Open Source Drug Discovery es un Consorcio Team India dirigido por el Consejo de Investigación Científica e Industrial de la India (CSIR) con participación global. [1] [2] [3] [4] [5] que ofrece una plataforma colaborativa de descubrimiento de fármacos para enfermedades tropicales desatendidas como la leishmaniasis , que atraen la atención limitada de las empresas farmacéuticas basadas en la investigación. [1] [5] [6] [7] [8] Este programa tiene una comunidad global con más de 7500 participantes de 130 países que incluyen investigadores, academia, estudiantes, industrias, instituciones educativas, etc. [7] [9]Cualquiera que esté comprometido con el descubrimiento de medicamentos para enfermedades desatendidas en un modo de código abierto puede participar en el programa. [10] El OSDD funciona reuniendo a expertos de diversos orígenes para centrarse en el descubrimiento y el desarrollo de medicamentos asequibles para las infecciones tropicales.
Historia
CSIR-OSDD se lanzó en septiembre de 2008. [9] [11] Este proyecto fue concebido por el profesor Samir K. Brahmachari , director fundador del CSIR-Instituto de Genómica y Biología Integrativa como un proyecto del undécimo plan quinquenal de CSIR. [12] Esto fue aprobado por el Gobierno de la India con un desembolso total de 45,96 millones de rupias (unos 12 millones de dólares). [13] El lema del proyecto es “Atención médica asequible para todos” y hace uso de la filosofía de código abierto, conceptos de crowdsourcing y un modelo de investigación colaborativa, [14] capitalizando las herramientas basadas en la web para impulsar la innovación y descubrir terapias novedosas. [13] [15] Todos los datos y recursos generados por la comunidad se comparten abiertamente a través de un portal web llamado Sysborg 2.0 diseñado específicamente para este propósito [5] [16] [17]
El proyecto tiene un modelo de atención médica que combina las políticas de patentes y la investigación de código abierto, con el objetivo de hacer que los medicamentos nuevos estén disponibles como medicamentos genéricos, [18] sin restricciones de propiedad intelectual, y así garantizar la asequibilidad y la accesibilidad. [1] [5] [19]
La primera acción implicó el desarrollo de fármacos para el bacilo de la tuberculosis (TB) ( Mycobacterium tuberculosis ). [20] El proyecto tiene dos fases:
- Fase I (2008-2012) que implicará el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos.
- Fase II (2012-2017) que incluirá ensayos clínicos .
Proceso
El OSDD comenzó con la creación de un portal web, que se basa en el modelo Wiki de sitio web para que las agencias participantes puedan contribuir o modificar fácilmente el contenido del sitio web. La información cargada puede luego ser revisada por pares. Los nuevos medicamentos que se están desarrollando serán de dominio público . Los medicamentos genéricos serán asumidos por las empresas farmacéuticas para que el medicamento se comercialice a un precio razonable. [21]
Metodología operativa
El proceso de descubrimiento de fármacos se divide en diez paquetes de trabajo, a saber [21]
- WP1 - Identificación del objetivo del fármaco. Esto promueve las actividades computacionales, incluida la investigación en biología de sistemas para la identificación de posibles objetivos farmacológicos. Abre la participación de la academia, instituciones e industrias con fuerte inclinación hacia el código abierto.
- WP2 - Expresión de objetivos. Esto implica compartir los resultados experimentales sobre posibles dianas farmacológicas y el desarrollo de ensayos.
- WP3 - Desarrollo de pantalla. Esto implica el uso de ensayos específicos desarrollados para diferentes dianas para seleccionar grandes bibliotecas de compuestos químicos.
- WP4 - Acoplamiento in silico. Esto implica determinar el objetivo y la identificación de sitios potenciales en los compuestos afectados para la síntesis de análogos, de modo que se logre la máxima potencia y la mínima toxicidad.
- WP5: expresión génica de microarreglos para células y tejidos humanos con los mejores inhibidores. Esto implica la identificación de compuestos con mayor afinidad de unión por la diana sin alterar el perfil de expresión de la célula huésped.
- WP6 - Química medicinal. Esto incluye la síntesis de compuestos mejorados.
- WP7 - Optimización de leads. Esto es para producir compuestos de plomo con efectos deseables sin afectar al huésped.
- WP8 - Columna de afinidad de plomo basada en proteómica para comprobar la unión a proteínas celulares humanas
- WP9 - Toxicidad preclínica de los compuestos principales
- WP10 - Desarrollo clínico de nuevas entidades moleculares
Los paquetes de trabajo 1 a 8 están dentro de la Fase I, mientras que WP9 y 10 están dentro de la Fase II.
Organización
OSDD es un proyecto colaborativo y una unidad de CSIR. El Prof. Samir K. Brahmachari , ex director general de CSIR es el "mentor principal" del proyecto de descubrimiento de fármacos de código abierto. M. Vijayan, presidente de la Academia Nacional de Ciencias de la India , VM Katoch, director general del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) y NK Ganguli, ex director general de ICMR, son los mentores. Los proyectos individuales son asumidos por los organismos participantes y son gestionados por un investigador principal. [21] Estos proyectos son supervisados de forma centralizada por la directora del proyecto OSDD, Dra. Sarala Balachandran en CSIR.
Fondos
El financiamiento principal de OSDD proviene del Gobierno de la India. Para el período de septiembre de 2008 a marzo de 2012, el Gobierno de la India había destinado 45,96 millones de rupias (unos 12 millones de dólares) para el proyecto. [22] Los fondos se utilizan para financiar proyectos científicos, establecer infraestructura y apoyar las actividades en curso del proyecto. [23] Hasta 2012, OSDD era un proyecto en el marco del "Esquema nacional de laboratorios" del CSIR. Para el duodécimo plan quinquenal durante 2013-2017, la comisión de planificación aprobó la continuación de OSDD como parte del Esquema de Innovación Abierta de CSIR.
Logros
A OSDD se unen 7.500 participantes registrados de diferentes partes del mundo. Se están llevando a cabo alrededor de 110 proyectos de investigación. El trabajo colaborativo ha identificado más de 60 posibles dianas farmacológicas de M. tuberculosis . Hay siete objetivos que se están examinando. La primera publicación internacional del consorcio fue en 2009 sobre el mapa de genómica integradora de M. tuberculosis . [24] Desde entonces se han publicado más de una docena de investigaciones. [25] OSDD opera actualmente el programa de divulgación sobre química de OSDD (OSDDChem). Bajo este sistema, los estudiantes son capacitados en química sintética y los compuestos sintetizados en las universidades, institutos y colegios en los centros OSDDChem se envían a la base de datos OSDDChem y se envían a CSIR-CDRI. A continuación, estas moléculas se recogen para cribado en CSIR-CDRI en busca de actividad anti-TB y anti-malaria. [26]
Referencias
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enlaces externos
- Página web oficial
- Perfil en OpenHealthNews
- Centro de Evaluación de Políticas de Investigación y Desarrollo en Salud Global
- Laboratorio abierto de descubrimiento de fármacos de código abierto (OSDD)
Ver también
- Organización Internacional del Trabajo
- Investigación básica