrado como vagabundos en Hong Kong y Camboya . [50] [51] Se ha informado de un vagabundeo más amplio en el caso de un águila-halcón de montaña que apareció en la isla de Borneo . [52]
El águila halcón de montaña tiende a residir en densos bosques montanos y de colinas en cualquier punto hasta la línea de árboles . Se encuentran principalmente en varias colinas boscosas . Por lo general, se prefieren los bosques primarios de hoja perenne o mixtos , con una ventaja de la presencia de arroyos cercanos. Sin embargo, en algunas áreas, la especie puede alcanzar un segundo crecimiento. En épocas de no reproducción, las águilas halcón de montaña a veces pueden deambular por llanuras boscosas y brevemente cerca de aldeas bastante desarrolladas e incluso de ciudades. [6] [12] En Japón , según se informa, evitan por completo los bosques cerca de las áreas urbanas . [12] [53] Las elevaciones en las que se sabe que vive la especie en el Himalaya son en su mayoría de 600 a 2800 m (2000 a 9 200 pies) sobre el nivel del mar. Sin embargo, se han registrado en elevaciones de hasta 4.000 m (13.000 pies) en el norte de Yunnan . En Japón , por lo general, residen algo más abajo que en sus lugares favoritos del continente, típicamente entre 250 y 1500 m (820 y 4920 pies). En su mayoría solo durante el invierno, la especie se ha registrado (aunque rara vez) hasta 200 m (660 pies) o incluso menos como vagabundo. [6] [31] [54] [55]
Comportamiento y ecología
Las águilas halcón de montaña están bien adaptadas a vivir en los bosques. Como es el caso de todas las especies de Nisaetus , su forma física y estilo de vuelo es típico de las aves rapaces que habitan en los bosques en general y a menudo se encuentra más o menos comparable a las características de los verdaderos halcones o Accipiters en particular especies más grandes como la ocasionalmente simpátrica del norte. azor ( Accipiter gentilis ). Como la mayoría de las otras rapaces forestales, las águilas halcón de montaña (y las especies de Nisaetus en general) tienen una cola larga, alas cortas y anchas y patas relativamente largas pero poderosas, todo lo cual imparte una mayor maniobrabilidad y tiempos de ataque más rápidos en cotos de caza boscosos más densos que otras rapaces. planes corporales. El nombre común halcón-águila aparentemente se refiere a sus adaptaciones similares a los verdaderos halcones. [12] [31] [56] Contrariamente a la sugerencia de que, según su fisiología, especialmente sus alas y tarso más largos, pero la longitud del pico y garra más cortos, cuando se compara físicamente con el águila-halcón de Legge implica que el águila-halcón de montaña es Morfológicamente adaptado a la caza de aves más que a mamíferos, los estudios dietéticos indican que el águila-halcón de montaña no es necesariamente un depredador de aves especializado, sino más bien un generalista y oportunista como muchos depredadores. [12] [15] [57] De hecho, el pequeño puñado de estudios dietéticos de la especie muestra que el águila-halcón de montaña prefiere de alguna manera a los mamíferos pequeños como presa, pero fácilmente se alimenta de aves y reptiles si se le da la oportunidad. [58] [59] Por lo general, el águila halcón de las montañas tiende a cazar inmóvil desde una posición oculta en el follaje, agachándose para capturar presas. La mayoría de las presas se capturan en el suelo. [6] También se ha observado que las águilas halcón de las montañas capturan paseriformes en el ala al perseguirlos desde una emboscada o cuando la presa es arrojada volando bajo al nivel del dosel . También tomarán fácilmente mamíferos arbóreos y aves de una percha o percha si pueden volar sobre ellos en una emboscada. [12] Si bien la mayoría de sus presas son relativamente pequeñas, dentro del rango de tamaño de presa típico para la mayoría de las aves rapaces, las águilas halcón de montaña pueden capturar presas notablemente grandes. Por lo tanto, Brown y Amadon (1986) consideran a la especie como marcadamente "rapaz y poderosa". [12] [22] [58]
Un estudio que revisó 118 presas en varios nidos del sur de Taiwán , reveló un sorprendente tipo de presa preferida para las águilas halcón de montaña, las ardillas voladoras gigantes . La ardilla voladora gigante india ( Petaurista philippensis ) y la ardilla voladora gigante roja y blanca ( Petaurista alborufus ), ambas con un peso promedio de 1,65 kg (3,6 lb), representaron el 47,4% de los alimentos en Taiwán. No está claro cómo capturan a estos roedores escurridizos y nocturnos, pero quizás el tamaño relativamente grande de las ardillas voladoras las hace más visibles desde la elevada posición del águila halcón. Una verdadera ardilla bastante más pequeña, la ardilla de Pallas ( Callosciurus erythraeus ) de aproximadamente 277 g (9,8 oz ), constituía un 19,5% adicional de la dieta media aquí. En total, el 78,3% de las presas capturadas en el estudio del sur de Taiwán eran mamíferos. Sin embargo, la cuarta especie de presa capturada con mayor frecuencia aquí fue el faisán de Swinhoe ( Lophura swinhoii ) de 1,1 a 1,6 kg (2,4 a 3,5 lb ), que constituye en promedio el 6,7% de las presas. [17] [59] [60] [61] Un estudio en la prefectura de Hyōgo de Japón revisó 142 presas de una sola pareja reproductora. Cuantitativamente, la mayoría de las entregas de presas de este par fueron bastante (casi sorprendentemente) pequeñas en tamaño corporal, si esto es típico de las águilas halcón japonesas no está claro dada la falta de un estudio completo. [23] [31] [58] Aproximadamente el 17,5% de las entregas de presas de nidos fueron aves pequeñas no identificadas, de una masa estimada de 17,5 g (0,62 oz) (principalmente traídas por el macho), mientras que el 7,7% de las entregas de presas fueron medianas no identificadas aves de tamaño, de una masa estimada de 175 g (6.2 oz). Estos fueron seguidos por solo 20 g (0,71 oz) de mole de musaraña japonesa ( Urotrichus talpoides ) que constituyó el 7% de las entregas de presas (nuevamente en gran parte por machos). La presa entregada con mayor frecuencia (18,2% de sus 44 entregas) por la hembra una vez que reanudó la caza fueron serpientes Elaphe de clase más grande , de más de 100 cm (39 pulgadas) de longitud y 325 g (11,5 oz). En general, el tamaño estimado de las entregas de presas de nidos aquí osciló entre un lagarto herbívoro japonés ( Takydromus tachydromoides ) de 5 g (0,18 oz) hasta varias liebres japonesas ( Lepus brachyurus ) que pesan una media estimada de 1,9 kg (4,2 lb), la última presuntamente constituida la mayoría de la biomasa de las presas. [58] En otro estudio, el tamaño medio de las liebres japonesas capturadas aparentemente se estimó un poco más grande, alrededor de 2,5 kg (5,5 libras). [62] [63] En el Parque Nacional de Jim Corbett , la India , presas según se informa consistió en gran parte de las aves más bien pequeñas o medianas (aunque probablemente más grande que los del anterior estudio japonés) como mynas , palomas , periquitos , chotacabras , búhos y pueblo aves de corral . [12] En el Lejano Oriente ruso , aparentemente los tipos de presas más importantes fueron las liebres de Manchuria ( Lepus mandshuricus ), un primo cercano y del mismo tamaño que la liebre japonesa, y el urogallo ( Tetrastes bonasia ), mientras que la mayoría de las el resto de la dieta consistía en una mezcla de mamíferos más pequeños como ( topos , erizos y ardillas voladoras ) y aves del bosque más grandes ( pájaros carpinteros , faisanes y búhos ). [64] Las presas cuantitativamente raras que se han registrado incluyen anfibios y, registrados solo una vez, peces . [58] [65]
Si bien la mayoría de las presas mencionadas anteriormente es de tamaño relativamente modesto, no es infrecuente que el águila-halcón de montaña ataque presas de tamaños bastante grandes, incluidas presas iguales o mayores a su propio tamaño. [12] [63] Se ha informado que las águilas halcón de las montañas atacan a los ungulados jóvenes, pero a menudo a los relativamente muy jóvenes y pequeños, probablemente cerca de un estado neonatal. En Taiwán , se llevaron las crías de serow de Formosa ( Capricornis swinhoei ), que se estimó que pesaban en promedio menos de 2 kg (4,4 libras). [59] [63] De tamaño similar, en Japón , capturaron lechones jóvenes de jabalí ( Sus scrofa ), con un promedio de 1,75 kg (3,9 lb). [58] Según se informa, los ciervos sika recién nacidos ( Cervus nippon ), que pesan al menos 4,5 kg (9,9 libras), también han sido víctimas de caza en Japón. [66] También se ha informado de la recolección de ciervos sika muertos por cazadores humanos. [67] Las águilas halcón de montaña han capturado presas más grandes, incluido el pavo real indio adulto ( Pavo cristatus ) que pesa hasta 4 kg (8,8 lb). [12] [63] En el Parque Cuasi-Nacional Echizen-Kaga Kaigan , Japón , se ha registrado que las águilas halcón de las montañas atacan exclusivamente aves acuáticas relativamente grandes en varias ocasiones, a saber: el ánade real de 1,12 kg (2,5 lb) ( Anas platyrhynchos ), el 1,45 kg (3,2 lb) de garza real ( Ardea cinerea ), 2,53 kg (5,6 lb) de ganso de frente blanca ( Anser albifrons ) y 2,77 kg (6,1 lb) de ganso de frijoles ( Anser fabalis ). [17] [68]
Los carnívoros capturados por las águilas halcón de las montañas también pueden ser relativamente grandes y potencialmente peligrosos. Una hembra se aprovechó de un kit estimado de 1,8 kg (4,0 lb) de un tejón japonés ( Meles anakuma ). Mientras tanto, cuatro hurones-tejones chinos adultos ( Melogale moschata ), que pesaban en promedio alrededor de 1,3 kg (2,9 lb), fueron capturados en Taiwán, mientras que una marta japonesa ( Martes melampus ) del mismo peso estimado fue llevada allí por una hembra de halcón. Águila. [58] [59] [63] El sable ( Martes zibellina ) también está probablemente amenazado por estas aves. [69] Las presas carnívoras más impresionantes despachadas por esta especie incluyen una marta garganta amarilla adulta ( Martes flavigula ) que pesa aproximadamente 2,75 kg (6,1 lb), un panda rojo adulto ( Ailurus fulgens ) que pesa aproximadamente 4,5 kg (9,9 lb) y según se informa, perros mapaches adultos ( Nyctereutes procyonoides ), que pesan un promedio de 6,5 kg (14 libras), sin mencionar (en un rango de tamaño similar) un gato doméstico ocasional ( Felis silvestris catus ) capturado por esta especie. [12] [23] [63] [70] De una naturaleza igualmente impresionante en tamaño y temperamento defensivo son los primates , de los cuales el águila-halcón es un depredador ocasional. Sin embargo, una gran parte de las presas de los primates, como los monos , son capturadas cuando son bebés o jóvenes, y es probable que la mayoría, pero no los adultos que mueran, hayan sido previamente heridos o enfermizos. Tomar incluso monos bebés puede representar cierto riesgo para la caza de águilas halcón debido a la naturaleza protectora de las madres, así como de las tropas de monos en general. [63] [71] [72] Por ejemplo, los macacos de roca de Formosa ( Macaca cyclopis ) registrados para ser capturados en Taiwán eran bebés, con un peso estimado de sólo 500 a 700 g (1,1 a 1,5 libras). [59] Un juvenil de macaco de Assam ( Macaca assamensis ) capturado por un águila-halcón de montaña pesaba aproximadamente 2 kg (4,4 libras). [63] Los casos de posible depredación también han involucrado a los macacos rhesus ( Macaca mulatta ) en el subcontinente indio . [12] [73] El águila-halcón de montaña también se considera una amenaza potencial o confirmada para algunos primates más grandes (aunque en su mayoría o completamente miembros más jóvenes, más vulnerables de sus tropas) incluyendo: el langur de François ( Trachypithecus francoisi ), el negro mono de nariz chata ( Rhinopithecus bieti ), el gibón lar ( Hylobates lar ) y el gibón hoolock oriental ( Hoolock leuconedys ). [74] [75] [76] [77] Sin embargo, la matanza de primates más impresionante fue un macaco japonés adulto ( Macaca fuscata ), que se estima que pesa entre 8,3 y 10 kg (18 y 22 libras), que fue capturado vivo y posteriormente desmantelado por un gran águila-halcón de montaña (presuntamente hembra). [63] [78]
Relaciones depredadoras interespecies
