opsonina
Las opsoninas son proteínas extracelulares que, cuando se unen a sustancias o células, inducen a los fagocitos a fagocitar las sustancias o células con las opsoninas unidas. [1] Por lo tanto, las opsoninas actúan como etiquetas para etiquetar cosas en el cuerpo que deben ser fagocitadas (es decir, comidas) por los fagocitos (células que se especializan en la fagocitosis , es decir, comer células). [1] Las opsoninas pueden marcar diferentes tipos de cosas ("objetivos") para la fagocitosis, incluidos: patógenos (como las bacterias), células cancerosas, células envejecidas, células muertas o moribundas (como las células apoptóticas), exceso de sinapsis o agregados de proteínas (como las placas de amiloide ). Las opsoninas ayudan a eliminar los patógenos, así como las células muertas, moribundas y enfermas.[2]
Las opsoninas fueron descubiertas y denominadas "opsoninas" en 1904 por Wright y Douglas, quienes descubrieron que la incubación de bacterias con plasma sanguíneo permitía que los fagocitos fagocitaran (y, por lo tanto, destruyeran) las bacterias. Concluyeron que: “Tenemos aquí una prueba concluyente de que los fluidos sanguíneos modifican las bacterias de una manera que las convierte en presa fácil para los fagocitos. Podemos hablar de esto como un efecto "opsónico" (opsono - atiendo; preparo víveres para), y podemos emplear el término "opsoninas" para designar los elementos en los fluidos sanguíneos que producen este efecto". [3]
Investigaciones posteriores encontraron dos tipos principales de opsonina en la sangre que opsonizaban a las bacterias: proteínas del complemento [4] y anticuerpos . [5] Sin embargo, ahora se sabe que hay al menos 50 proteínas que actúan como opsoninas para patógenos u otros objetivos. [2]
Las opsoninas inducen la fagocitosis de los objetivos uniéndose a los objetivos (por ejemplo, bacterias) y luego uniéndose también a los receptores fagocíticos en los fagocitos. Por lo tanto, las opsoninas actúan como moléculas puente entre el objetivo y el fagocito, poniéndolos en contacto y luego, por lo general, activando el receptor fagocítico para inducir la absorción del objetivo por el fagocito. [2]
Todas las membranas celulares tienen cargas negativas ( potencial zeta ), lo que dificulta que dos células se acerquen. Cuando las opsoninas se unen a sus objetivos, aumentan la cinética de la fagocitosis al favorecer la interacción entre la opsonina y los receptores de la superficie celular en las células inmunitarias. [6] Esto anula las cargas negativas de las membranas celulares.
Es importante que las opsoninas no marquen células sanas no patógenas para la fagocitosis, ya que la fagocitosis da como resultado la digestión y, por lo tanto, la destrucción de los objetivos. Entonces, ¿a qué se unen las opsoninas en los objetivos que las distinguen de las células sanas? Algunas opsoninas (incluidas algunas proteínas del complemento) han evolucionado para unirse a patrones moleculares asociados a patógenos , moléculas que solo se encuentran en la superficie de los patógenos, lo que permite la fagocitosis de estos patógenos y, por lo tanto, la inmunidad innata. Los anticuerpos se unen a los antígenos en la superficie del patógeno, lo que permite la inmunidad adaptativa. Las opsoninas que opsonizan las células del cuerpo huésped (por ejemplo, GAS6 que opsoniza las células apoptóticas) se unen a las señales de "cómeme" (como la fosfatidilserina ) expuestas por células muertas, moribundas o estresadas.[2]
