Mycobacterium brisbanense es un miembro del tercer complejo biovariante de Mycobacterium fortuitum . Son organismos ambientales ubicuos de rápido crecimiento que normalmente habitan en el suelo, el polvo y el agua. Estos organismos con frecuencia son patógenos humanos que causan un amplio espectro de enfermedades clínicamente significativas. Es importante que los médicos conozcan estos organismos como posibles agentes etiológicos, ya que son resistentes a la mayoría de los agentes antituberculosos de primera línea.
- Etimología : brisbanense, perteneciente a Brisbane, Queensland, Australia, la fuente de la cepa tipo.
Mycobacterium brisbanense | |
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clasificación cientifica | |
Dominio: | |
Filo: | " Actinobacterias " |
Clase: | |
Pedido: | |
Familia: | |
Género: | |
Especies: | M. brisbanense |
Nombre binomial | |
Mycobacterium brisbanense Schinsky y col. 2004, ATCC 49938 |
Descripción
Microscopía
- Los microorganismos son bacilos pleomórficos, grampositivos, resistentes a los ácidos. A menudo se observan formas filamentosas largas, pero no hay esporas ni cápsulas.
Características de la colonia
- Las colonias son mucoides, convexas, redondas, de bordes enteros y no muestran hifas aéreas.
- Las colonias son de color blanco a ligeramente beige y de pequeño diámetro (aproximadamente 1 mm) después de la incubación en agar de infusión de corazón con sangre de conejo al 5% (v / v) durante 2 días a 35ºC.
Fisiología
- El crecimiento se produce en medio Löwenstein-Jensen a 35 ° C en menos de 7 días, pero no se produce crecimiento a 42 ° C.
- El crecimiento se produce en NaCl al 5% y en agar de MacConkey sin violeta cristal a 28 ° C.
- Actividad de la arilsulfatasa a los 3 días, utiliza acetamida, reduce el nitrato, produce ureasa y exhibe absorción de hierro.
- No utiliza citrato ni crece en lisozima. La actividad de catalasa semicuantitativa es débilmente positiva (<45 mm).
- No utiliza citrato, no crece en lisozima ni produce catalasa termoestable.
Caracteristicas diferenciales
- El vecino filogenético más cercano, de acuerdo con la similitud de la secuencia del gen del ARNr 16S, es Mycobacterium diernhoferi ATCC 19340T.
Patogénesis
- Las infecciones notificadas incluyen abscesos de piel y tejidos blandos con osteomielitis, bacteriemia, endocarditis, queratitis, linfadenitis, peritonitis, infecciones posquirúrgicas, infecciones pulmonares y enfermedad diseminada asociadas. La afectación del sistema nervioso central es rara, pero la meningitis puede desarrollarse después de un traumatismo o una cirugía. El paciente inmunodeprimido tiene un riesgo especial de desarrollar enfermedades graves, especialmente infección relacionada con el catéter con bacteriemia.
Tipo cepa
- Primero aislado de un seno antral en Brisbane, Queensland, Australia
- Deformación W6743 = ATCC 49938 = CCUG 47584 = DSM 44680
Referencias
- Schinsky MF , 2004. Variación taxonómica en el tercer complejo biovariante de Mycobacterium fortuitum: descripción de Mycobacterium boenickei sp. nov., Mycobacterium houstonense sp. nov., Mycobacterium neworleansense sp. nov. y Mycobacterium brisbanense sp. nov. y reconocimiento de Mycobacterium porcinum a partir de aislados clínicos humanos. En t. J. Syst. Evol. Microbiol., 2004, 54, 1653-1667.