El águila halcón de montaña se superpone en distribución con varias otras águilas, incluidas aproximadamente tres especies de Aquila y tres especies de Haliaeetus que son ampliamente similares en tamaño a ellas, así como una Aquila ligeramente (en Japón ) a notablemente (continental) más grande , la águila real ( Aquila chrysaetos ) y dos especies de Haliaeetus mucho más grandes . Sin embargo, el águila halcón de montaña es el águila más grande de su área de distribución y vive principalmente dentro de los límites de los hábitats forestales, por lo que las diferencias de hábitat con otras águilas más grandes normalmente proporcionarían una amplia división y disminuirían la competencia. [6] [12] Algunos escritores han afirmado en la historia de la vida y en los hábitos alimenticios que el águila halcón de las montañas merece ser comparado con el águila coronada del bosque africano ( Stephanoaetus coronatus ). Mientras que el águila halcón de montaña y el águila coronada muestran similitudes en su despliegue territorial y técnicas de caza primarias, más allá de ser más grandes con patas y garras proporcionalmente más grandes, esta última es significativamente más propensa a capturar primates y presas extremadamente grandes (ambas en relación con en sí mismo y en comparación con otras águilas). [11] [22] [63] [79] [80] En parte de su área de distribución, el águila-halcón de montaña se superpone y comparte bosques con otras tres especies de Nisaetus y, a menudo, con varias especies de Accipiter , la última de las cuales conduce un estilo de vida comparable pero son mucho más pequeños y ágiles. Sin embargo, por lo general, estas otras rapaces forestales pueden coexistir con la rapaz más grande al enfocarse en presas más generalizadas y generalmente más pequeñas, principalmente aves pero también reptiles y anfibios , que los mamíferos aparentemente preferidos por el águila-halcón de montaña. [6] [12] [59] [81] Los búhos más grandes a veces también se encuentran en el rango de las águilas halcón de montaña y son una fuente potencial de competencia (excluyendo los búhos de pescado , que están más restringidos por la dieta) a pesar de la división temporal implícita en sus hábitos nocturnos. Aunque el búho real euroasiático ( Bubo bubo ) suele preferir ambientes más abiertos y rocosos, el poco conocido búho real de vientre manchado ( Bubo nipalensis ) tiene una distribución central y preferencias de hábitat muy similares a las del águila halcón de montaña, y a pesar de ser un poco más pequeño, persigue presas excepcionalmente grandes con quizás incluso más aplomo. [82] [83]
En Japón, las águilas halcón de las montañas se consideran la cuarta águila más grande después del águila marina de Steller ( Haliaeetus pelagicus ), el águila de cola blanca ( Haliaeetus albicilla ) y el águila real. A pesar de que la raza del águila real en Japón ( A. c. Japonica ) es mucho más pequeña que otras razas y el tamaño más grande de las águilas-halcón de montaña japonesas, el águila real aquí todavía tiene una ligera ventaja de tamaño (aproximadamente un 7% más grande) y mucho más grande alas lo que les da una ventaja para luchar y cazar al aire libre pero menos maniobrabilidad. [31] [84] [85] Si bien la dorada es más un ave de ambientes abiertos y rocosos, la selección de presas de dos especies se superpone aquí (probablemente más que las poblaciones continentales de las dos especies), y ambas toman liebres japonesas complementadas con faisanes. siempre que sea posible, y esto puede provocar un nivel de competencia directa a pesar de sus diferentes hábitats preferidos. [23] [58] [85] En al menos un caso, un águila real atacó y pudo haber atacado a un halcón-águila de montaña. [86] Por otro lado, un halcón-águila de montaña pudo haber cazado a las crías del águila negra ( Ictinaetus malaiensis ) en Taiwán. [87] El águila halcón de las montañas es un depredador ocasional de una amplia diversidad de búhos. Las presas de búho que se sabe han sido capturadas incluyen el mochuelo barrado asiático ( Glaucidium cuculoides ), el mochuelo de la jungla ( Glaucidium radiatum ), el boobook marrón ( Ninox scutulata ), el búho común ( Tyto alba ), el búho de los Urales ( Strix uralensis ) y, una vez se informó, incluso un búho real euroasiático , una especie de tamaño y poder similar al propio águila halcón. [12] [59] [63] [64] [88]
Cría
El águila-halcón de las montañas mantiene su área de distribución con una exhibición aérea bastante espectacular. Las actividades de exhibición tienden a alcanzar su punto máximo dentro del período de tiempo anterior a la reproducción. Su exhibición aérea incluye círculos altos conspicuos y a menudo ruidosos, tanto individuales como mutuos, y una danza del cielo ondulante de empinados picos y subidas con llamadas burbujeantes pronunciadas en cada pico. Al igual que muchas aves rapaces, es probable que la pantalla proclame en gran medida la propiedad de sus congéneres, pero también probablemente tenga alguna función para reforzar los lazos de pareja existentes. [6] [12] [22] La temporada de reproducción cae entre febrero y junio en el Himalaya, mientras que en Japón , cae de abril a julio. Las fechas de puesta corresponden en gran parte a principios de primavera o estación seca más fría en la mayor parte de su área de distribución. [6] [22] La pareja construye un nido de palos grande, que puede tener hasta 1,8 m (5,9 pies) de ancho y 90 a 120 cm (35 a 47 pulgadas) de profundidad (después de usos repetidos). [6] Las parejas pueden tener de 2 a 3 nidos, pero por lo general solo tienen uno. Se dice que el macho de la pareja trae la mayoría de los materiales del nido, mientras que se dice que la hembra construye principalmente el nido. [22] Como ocurre con muchos accipitridos, los nidos activos suelen estar cubiertos de vegetación, normalmente hojas verdes o ramitas de coníferas. Los nidos generalmente se ubican a una altura de 12 a 30 m (39 a 98 pies) sobre el suelo en un gran árbol forestal, aunque a veces también árboles más aislados como los cedros Deodar ( Cedrus deodara ), que eran populares en la región del Himalaya. En el subcontinente indio , los árboles de sal ( Shorea robusta ) y el cedro rojo ( Toona ciliata ) se favorecen en los bosques de elevación ligeramente más baja, mientras que los cedros deodar, los pinos , el acebo , el saj ( Terminalia elliptica ) y el roble moru ( Quercus floribunda ) a menudo se prefieren en las zonas más altas. elevaciones. Muchos nidos se encuentran a menudo cerca de un barranco de bordes empinados, o alternativamente cerca de una línea de árboles naturales, humedales de agua dulce u otro entorno que brinde una amplia vista del área circundante. [6] [12] [89] El tamaño de las nidadas suele ser de 1 o 2, pero en Japón se ha informado de hasta 3 huevos en una nidada . [6] Se afirma que un huevo se considera la norma en la mayor parte del rango, como es invariablemente el caso en el águila halcón cambiante relacionada . [12] [22] El huevo es de color arcilla pálido o de color rojizo con pecas variadas de rojo más oscuro o blanco puro, y a menudo con manchas y manchas rojas en el extremo grande. [22] Una muestra de tamaños de huevos en la subespecie nominada mostró un rango de 65 a 72,7 mm (2,56 a 2,86 in) de altura, con un promedio de 69,9 mm (2,75 in) mientras que el rango de diámetro fue de 51,2 a 57,4 mm ( 2,02 a 2,26 pulg.), Con un promedio de 53,8 mm (2,12 pulg.). Un huevo de N. n. orientalis medía 69 mm × 56 mm (2,7 pulgadas × 2,2 pulgadas). [22] Se ha afirmado que solo la hembra incubará y será alimentada por el macho. [12] [22] Las fechas de eclosión parecen alcanzar su punto máximo a mediados de marzo en el subcontinente indio . [12] En un nido, se registró un macho inmaduro como pareja de una hembra adulta. [88] En otro caso, cuando la hembra de una pareja murió durante la anidación, al año siguiente el macho se emparejó con otra hembra y utilizó un nido a 200 m (660 pies) del nido original. [12]
