Oleandomicina
La oleandomicina es un antibiótico macrólido . Se sintetiza a partir de cepas de Streptomyces antibioticus . Es más débil que la eritromicina .
Solía venderse bajo la marca Sigmamycine , combinado con tetraciclina , y fabricado por la empresa Rosa-Phytopharma en Francia .
La oleandomicina se puede emplear para inhibir las actividades de las bacterias responsables de causar infecciones en el tracto respiratorio superior al igual que la eritromicina. Ambos pueden afectar a los géneros Staphylococcus y Enterococcus .
La oleandomicina está aprobada como antibiótico veterinario en algunos países. Ha sido aprobado como antibiótico para cerdos y aves de corral en los Estados Unidos. Sin embargo, actualmente solo está aprobado en los Estados Unidos para usos de producción. [2] [3]
La oleandomicina fue descubierta por primera vez como un producto de la bacteria Streptomyces antibioticus en 1954 por el Dr. Sobin, English y Celmer. En 1960, Hochstein logró determinar con éxito la estructura de la oleandomicina. Este macrólido se descubrió aproximadamente al mismo tiempo que sus parientes eritromicina y espiramicina. [5]
El interés público en la oleandomicina alcanzó su punto máximo cuando Pfizer introdujo el fármaco combinado Sigmamycine en el mercado en 1956. Sigmamycine era un fármaco combinado de oleandomicina y tetraciclina respaldado por una importante campaña de marketing. De hecho, se afirmó que una mezcla 2: 1 de tetraciclina y oleandomicina tenía un efecto sinérgico sobre los estafilococos. También se afirmó que la mezcla sería eficaz en organismos que en su mayoría son resistentes a la tetraciclina u oleandomicina solas. Ambas afirmaciones fueron refutadas por hallazgos como los de Lawrence P. Garrod que no pudieron encontrar evidencia de que tales afirmaciones estuvieran debidamente fundamentadas. [5] A principios de la década de 1970, los medicamentos combinados de Pfizer se retiraron del mercado. [6] [7] [8]
