síndrome de Parinaud
El síndrome de Parinaud es una incapacidad para mover los ojos hacia arriba y hacia abajo. Es causado por la compresión del centro de la mirada vertical en el núcleo intersticial rostral del fascículo longitudinal medial (riMLF). Los ojos pierden la capacidad de moverse hacia arriba y hacia abajo.
Es un grupo de anomalías del movimiento ocular y disfunción de la pupila . Es causada por lesiones en la parte superior del tronco encefálico y lleva el nombre de Henri Parinaud [6] [7] (1844-1905), considerado el padre de la oftalmología francesa .
El síndrome de Parinaud es un conjunto de anomalías del movimiento ocular y disfunción de la pupila, que se caracteriza por:
También se asocia comúnmente con papiledema bilateral . Se ha asociado con menos frecuencia con espasmo de acomodación al intentar mirar hacia arriba, parálisis pseudoabducente (también conocida como esotropía talámica ) o movimientos más lentos del ojo abductor que del ojo aductor durante movimientos sacádicos horizontales, nistagmo en vaivén y déficits de motilidad ocular asociados, incluido sesgo desviación , parálisis del nervio oculomotor , parálisis del nervio troclear y oftalmoplejía internuclear .
El síndrome de Parinaud resulta de una lesión, ya sea directa o compresiva, en el mesencéfalo dorsal . Específicamente, la compresión o el daño isquémico del tectum mesencefálico , incluido el oculomotor adyacente del colículo superior (origen del nervio craneal III) y los núcleos de Edinger-Westphal , causan disfunción en la función motora del ojo.
Sin embargo, cualquier otra compresión, isquemia o lesión de esta región puede producir estos fenómenos: hidrocefalia obstructiva , hemorragia del mesencéfalo, malformación arteriovenosa cerebral , traumatismo e infección por toxoplasmosis del tronco encefálico . Las neoplasias y los aneurismas gigantes de la fosa posterior también se han asociado con el síndrome del mesencéfalo.