Como es típico de los accipítridos, la hembra asume, con mucho, el papel principal de criar y proteger a las crías, mientras que el macho realiza las entregas de presas en el nido o en las inmediaciones del nido. Según se informa, la hembra es muy agresiva si se altera el nido, pero el macho lo es menos o nada. La agresividad de la hembra puede rivalizar con la del búho real de vientre manchado a menudo concurrente e incluso superar los ataques defensivos contra humanos por parte del águila coronada africana más poderosa . [22] [90] Los primos como el Legge y el águila-halcón cambiante no suelen mostrar ninguna agresión o, si es así, tienen un comportamiento protector muy suave hacia los humanos mientras anidan. [12] Aparentemente, los leñadores en particular a menudo atraen la ira de las hembras de águila-halcón. [12] A diferencia de los ataques a humanos por parte de águilas coronadas y azor del norte , es poco probable que el ataque del águila-halcón de montaña sea disuadido ya sea viajando en grupos o contraatacando. Incluso cuando es golpeada con ramas, machetes o puños y golpeada con perdigones por humanos, aparentemente la hembra no cesará su ataque a menos que muera o resulte gravemente herida. [12] [91] [92] [93] En un caso, una mujer local en la división de Kumaon del norte de la India fue víctima de un ataque "particularmente salvaje" por una hembra de águila halcón de montaña y posteriormente murió por las heridas sufridas. [12] Se han observado casos en el norte de la India donde los macacos rhesus , los langures grises de las llanuras del norte ( Semnopithecus entellus ) y las martas de garganta amarilla , todos depredadores de nidos conocidos, han sido expulsados por la hembra del águila halcón, en el caso de la marta. mientras rastrillaba repetidamente la espalda mientras se escapaba. [12] Los machos pueden realizar hasta dos entregas de presas cada día, pero en el área de nidos alrededor del bosque perturbado del lado de la aldea en la India parecía tener problemas para conseguir una cantidad suficiente de presas. Los alijos de comida se pueden guardar durante la incubación y la etapa temprana de la cría, pero generalmente cesan a partir de entonces. [12] Después de unas tres semanas, las crías son más activas y pueden realizar estiramientos y aleteo de alas. En este punto, la hembra se posa entre 50 y 100 m (160 a 330 pies) de distancia, pero continúa protegiendo atentamente a las crías. Es posible que las crías pronto también puedan alimentarse por sí mismas, pero a menudo la madre las alimenta mucho después de esto. [12] Según se informa, la familia permanece unida durante algún tiempo después de que la mosca joven y el águila joven se alimentan hasta que puedan volar con más fuerza. [6] En Japón, un aguilucho que eclosionó en abril voló a fines de junio. [94] En la India, se afirmó que el tiempo mínimo desde la eclosión hasta la salida del nido era de 53 días. [12] El ciclo de reproducción dura al menos 80 días. [6]
Estado
Aunque no se considera una especie globalmente amenazada , el águila halcón de las montañas nunca es más que poco común o raro a nivel local. Ocurre en un rango de distribución bastante grande que aparentemente se extiende por más de 19 millones de kilómetros cuadrados. Sin embargo, en estimaciones de finales de la década de 1990, se consideró dudoso que la densidad de águila-halcón de montaña fuera lo suficientemente alta como para alcanzar los 10,000 individuos, incluso con el águila-halcón de Legge ahora separada incluida en ese momento y todos los juveniles. [6] Los altos niveles de degradación y deforestación de diversos hábitats son probablemente el principal impulsor de la disminución en todo el rango. En particular, es probable que la creciente densidad de poblaciones humanas en el norte de la India , el sureste de China y Japón continúe facilitando la disminución de la cantidad y calidad de los bosques. [6] [12] [95] [96] [97] Probablemente, las amenazas más localizadas y menores de los humanos son la persecución como asesinos ocasionales de aves de corral domésticas. A pesar de su popularidad en la cetrería asiática , es poco probable que la recolección de águilas-halcón sea un problema importante. [12] [98] El envenenamiento por plomo por consumir cadáveres de ciervos sika , dejados allí por cazadores humanos con balas de plomo, ha provocado la muerte de algunas águilas halcón de montaña. [67] Las águilas halcón de montaña también pueden ser vulnerables a virus y helmintos. [99] [100] [101] Todas las águilas-halcón Nisaetus enfrentan amenazas similares , y solo el águila-halcón cambiante ha demostrado ser resistente a las interferencias humanas y no en declive a nivel de especie. [1] [25] La población japonesa de águilas-halcón de montaña está mostrando particularmente signos de declive. En la década de 1990, la población japonesa se estimaba en 900-1.000 individuos en total y es posible que se haya reducido aún más hoy a partir de esa cifra. [1] [6] [13] [102] [103] Como la especie es un estratega-K como todas las águilas, se temía que la reducción de la población de N. n. orientalis podría conducir a la pérdida de la diversidad genética y, en consecuencia, a la depresión endogámica . Sin embargo, se demostró que la diversidad genética sigue siendo considerable en la actualidad. [13]
Notas
- ↑ a b c d e f g h BirdLife International (2012). " Nisaetus nipalensis " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2012 . Consultado el 26 de noviembre de 2013 .
