Un paraganglio (pl. Paraganglia) es un grupo de células no neuronales derivadas de la cresta neural . Se denominan por estar generalmente muy cerca de los ganglios simpáticos . Son esencialmente de dos tipos: (1) cromafines o paraganglios simpáticos hechos de células cromafines y (2) ganglios no cromafines o parasimpáticos hechos de células glómicas . Son células neuroendocrinas , las primeras con funciones endocrinas primarias y las últimas con funciones quimiorreceptoras primarias . [1]
Paraganglio | |
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Identificadores | |
TH | H3.08.02.8.00001 |
FMA | 15648 |
Términos anatómicos de microanatomía [ editar en Wikidata ] |
Los paraganglios cromafines (también llamados cuerpos cromafines) están conectados con los ganglios del tronco simpático y los ganglios de los plexos celíaco , renal , suprarrenal , aórtico e hipogástrico . Se concentran cerca de las glándulas suprarrenales y esencialmente funcionan de la misma manera que la médula suprarrenal. A veces se encuentran en conexión con los ganglios de otros plexos simpáticos . No se ha encontrado ninguno con los ganglios simpáticos asociados con las ramas del nervio trigémino . El paraganglio cromafín más grande es el órgano de Zuckerkandl , es probablemente la fuente más grande de catecolaminas circulantes en el feto y los lactantes pequeños, y gradualmente se atrofia a loci microscópicos. [1]
Los paraganglios no cromafines incluyen cuerpos carotídeos y cuerpos aórticos , algunos se distribuyen en el oído , a lo largo del nervio vago , en la laringe y en varios otros lugares. [2]
Significación clínica
Los tumores de los tejidos paraganglionares se conocen como paragangliomas , aunque este término tiende a implicar el tipo no cromafín y puede ocurrir en varios sitios en todo el cuerpo.
Los paragangliomas cromafines se emiten a partir de células cromafines y se conocen como feocromocitomas . Los feocromocitomas suprarrenales suelen ser benignos, mientras que los extraadrenales son más malignos. [3] La mayor parte del tiempo se encuentran en las glándulas suprarrenales, y rara vez fuera del abdomen. Por lo general, secretan hormonas y las estimaciones de los antecedentes familiares varían. [1] [2]
Los paragangliomas no cromafines se emiten a partir de células glómicas, también conocidas como tumores glómicos. Suelen ser benignos. [3] Por lo general, están presentes en la cabeza y el cuello, con mayor frecuencia en el cuerpo carotídeo o yugulo-timpánico, rara vez secretan hormonas y comúnmente tienen antecedentes familiares. [1] [2]
Referencias
Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 1277 de la vigésima edición de Gray's Anatomy (1918)
- ↑ a b c d Anne Marie McNicol (2010). "Capítulo 12: médula suprarrenal y paraganglios". Patología endocrina: diagnóstico diferencial y avance molecular (Springer ed.). pag. 281.
- ^ a b c Clasificación de tumores de la OMS (2005). "Tumores del sistema paraganglionar". Patología y genética de los tumores de cabeza y cuello (PDF) . Lyon: IARC Press. ISBN 9283224175.
- ^ a b Klöppel, G (julio de 2003). "Tumores de la médula suprarrenal y los paraganglios]". Der Pathologe . 24 (4): 280–6. doi : 10.1007 / s00292-003-0635-8 . PMID 14513275 . S2CID 33216313 .
enlaces externos
- Paraganglia, + Nonchromaffin en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Paraganglia, + Chromaffin en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .