Neoaves


Neoaves es un clado que consta de todas las aves modernas (Neornithes o Aves) con la excepción de Paleognathae (ratites y parientes) y Galloanserae (patos, gallinas y parientes). [2] Casi el 95% de las aproximadamente 10.000 especies conocidas de aves modernas pertenecen a los Neoaves. [3]

La diversificación temprana de los diversos grupos neoavianos ocurrió muy rápidamente alrededor del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno , [4] [5] y los intentos de resolver sus relaciones entre sí han dado lugar inicialmente a mucha controversia. [6] [7]

La diversificación temprana de los diversos grupos neoavianos ocurrió muy rápidamente alrededor del evento de extinción Cretácico-Paleógeno . [8] Como resultado de la rápida radiación, los intentos de resolver sus relaciones han producido resultados contradictorios, algunos bastante controvertidos, especialmente en los estudios anteriores. [9] [10] [11] Sin embargo, algunos estudios filogenómicos grandes recientes de Neoaves han conducido a un gran progreso en la definición de órdenes y grupos supraordinales dentro de Neoaves, a pesar de que no han logrado llegar a un consenso sobre una topología general de alto orden de estos. grupos. [12] [13] [14] [11] Un estudio genómico de 48 taxones realizado por Jarvis et al . (2014) dividieron a los Neoaves en dos clados principales, Columbea y Passerea , pero un análisis de 198 taxones realizado por Prum et al . (2015) recuperaron diferentes agrupaciones para la primera división en Neoaves. [12] [13] Un reanálisis con un conjunto de datos extendido por Reddy et al . (2017) sugirieron que esto se debía al tipo de datos de secuencia, con secuencias de codificación que favorecían la topología de Prum. [14] El desacuerdo sobre la topología incluso con grandes estudios filogenómicos llevó a Suh (2016) a proponer una politomía dura de nueve clados como base de Neoaves. [15] Un análisis de Houde et al . (2019) recuperaron Columbea y una politomía dura reducida de seis clados dentro de Passerea. [dieciséis]

Sin embargo, estos estudios coinciden en una serie de grupos supraorderales, que Reddy et al . (2017) denominó los "siete magníficos", que junto con tres "órdenes huérfanas" componen Neoaves. [14] Significativamente, ambos incluyen un gran clado de aves acuáticas ( Aequornithes ) y un gran clado de aves terrestres ( Telluraves ). Los grupos definidos por Reddy et al . (2017) son los siguientes:

  • Los "siete magníficos" clados supraordinales:
  1. Telluraves (aves terrestres)
  2. Aequornithes (aves acuáticas)
  3. Eurypygimorphae ( pájaros del sol , kagu y tropicbirds )
  4. Otidimorphae ( turacos , avutardas y cucos )
  5. Strisores ( chotacabras , vencejos , colibríes y aliados)
  6. Columbimorphae ( mesites , ganga y palomas )
  7. Mirandornithes ( flamencos y somormujos )
  • Las tres órdenes huérfanas:
    • Opistocomiformes ( hoatzin )
    • Gruiformes ( grúas y raíles )
    • Charadriiformes ( aves playeras , gaviotas y álcidos )


El siguiente cladograma ilustra las relaciones propuestas entre todos los clados de aves neoavias recuperados por Kuhl, H. et al . (2020) [19]