- ^ Hodgson, BH (1836). "Descripción resumida de algunas nuevas especies de Falconidae" . Revista de la Sociedad Asiática de Bengala : 227-231.
- ^ Gill F, D Donsker y P Rasmussen (Eds). 2020. Lista mundial de aves de la COI (v10.2). doi: 10.14344 / IOC.ML.10.2.
- ^ Cocker, M. y Inskipp, C. (1988). Un ornitólogo del Himalaya: la vida y obra de Brian Houghton Hodgson: láminas en color de pinturas de la colección propiedad de la Sociedad Zoológica de Londres . Oxford University Press, Estados Unidos.
- ^ Ripley, SD (1982). Sinopsis de las aves de la India y Pakistán .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Ferguson-Lees, J., y Christie, DA (2001 ). Rapaces del mundo . Houghton Mifflin Harcourt.
- ^ Grimmett, R .; Inskipp, C., Inskipp, T. y Byers, C. (1999). Aves de India, Pakistán, Nepal, Bangladesh, Bután, Sri Lanka y Maldivas . Prensa de la Universidad de Princeton, Princeton, Nueva Jersey ISBN 0-691-04910-6
- ^ Helbig, AJ, Kocum, A., Seibold, I. y Braun, MJ (2005). Una filogenia multigenética de águilas aquilinas (Aves: Accipitriformes) revela una parafilia extensa a nivel de género . Filogenética molecular y evolución 35 (1): 147-164.
- ^ Haring, E., Kvaløy, K., Gjershaug, JO, Røv, N. y Gamauf, A. (2007). Evolución convergente y parafilia de los halcones-águilas del género Spizaetus (Aves, Accipitridae) -análisis filogenéticos basados en marcadores mitocondriales . Revista de sistemática zoológica e investigación evolutiva, 45 (4), 353-365.
- ^ Gamauf, A., Gjershaug, JO, Kvaløy, K., Røv, N. y Haring, E. (2005). Filogenia molecular de las águilas halcón (género Spizaetus) . Zoologische Mededelingen, Leiden, 79 (3), 179-180.
- ↑ a b Amadon, D. (1953). Observaciones sobre las águilas halcón asiáticas del género Spizaetus . Ibis, 95 (3), 492-500.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al Naoroji, R., & Schmitt, NJ (2007 ). Aves rapaces del subcontinente indio . Om Books International.
- ↑ a b c Asai, S., Yamamoto, Y. y Yamagishi, S. (2006). Diversidad genética y extensión del flujo de genes en la población japonesa en peligro de halcón-águila de Hodgson, Spizaetus nipalensis . Bird Conservation International, 16 (2), 113-129.
- ^ Collaerts, P., Collaerts, E., Verbelen, P. y Trainor, CR (2013). Descubrimiento del águila halcón de Flores Nisaetus floris en peligro crítico de extinción en la isla de Alor, Indonesia . Birding ASIA, 19, 48-51.
- ↑ a b c d e f g Gjershaug, JO, Diserud, OH, Rasmussen, PC y Warakagoda, D. (2008). Una especie de águila amenazada que se pasa por alto: el águila halcón de Legge Nisaetus kelaarti (Aves: Accipitriformes) . Zootaxa, 1792 (1), 54-66.
- ↑ a b c Ali, S. y Ripley, SD (1983). Manual de las aves de la India y Pakistán: junto con las de Bangladesh, Nepal, Bután y Sri Lanka . Prensa de la Universidad de Oxford.
- ^ a b c d Manual CRC de masas de cuerpos de aves, segunda edición por John B. Dunning Jr. (Editor). Prensa CRC (2008), ISBN 978-1-4200-6444-5 .
- ^ Piechocki, R. (1968). Zur Avifauna der Mongolei, I. No paseriformes . Museo Mitteilungen aus dem Zoologischen en Berlín, 44, 149-292.
- ^ Nakamura, Kikuyasu; Ohyama, Takayuki; Saito, Asuka; Yamada, Manabu; Imada, Tadao; Mase, Masaji (2001). "Nematodiasis de molleja en águila halcón de montaña japonesa (Spizaetus nipalensis)". Enfermedades de las aves . 45 (3): 751–754. doi : 10.2307 / 1592923 . JSTOR 1592923 . PMID 11569755 .
- ^ Shimba, T. (2007). Una guía fotográfica de las aves de Japón y el noreste de Asia . Prensa de la Universidad de Yale.
- ^ Nishida, C., Ishijima, J., Ishishita, S., Yamada, K., Griffin, DK, Yamazaki, T. y Matsuda, Y. (2013). Reorganización del cariotipo con compartimentación genómica conservada en microcromosomas en forma de puntos en el águila-halcón japonés (Nisaetus nipalensis orientalis, Accipitridae) . Investigación citogenética y genómica, 141 (4), 284-294.
- ^ a b c d e f g h i j k Brown, Leslie y Amadon, Dean (1986) Águilas, halcones y halcones del mundo . La prensa de Wellfleet. ISBN 978-1555214722 .
- ↑ a b c d e f g Yamazaki, T. (2010). Águila de montaña Kuma-Taka (Jpn) Nisaetus nipalensis . Bird Research News, 7 (12): 6-7.
