Nitrilio
Los nitrilos son solo débilmente básicos [2] y son nucleófilos pobres, pero atacarán electrófilos muy reactivos como los carbocationes . [3]
Las sales de nitrilo se pueden preparar haciendo reaccionar nitrilos con sales de trialquiloxonio . Los iones de nitrilo así formados se pueden reducir a aminas secundarias con borohidruro de sodio en diglima . Esta es una ruta conveniente para las aminas secundarias de la forma RCH 2 -NH-R'. [4]
Se cree que los iones de nitrilo son intermediarios en la hidrólisis de nitrilos, [5] el reordenamiento de Beckmann , la ciclación de Friedel-Crafts de aminas a isoquinolinas , [6] la reacción de Schmidt con cetonas, [7] y el Ugi , Ritter , Pinner y Reacciones de Passerini .
