Mycoplasma fermentans es una bacteria muy pequeñade la clase Mollicutes . Al igual que otros micoplasmas , M. fermentans se caracteriza por la ausencia de una pared celular de peptidoglicano y la consiguiente resistencia a muchos agentes antibacterianos . Es un posible patógeno humano con funciones sugeridas en muchas enfermedades, como enfermedades respiratorias, genitales y reumatoides [2], entre otras. Las investigaciones se han centrado en un posible vínculo con el hecho de que sea un cofactor eninfección por VIH [3] , así como en la fibromialgia , el síndrome de la Guerra del Golfo y el síndrome de fatiga crónica., sin embargo, la creencia de que M. fermentans es patógena en tales condiciones se ha descartado en gran medida después del fracaso de varios estudios a gran escala para encontrar un vínculo. [4] Debido a su tamaño increíblemente pequeño, es difícil determinar el alcance total de su papel en las enfermedades humanas, mientras que M. fermentans se ha implicado en una miríada de enfermedades, la investigación en este momento no ha demostrado de manera concluyente su patogenicidad en humanos. fuera de las infecciones oportunistas.
Mycoplsama fermentans fue descrito por primera vez por Ruiter y Wentholt en 1952 a partir de un aislado de una infección genital humana, lo que llevó al nombre inicial de cepa G. En 1954, DG Edward identificó una cepa de micoplasma en su laboratorio aislada de 91 muestras diferentes recolectadas de humanos que diferían en su capacidad para fermentar azúcares, etiquetó esta cepa humana tipo 3 ya que era la tercera cepa que encontró en el grupo de muestras. Más tarde se identificó que era la misma cepa que la cepa G de Ruiter y Wentholt. [5] En 1955, Edward propuso una nueva estructura de nombres renombrando su cepa humana tipo 3 y la cepa G de Ruiter y Wentholt a M. fermentansdebido a su capacidad única entre el grupo para fermentar múltiples azúcares. Desde entonces se ha descubierto que varios otros micoplasmas son capaces de fermentar múltiples fuentes de azúcar. [6]
A fines de la década de 1980, se aisló una infección por micoplasma durante la autopsia de pacientes con SIDA . Este nuevo micoplasma, denominado M. incognitus , era preocupante, ya que podría ser una coinfección oportunista o un cofactor infeccioso de transmisión sexual en el proceso de la enfermedad del VIH. Sin embargo, más tarde se determinó que este "nuevo" micoplasma era una cepa de M. fermentans [ cita requerida ] . Sin embargo, desde entonces, varios micoplasmas más han sido descritos como co-infecciosos con el VIH. [7]
Mycoplasma fermentans es capaz de fermentar glucosa y arginina [8] , así como otros azúcares.