- ^ Enomoto, Y. (1941). Yachobinran (Manual de aves silvestres) . Sociedad de Aves Silvestres de Japón, Sucursal de Osaka, Osaka.
- ↑ a b Gjershaug, JO (2006). Taxonomía y estado de conservación de las águilas halcón (género Nisaetus) en el sudeste asiático . Fakultet para naturvitenskap og teknologi.
- ^ Lerner, H., Christidis, L., Gamauf, A., Griffiths, C., Haring, E., Huddleston, CJ, Kabra, S., Kocum., A., Krosby, M., Kvaloy, K. , Mindell, D., Rasmussen, P., Rov, N., Wadleigh, R., Wink, M. y Gjershaug, JO (2017). Filogenia y nueva taxonomía del águila calzada (Accipitriformes: Aquilinae) . Zootaxa, 4216 (4), 301-320.
- ^ Clark, WS (2004). Muda ondulada de las primarias en rapaces accipitrid y su uso en inmaduros envejecidos . Rapaces en todo el mundo, 795-804.
- ^ Brasil, M. (2009). Aves del este de Asia: China, Taiwán, Corea, Japón y Rusia . A&C Negro.
- ^ Grewal, B., Harvey, B. y Pfister, O. (2002). Una guía fotográfica de las aves de la India: y el subcontinente indio, incluidos Pakistán, Nepal, Bután, Bangladesh, Sri Lanka y las Maldivas . Prensa de la Universidad de Princeton.
- ^ MacKinnon, JR, MacKinnon, J., Phillipps, K. y él, FQ (2000). Una guía de campo de las aves de China . Prensa de la Universidad de Oxford.
- ↑ a b c d e f g Brasil, MA y Hanawa, S. (1991). El estado y distribución de las aves rapaces diurnas en Japón . Boletín de aves de presa, 4, 175-238.
- ↑ a b Ali, S. (1996). The Book of Indian Birds (12ª edición revisada y centenaria) . Sociedad de Historia Natural de Bombay, Nueva Delhi.
- ^ Huang, YK, Chen, HC, Sun, YH y Chiang, PJ (2014). Estudio preliminar sobre el comportamiento vocal del águila halcón de montaña Nisaetus nipalensis en Taiwán . Resúmenes científicos de la 8a Conferencia Internacional de Rapaces de ARRCN, p.56. Pune, India. http://www5b.biglobe.ne.jp/~raptor/ARRCN8thSympo_8.pdf
- ^ Goodale, E., Ratnayake, CP y Kotagama, SW (2014). La mímica vocal de sonidos asociados a alarmas por parte de un drongo provoca respuestas de huida y acoso de otras especies que participan en bandadas de aves de especies mixtas . Etología, 120 (3), 266-274.
- ^ Ratnayake, CP, Goodale, E. y Kotagama, SW (2010). Dos especies simpátricas de aves paseriformes imitan las mismas llamadas de rapaces en contextos de alarma . Naturwissenschaften, 97 (1), 103.
- ^ Dixit, S., Joshi, V. y Barve, S. (2016). Diversidad de aves del valle de Amrutganga, Kedarnath, Uttarakhand, India, con énfasis en la distribución de las especies en altura . Lista de verificación, 12 (2), 1874.
- ^ Colijn, BK, Lambert, F., Noske, R., Trainor, C., Coates, BJ, Bishop, KD y del Hoyo, J. (2005). Estudios ornitológicos de dos reservas en la provincia de Guangxi, China, 2004-2005 .
- ^ Lok, CBP, Shing, LK, Jian-Feng, Z. y Wen-Ba, S. (2005). Registros de aves notables de la reserva natural nacional de Bawangling, isla de Hainan, China . Forktail, 21, 33.
- ^ Fei, W., Luming, L., Jianyun, G., Dao, Y., Wanzhao, H., Ting, Y. y Xiaojun, Y. (2015). Aves de las montañas de Ailao, provincia de Yunnan, China . Forktail, (31), 47-54.
- ^ Le Manh Hung, Robbins, MB, Rice, NH y Roldan-Pina, D. (2015). Estudio de la avifauna de la Reserva Natural Van Ban, provincia de Lao Cai, Vietnam . Forktail, (31), 103-106.
- ^ Gombobaatar, S., Samiya, D. y Baillie, JM (2012). Lista Roja de aves y su desarrollo futuro en Mongolia .
- ^ Gombobaatar, B. (2012). El Comité de Rarezas y Taxonomía de Aves de Mongolia y su función . Ornis Mongolica, 1: 74-75.
- ^ Gorchakov, GA y Nechaev, VA (1994). Águila crestada, Spizaetus nipalensis (Hodgson, 1836) (Accipitridae, Aves), una nueva especie de anidación de la fauna rusa . Biulletenj Moskovskogo Obscestva Ispytatelei Prirody-Otdel Biologitcheskij, 99 (4), 15-17.
- ^ Karyakin, IV 2007. [Nuevo registro de la anidación del águila halcón de montaña en Primorye, Rusia] . Conservación de aves rapaces, 9: 63-64.
- ^ Juhant, MA y Bildstein, KL (2017). Migración de rapaces a través y alrededor del Himalaya . Migración de aves a través del Himalaya: funcionamiento de humedales en medio de montañas y glaciares, 98.
- ^ Feijen, C., Feijen, H. y Schulten, G. (2005). Migración de rapaces en Bután: observaciones incidentales . BirdingAsia, 1 (3): 61-62.
- ^ Subedi, T. (2014). Migración de este a oeste del águila esteparia Aquila nipalensis y otras aves rapaces en Nepal: abundancia, momento y determinación de la clase de edad . National Birds of Prey Trust, Reino Unido.
- ^ Ronda, PD (1983). Algunos registros de aves recientes del norte de Tailandia . Nat. Hist. Toro. Siam Soc, 31 (2), 123-138.
- ^ Chye, LK (2012). Estado actual y distribución de las aves rapaces diurnas en Malasia . Ornis Mongolica, 1, 52-59.
- ^ Lewthwaite, R. (1989). Mountain Hawk-eagle en Luk Keng - una nueva especie para Hong Kong . Informe de aves de Hong Kong 1988: 75-78.
- ^ Poole, C. (2000). Mountain Hawk-eagle confirmado en Camboya . Cambodia Bird News, 4:33.
