NM_001198832
NM_001198834
NM_014644
NM_022359
NM_001350520
NM_001350521
NM_001350522
NM_001350523
NM_001377392
NM_001377393
NP_001185761
NP_001185763
NP_001337449
NP_001337450
NP_001337451
NP_001337452
NP_055459
NP_071754
NP_001364321
NP_001364322
La mimegalina , también conocida como proteína de interacción con la fosfodiesterasa 4D o proteína 2 asociada a la cardiomiopatía , es una proteína que en humanos está codificada por el gen PDE4DIP . [5] [6] [7] Tiene funciones en la formación de microtúbulos a partir del centrosoma . [8] Su nombre deriva del hecho de que se expresa en gran medida en unidades de miofibrillas tubulares conocidas como sarcómeros y es una proteína grande, con 2324 aminoácidos. [9] Se caracterizó por primera vez en 2000. [9]
La miomegalina se compone principalmente de estructuras de hélice alfa y bobina enrollada y tiene dominios compartidos con proteínas asociadas a microtúbulos . [9] Tiene varias isoformas , al menos dos de las cuales han sido caracterizadas, CM-MMG y EB-MMG. [8]
La miomegalina es necesaria para el crecimiento suficiente de los microtúbulos de los centrosomas . La isoforma CM-MMG se une en el centrosoma con γ-tubulina de manera dependiente de AKAP9 y en el lado cercano del aparato de Golgi , mientras que la isoforma EB-MMG se une con MAPRE1 en el aparato de Golgi y aumenta los efectos de MAPRE1 en el crecimiento de los microtúbulos. [8]
Myomegalin, específicamente la isoforma CM-MMG, es un parálogo de CDK5RAP2 . [8] [10] [11] El agotamiento de la miomegalina en las células no conduce a disminuciones en la tubulina γ o CDK5RAP2, a diferencia del agotamiento de CDK5RAP2, y no parece afectar la mitosis a través de varios defectos de orientación y anclaje del huso , a diferencia de CDK5RAP2. Esto indica que CDK5RAP2 puede servir de alguna manera para compensar la ausencia de mimegalina. Sin embargo, las células empobrecidas en mimegalina tienen una migración más lenta , ya que los microtúbulos son cruciales para la motilidad celular. [8]