  1. ^ Van Tuinen M. (2009) Aves (Aves). En El árbol del tiempo de la vida , Hedges SB, Kumar S (eds). Oxford: Oxford University Press; 409–411.
  2. ^ a b Jarvis, ED; Mirarab, S .; Aberer, AJ; Li, B .; Houde, P .; Li, C .; Ho, SYW; Faircloth, BC; Nabholz, B .; Howard, JT; Suh, A .; Weber, CC; da Fonseca, RR; Li, J .; Zhang, F .; Li, H .; Zhou, L .; Narula, N .; Liu, L .; Ganapathy, G .; Boussau, B .; Bayzid, MS; Zavidovych, V .; Subramanian, S .; Gabaldon, T .; Capella-Gutierrez, S .; Huerta-Cepas, J .; Rekepalli, B .; Munch, K .; Schierup, M .; Lindow, B .; Warren, WC; Ray, D .; Verde, RE; Bruford, MW; Zhan, X .; Dixon, A .; Li, S .; Li, N .; Huang, Y .; Derryberry, EP; Bertelsen, MF; Sheldon, FH; Brumfield, RT; Mello, CV; Lovell, PV; Wirthlin, M .; Schneider, MPC; Prosdocimi, F .; Samaniego, JA; Velázquez, AMV; Alfaro-Nunez, A .; Campos, PF; Petersen, B .; Sicheritz-Ponten, T .; Pas, A .; Bailey, T .; Scofield, P .; Bunce, M .; Lambert, DM; Zhou, Q .; Perelman, P .; Driskell, AC; Shapiro, B .; Xiong, Z .; Zeng, Y .; Liu, S .; Li, Z .; Liu, B .; Wu, K .; Xiao, J .; Yinqi, X .; Zheng, Q .; Zhang, Y .; Yang, H .; Wang, J .; Smeds, L .; Rheindt, FE; Braun, M .; Fjeldsa, J .; Orlando, L .; Barker, FK; Jonsson, KA; Johnson, W .; Koepfli, K.-P .; O'Brien, S .; Haussler, D .; Ryder, OA; Rahbek, C .; Willerslev, E .; Graves, GR; Glenn, TC; McCormack, J .; Burt, D .; Ellegren, H .; Alstrom, P .; Edwards, SV; Stamatakis, A .; Mindell, DP; Cracraft, J .; Braun, EL; Warnow, T .; Jun, W .; Gilbert, MTP; Zhang, G. (2014). "Los análisis de genoma completo resuelven las primeras ramas en el árbol de la vida de las aves modernas" . Ciencia . 346 (6215): 1320-1331. doi : 10.1126 / science.1253451 . ISSN  0036-8075 .
  3. ^ Ericson, por médico de cabecera; et al. (2006). "Diversificación de Neoaves: integración de datos de secuencia molecular y fósiles" (PDF) . Cartas de biología . 2 (4): 543–547. doi : 10.1098 / rsbl.2006.0523 . PMC  1834003 . PMID  17148284 . Archivado desde el original (PDF) el 25 de marzo de 2009 . Consultado el 29 de agosto de 2019 .
  4. ^ McCormack, JE; et al. (2013). "Una filogenia de aves basada en más de 1.500 loci recolectados por enriquecimiento objetivo y secuenciación de alto rendimiento" . PLOS ONE . 8 (1): e54848. Código Bibliográfico : 2013PLoSO ... 854848M . doi : 10.1371 / journal.pone.0054848 . PMC  3558522 . PMID  23382987 .
  5. ^ Claramunt, S .; Cracraft, J. (2015). "Un nuevo árbol del tiempo revela la huella de la historia de la Tierra en la evolución de las aves modernas" . Sci Adv . 1 (11): e1501005. doi : 10.1126 / sciadv.1501005 . PMC  4730849 . PMID  26824065 .
  6. ^ Mayr, G (2011). "Metaves, Mirandornithes, Strisores y otras novedades - una revisión crítica de la filogenia de alto nivel de las aves neornitinas" . J Zool Syst Evol Res . 49 : 58–76. doi : 10.1111 / j.1439-0469.2010.00586.x .
  7. ^ Matzke, A. et al. (2012) Patrones de inserción de retroposones de aves neoavias: fuerte evidencia de una extensa era de clasificación de linaje incompleto Mol. Biol. Evol.
  8. ^ Claramunt, S .; Cracraft, J. (2015). "Un nuevo árbol del tiempo revela la huella de la historia de la Tierra en la evolución de las aves modernas" . Sci Adv . 1 (11): e1501005. doi : 10.1126 / sciadv.1501005 . PMC  4730849 . PMID  26824065 .