- ^ Quemador, RC, Chua, VL, Brady, ML, Van Els, P., Steinhoff, PO, Rahman, MA y Sheldon, FH (2016). Un estudio ornitológico del Parque Nacional Gunung Mulu, Sarawak, Borneo malasio . The Wilson Journal of Ornithology, 128 (2), 242-254.
- ^ Natuhara, Y. y Imai, C. (1999). Predicción de la riqueza de especies de aves reproductoras por factores a nivel de paisaje de bosques urbanos en la prefectura de Osaka, Japón. Biodiversidad y conservación, 8 (2), 239-253.
- ^ Fei, W., Luming, L., Jianyun, G., Dao, Y., Wanzhao, H., Ting, Y., Ji, X., Qiang, L. y Xiaojun, Y. (2015). Aves de las montañas de Ailao, provincia de Yunnan, China . Forktail, (31), 47-54.
- ↑ Murate, T. (2000). El área de distribución y el uso del hábitat de los subadultos del águila halcón japonesa (Spizaetus nipalensis) en Japón . in Prawiradilaga D. Proceedings Asian Raptor Research Conservation: the Second Symposium on Raptors of Asia, Grand Aquila, Bandung - Indonesia, 25-27 de julio de 2000: 155-159.
- ^ Petty, SJ (1998). Ecología y conservación de rapaces en bosques . Centro de publicaciones de HMSO.
- ^ Hertel, F. (1995). Indicadores ecomorfológicos del comportamiento alimentario en rapaces recientes y fósiles . The Auk, 112 (4), 890-903.
- ↑ a b c d e f g h Kaneda, H. (2009). Selección de presas y tasa de aprovisionamiento de una pareja reproductora de águilas halcón de Hodgson Nisaetus nipalensis . Ciencia ornitológica, 8 (2), 151-156.
- ^ a b c d e f g Sun, YH, Huang, YK, Tsai, WH, Hong, SY y Chen, CC (2009). Dieta de la temporada de reproducción del águila halcón de montaña en el sur de Taiwán . Revista de investigación de rapaces, 43 (2), 159-164.
- ^ Lee, PF (1998). Comparación del tamaño corporal de dos especies de ardillas voladoras gigantes en Taiwán . Acta Zoologica Taiwanica, 9 (1), 51-57.
- ^ Nowak, RM y Walker, EP (1999). Mamíferos del mundo de Walker (Vol. 1) . Prensa JHU.
- ^ Takayuki, F., Shin'ichiro, F., Ken, M., Mami, O., Kazuaki, T., Yoshio, S., Tsuneo, S., Yosuke, H. y Manabu, A. (2000) . Análisis de los hábitos alimentarios del águila halcón de Hodgson, Spizaetus nipalensis mediante el sistema de observación de cámaras CCD en la época de reproducción . Toro. Fac. Agric. Univ. De Niigata, 53: 71–79.
- ↑ a b c d e f g h i j k Fam, SD y Nijman, V. (2011). Spizaetus hawk-eagles como depredadores de colobinos arbóreos . Primates, 52 (2), 105-110.
- ↑ a b Nechaev, VA y Kharchenko, VA (2012). Distribución moderna y peculiaridades biológicas del águila halcón oriental (Spizaetus nipalensis orientalis Temmnick et Schelgel, 1844) en Rusia . Russian Birds, 571 (63): 238-244.
- ↑ Inglis, CM (1902). Las aves de la subdivisión de Madhubani del distrito de Darbhanga, Tirhut, con notas sobre especies observadas en otras partes del distrito, Parte IV . J. Bombay Nat. Hist. Soc., 14 (3): 554-563.
- ^ Berger, AJ (1964). El halcón de Japón .
- ↑ a b Saito, K. (2009). Envenenamiento por plomo del águila marina de Steller (Haliaeetus pelagicus) y el águila de cola blanca (Haliaeetus albicilla) causado por la ingestión de balas y babosas de plomo . Ingestión de plomo de municiones gastadas: implicaciones para la vida silvestre y los seres humanos.
- ^ Nakagawa, N., Hironobu, T. y Oohata, K. (2005). Mountain Hawk Eagle captura aves acuáticas en Katano-Kamoike, un sitio Ramsar en la prefectura de Ishikawa, Japón central . Strix, 23: 181-183.
- ^ Miyoshi, K. y Higashi, S. (2005). Área de distribución y uso del hábitat por el sable Martes zibellina brachyura en un bosque mixto japonés templado-frío . Investigación ecológica, 20 (1), 95-101.
- ^ Wootton, JT (1987). Los efectos de la masa corporal, la filogenia, el hábitat y el nivel trófico en la edad de los mamíferos en la primera reproducción . Evolución, 41 (4), 732-749.
- ^ Treves, A. (1999). ¿La depredación ha dado forma a los sistemas sociales de los primates arbóreos? Revista Internacional de Primatología, 20 (1), 35-67.
- ^ Mcgraw, WS y Berger, LR (2013). Rapaces y evolución de primates . Antropología evolutiva: problemas, noticias y reseñas, 22 (6), 280-293.
- ^ Neville, MK (1968). Ecología y actividad de los monos rhesus de las estribaciones del Himalaya (Macaca mulatta) . Ecología, 49 (1), 110-123.
- ^ Zhou, Q., Luo, B., Wei, F. y Huang, C. (2013). Uso del hábitat y locomoción del langur de François (Trachypithecus francoisi) en hábitats de piedra caliza de Nonggang, China . Zoología integrativa, 8 (4), 346-355.
- ^ Li, D., Grueter, CC, Ren, B., Zhou, Q., Li, M., Peng, Z. y Wei, F. (2006). Características de los lugares para dormir durante la noche seleccionados por los monos dorados (Rhinopithecus bieti) en el bosque de Samage, reserva natural de la montaña nevada de Baima, China . Zoología integrativa, 1 (4), 141-152.
- ^ Clarke, E., Reichard, UH y Zuberbühler, K. (2012). El comportamiento anti-depredador de los gibones de manos blancas salvajes (Hylobates lar) . Ecología y sociobiología del comportamiento, 66 (1), 85-96.
- ^ Kumar, A., Sarma, K., Krishna, M. y Devi, A. (2013). El gibón de Hoolock oriental (Hoolock leuconedys) en el este de Arunachal Pradesh, India . Primate Conservation, 2013 (27), 115-124.
- ^ Iida, T. (1999). Depredación del macaco japonés Macaca fuscata por el águila halcón de montaña Spizaetus nipalensis . Revista japonesa de ornitología, 47 (3), 125-127.
- ^ McGraw, WS; Cooke, C. y Shultz, S. (2006). " Restos de primates de nidos de águila coronada africana (Stephanoaetus coronatus) en el bosque de Tai de Costa de Marfil: implicaciones para la depredación de primates y la tafonomía de los primeros homínidos en Sudáfrica ". Revista Estadounidense de Antropología Física . 131 (2): 151-165. doi : 10.1002 / ajpa.20420 . PMID 16596589 .
- ^ Shultz, S .; Noë, R .; McGraw, WS; Dunbar, RIM (2004). " Una evaluación a nivel comunitario del impacto de las características ecológicas y de comportamiento de las presas en la composición de la dieta de los depredadores " . Actas de la Royal Society of London B: Biological Sciences . 271 (1540): 725–732. doi : 10.1098 / rspb.2003.2626 . PMC 1691645 . PMID 15209106 .
- ^ Li, YD (2011). Introducción a las aves rapaces del sudeste asiático . Nature Society (Singapur), Bird Group y Southeast Asian Biodiversity Society, 11-15.
- ^ König, Claus; Weick, Friedhelm (2008).Búhos del mundo(2ª ed.). Londres: Christopher Helm. ISBN 9781408108840.
- ^ Voous, KH 1988. Búhos del hemisferio norte . The MIT Press, 0262220350.
- ^ Watson, Jeff (2010). El águila dorada. A&C Negro. ISBN 978-1-4081-1420-9.
- ↑ a b Inoue, Y. y Yamazaki, T. (1984). Estudio comparativo de los hábitos alimentarios entre polluelos de águila real Aquila chrysaetos y águila montañesa Spizaetus nipalensis . Aquila chrysaetos 2: 14-15.
- ^ Ozawa, T., & Imamori, T. 2008. Casos de ataque de águilas reales (Aquila chrysaetos japonica) a águilas halcón de montaña (Spizaetus nipalensis) con fines de caza . Aquila Chrysaetos 22: 32-37.
- ^ Lin, W.-H. Y Ho, H.-J. (2010). Investigación sobre la cría del águila negra india en el jardín botánico de Fushan, noreste de Taiwán, 2004 .
- ↑ a b Osman SM (1975). El águila halcón de montaña . J. Bombay Nat. Hist. Soc., 72 (2): 256-270.
- ^ Nakanishi, K. (2000). El comportamiento de posado del águila halcón de montaña en los puntos de observación defensivos . Actas del Primer Simposio sobre Rapaces de Asia: 313-319.
- ^ Hume, R. (1991). Búhos del mundo . Running Press, Filadelfia, PA. 1991.
- ^ Brown, L. (1977). Águilas del mundo . Libros del universo.
- ^ Parker, JW (1999). " Raptor ataca a la gente ". Revista de investigación de rapaces . 33 : 63–66.
- ^ Montgomerie, RD; Weatherhead, PJ (1988). " Riesgos y recompensas de la defensa del nido por parte de los padres pájaros ". La Revista Trimestral de Biología . 63 (2): 167–187. doi : 10.1086 / 415838 . S2CID 53314360 .
- ^ Tubokawa, M. (2004). [La biología reproductiva del águila halcón de Hodgson en el este de Hokkaido, Japón] . Strix 22, 9-69.
- ^ Shing, LK, Lau, MW, Fellowes, JR y Lok, CBP (2006). Avifauna de bosques del sur de China: notas sobre la distribución y el estado actual . Forktail, 22, 23.
- ^ Nagaike, T. (2015). Restauración de plantaciones de coníferas en Japón: perspectivas para la gestión de rodales y paisajes y para permitir la participación social . En Restauración de bosques templados y boreales (págs. 365-376). CRC Press Nueva York.
- ^ Iida, T., Mori, T. y Inoue, S. (2006). La relación entre la caída en la tasa de éxito reproductivo del águila calva (Spizaetus nipalensis) y la estructura forestal de su área de distribución .
- ^ Meyburg, BU (1986). Aves rapaces diurnas del mundo amenazadas y casi amenazadas . Toro de aves de presa, 3 (1), 12.
- ^ Onuma, M., Kakogawa, M., Yanagisawa, M., Haga, A., Okano, T., Neagari, Y., ... y Asakawa, M. (2017). Caracterización de los patrones temporales de introducción del virus de la influenza aviar en Japón por aves migratorias . Revista de ciencia médica veterinaria, 16-0604.
- ^ Moriguchi, S., Onuma, M. y Goka, K. (2016). Evaluación espacial del riesgo potencial de infección por el virus de la influenza aviar A en tres especies de rapaces en Japón . Revista de ciencia médica veterinaria, 78 (7), 1107-1115.
- ^ Okano, T., Matsuura, S., Kubo, M., Yanai, T., Asano, M. y Suzuki, M. (2010). Adenocarcinoma renal en un águila halcón (Spizaetus nipalensis) rescatado por accidente de tráfico . Revista japonesa de medicina de zoológicos y vida silvestre, 15 (2), 105-109.
- ^ Collar, Nueva Jersey, Andreev, AV, Chan, S., Crosby, MJ, Subramanya, S. y Tobias, JA (2001). Aves amenazadas de Asia: el libro rojo de datos de BirdLife International (No. 598.2095 T531). Birdlife International, Cambridge (RU).
- ^ Goto, M. y Maegata, M. (2010). Necesidad de un estándar de política para las aves de la Lista Roja de Especies Amenazadas: el caso de Spizaetus nipalensis . Memorias de la Facultad de Agricultura de la Universidad de Kinki, 43, 37-45.
Referencias
- Ferguson-Lees, James; David A. Christie (2001). Rapaces del mundo . Ilustrado por Kim Franklin, David Mead y Philip Burton. Boston: Houghton Mifflin. ISBN 9780618127627. OCLC 46660604 . Consultado el 9 de mayo de 2013 .