El ácido niflúmico es un fármaco que se utiliza para el dolor articular y muscular. Se clasifica como un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 . En biología experimental, se ha empleado para inhibir los canales de cloruro . [2] También se ha informado que actúa sobre los canales GABA-A [3] y NMDA [4] y bloquea los canales de calcio de tipo T. [5]
Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Datos farmacocinéticos | |
Vida media de eliminación | 2,5 horas [1] |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.022.289 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 9 F 3 N 2 O 2 |
Masa molar | 282.222 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Punto de fusion | 204 ° C (399 ° F) |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Referencias
- ^ "Vida media" . Banco de Drogas . Consultado el 15 de julio de 2011 .
- ^ Knauf PA, Mann NA (mayo de 1984). "Uso de ácido niflúmico para determinar la naturaleza de la asimetría del sistema de intercambio aniónico de eritrocitos humanos" . La Revista de Fisiología General . 83 (5): 703-25. doi : 10.1085 / jgp.83.5.703 . PMC 2215658 . PMID 6736917 .
- ^ Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (septiembre de 2003). "Modulación positiva y negativa dependiente del subtipo de receptor de la función del receptor GABA (A) por ácido niflúmico, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo". Farmacología molecular . 64 (3): 753–63. doi : 10.1124 / mol.64.3.753 . PMID 12920213 .
- ^ Lerma J, Martín del Río R (febrero de 1992). "Los bloqueadores del transporte de cloruro previenen la activación del complejo del canal del receptor de N-metil-D-aspartato". Farmacología molecular . 41 (2): 217-22. PMID 1371581 .
- ^ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (junio de 2012). "El ácido niflúmico bloquea los canales de tipo T nativos y recombinantes" . Revista de fisiología celular . 227 (6): 2542–55. doi : 10.1002 / jcp.22992 . PMC 4146346 . PMID 21898399 .