  9. ^ Mayr, G (2011). "Metaves, Mirandornithes, Strisores y otras novedades - una revisión crítica de la filogenia de alto nivel de las aves neornitinas" . J Zool Syst Evol Res . 49 : 58–76. doi : 10.1111 / j.1439-0469.2010.00586.x .
  10. ^ Matzke, A. et al. (2012) Patrones de inserción de retroposones de aves neoavias: fuerte evidencia de una extensa era de clasificación de linaje incompleto Mol. Biol. Evol.
  11. ^ a b Braun, Edward L .; Cracraft, Joel; Houde, Peter (2019). "Resolver el árbol de la vida aviar de arriba a abajo: la promesa y los límites potenciales de la era filogenómica". Genómica aviar en ecología y evolución . págs. 151–210. doi : 10.1007 / 978-3-030-16477-5_6 . ISBN 978-3-030-16476-8.
  12. ^ a b Jarvis, ED; et al. (2014). "Los análisis de genoma completo resuelven las primeras ramas en el árbol de la vida de las aves modernas" . Ciencia . 346 (6215): 1320-1331. Código Bibliográfico : 2014Sci ... 346.1320J . doi : 10.1126 / science.1253451 . PMC  4405904 . PMID  25504713 .
  13. ^ a b Prum, Richard O .; Berv, Jacob S .; Dornburg, Alex; Field, Daniel J .; Townsend, Jeffrey P .; Lemmon, Emily Moriarty; Lemmon, Alan R. (2015). "Una filogenia integral de aves (Aves) utilizando secuenciación de ADN de próxima generación dirigida". Naturaleza . 526 (7574): 569–573. doi : 10.1038 / nature15697 . ISSN  0028-0836 . PMID  26444237 .
  14. ^ a b c d Reddy, Sushma; Kimball, Rebecca T .; Pandey, Akanksha; Hosner, Peter A .; Braun, Michael J .; Hackett, Shannon J .; Han, Kin-Lan; Harshman, John; Huddleston, Christopher J .; Kingston, Sarah; Marks, Ben D .; Miglia, Kathleen J .; Moore, William S .; Sheldon, Frederick H .; Witt, Christopher C .; Yuri, Tamaki; Braun, Edward L. (2017). "¿Por qué los conjuntos de datos filogenómicos producen árboles en conflicto? El tipo de datos influye en el árbol de la vida aviar más que el muestreo de taxón" . Biología sistemática . 66 (5): 857–879. doi : 10.1093 / sysbio / syx041 . ISSN  1063-5157 . PMID  28369655 .
  15. ^ a b Suh, Alexander (2016). "El bosque filogenómico de árboles de aves contiene una politomía dura en la raíz de Neoaves" . Zoologica Scripta . 45 : 50–62. doi : 10.1111 / zsc.12213 . ISSN  0300-3256 .
  16. ^ a b Houde, Peter; Braun, Edward L .; Narula, Nitish; Minjares, Uriel; Mirarab, Siavash (2019). "Señal filogenética de Indels y la radiación neoaviana" . Diversidad . 11 (7): 108. doi : 10.3390 / d11070108 . ISSN  1424-2818 .
  17. ^ Prum, RO; et al. (2015). "Una filogenia integral de aves (Aves) utilizando secuenciación de ADN de próxima generación dirigida" . Naturaleza . 526 : 569–573. doi : 10.1038 / nature15697 . PMID  26444237 .
  18. ^ Kuhl., H .; Frankl-Vilches, C .; Bakker, A .; Mayr, G .; Nikolaus, G .; Boerno, ST; Klages, S .; Timmermann, B .; Gahr, M. (2020). "Un enfoque molecular imparcial utilizando 3'UTRs resuelve el árbol de la vida a nivel de familia aviar" . Biología molecular y evolución : 143. doi : 10.1093 / molbev / msaa191 .
  19. ^ H Kuhl, C Frankl-Vilches, A Bakker, G Mayr, G Nikolaus, ST Boerno, S Klages, B Timmermann, M Gahr (2020) Un enfoque molecular imparcial que utiliza 3'UTR resuelve el árbol de la vida a nivel familiar de las aves . Biología Molecular y Evolución . https://doi.org/10.1093/molbev/msaa191