Parechovirus B


Parechovirus B , anteriormente llamado virus Ljungan , se descubrió por primera vez a mediados de la década de 1990 después de ser aislado de un campañol de banco cerca delrío Ljungan en el condado de Medelpad , Suecia . [2] Desde entonces se ha establecido que el Parechovirus B , que también se encuentra en varios lugares de Europa y América, causa enfermedades graves tanto en animales salvajes como de laboratorio . [3] [4] [5] [6] Varios artículos científicos han informado recientemente hallazgos que indican que el Parechovirus B está asociado con malformaciones ., muerte fetal intrauterina y síndrome de muerte súbita del lactante en humanos. [7] [8] [9] [10] Además, se están realizando estudios en todo el mundo para investigar la posible conexión del virus con la diabetes , enfermedades neurológicas y de otro tipo en humanos.

Parechovirus B pertenece al género Parechovirus de la familia Picornaviridae . Otros miembros de esta familia viral incluyen poliovirus , Hepatovirus A y los virus que causan el resfriado común ( rinovirus ). [11] Uno de los primeros descubrimientos científicos sobre el Parechovirus B fue que los roedores salvajes infectados desarrollaron diabetes si estaban expuestos al estrés. [12] Esto ha llevado a la especulación de que esta enfermedad puede ser la causa subyacente de la fluctuación de las poblaciones de roedores en Escandinavia .; cuando los roedores aumentan a altas densidades, les resulta difícil defender el territorio y obtener alimento, y luego se vuelven más susceptibles a la depredación. Esta situación estresante da como resultado enfermedades, muertes y disminución de la población, lo que lleva a un patrón de variación cíclica en el tamaño de la población a lo largo del tiempo. [4]

El parecherovirus B es un virus de ARN monocatenario de sentido positivo. [13] Parechovirus B es un virus que contiene una capa exterior. Esta capa exterior, o cápside, está formada por proteínas dispuestas en una formación icosaédrica. A diferencia de otros picornavirus, la cubierta de la cápside del Parechovirus B tiene algunas proteínas que sobresalen y están marcadamente desplazadas del resto de las proteínas. [14]

Hay un receptor para Parechovirus B en la membrana externa de una célula llamada integrina α v β 6 . La proteína viral RGD es lo que une el virus a la célula en la que intenta ingresar. La proteína descansa en las áreas más flexibles de la cubierta de la cápside. [15] Se sabe muy poco acerca de cómo entra exactamente el virus en la célula. El virus puede ingresar a la célula a través de muchas vías diferentes, pero lo más probable es que todavía se usen las proteínas integrina α v β 6 en la célula huésped. [dieciséis]

Cuando el virus se replica en las células, normalmente utiliza los mecanismos que ya existen en la célula para replicar su propia información genómica. Sin embargo, a diferencia de muchos otros picornavirus, el Pacherovirus B no anula por completo la capacidad de la célula huésped para replicar su propia información genómica. La síntesis de proteínas se mantiene y no se interrumpe en la célula huésped. El mantenimiento de la síntesis de proteínas permite que el virus evite la replicación celular normal, pero aún permite que se produzca la traducción dependiente de los ribosomas. También se cree que el sitio primario para la replicación está en los tractos gastrointestinal y respiratorio. [13]

Debido a la replicación primaria en el tracto gastrointestinal, específicamente en los intestinos, la diseminación viral puede provocar muchos problemas gastrointestinales. La diarrea es uno de los síntomas más comunes asociados con la infección por picornavirus, incluido el Pacherovirus B. En cuanto a la enfermedad y los síntomas respiratorios, existe evidencia de que el Pacherovirus B puede causar enfermedad respiratoria. Las sibilancias e incluso la neumonía también se han identificado como síntomas de infección respiratoria con Pacherovirus B. [13]


Esta imagen es un ejemplo de cómo podría verse una cubierta de proteína de cápside icosaédrica. Esta no es la formación exacta de la cubierta de la cápside del Parechovirus B, es un buen ejemplo de cómo se pueden ensamblar las proteínas de la cápside.