Pelorismo
Pelorismo es el término, que se dice que fue utilizado por primera vez por Charles Darwin , para la formación de 'flores pelóricas' [1] que botánicamente es la producción anormal de flores simétricas bilateralmente ( actinomórficas ) en una especie que generalmente produce flores simétricas radialmente ( cigomórficas ). . [2] Estas flores son mutantes de simetría floral espontánea . El término epanodia también se aplica a este fenómeno. [3] Se sabe que las flores bilateralmente simétricas (cigomórficas) han evolucionado varias veces a partir de flores radialmente simétricas (actinomórficas), estos cambios están relacionados con una creciente especialización en polinizadores. [4]
El pelorismo ha sido de interés desde que una variedad de cinco espolones del lino de sapo común ( Linaria vulgaris L.) fue descubierta por primera vez en 1742 por un joven botánico de Uppsala en una isla en el archipiélago de Estocolmo y luego en 1744 descrita por Carl Linnaeus . El mutante, que se extendía vegetativamente, tenía cinco espolones en lugar del habitual; sin embargo, el resto de la planta fue normal. Linneo descubrió que esta variedad era contraria a su concepto de que los géneros y las especies habían surgido universalmente a través de un acto de " creación original y no habían cambiado desde entonces.Linneo llamó a este tipo de mutante 'Peloria', la palabra griega para 'monstruo' o 'prodigio', debido a las enormes implicaciones para la creencia entonces actual de que las especies eran inmutables. Escribió que " Esto ciertamente no es menos notable que si una vaca diera a luz un ternero con cabeza de lobo. "La planta pelórica fascinó a Linneo en la medida en que la cultivó en su residencia de verano en Hammarby y su explicación fue que un sapo-lino había sido polinizado por otra especie. [5] Charles Darwin , Charles Victor Naudin , Johann Wolfgang von Goethe y Hugo de Vries, entre otros, analizaron y escribieron sobre esta importante mutación [6].
El botánico Thomas Fairchild mantuvo correspondencia con Carl Linnæus . Fairchild produjo científicamente un híbrido artificial , Dianthus caryophyllus x barbatus en 1717 que se conoció como 'Fairchild's Mule', un cruce entre un Sweet william y un Carnation rosado . [7] La producción de híbridos socavó aún más la creencia de que las especies creadas por Dios eran inmutables.
Es notable en las dedaleras que la flor terminal desarrolla con mayor frecuencia rasgos pelóricos que las flores laterales y esto se ha atribuido a las yemas terminales que tienen un mayor suministro de savia. [8] Charles Darwin tomó un interés particular en las flores pelóricas, el cultivo y la polinización cruzada de antirrinos él mismo, ya que vio el fenómeno como sugerente de una reversión parcial a un tipo pasado o ancestral. [9] Las formas pelóricas aparecen con bastante frecuencia como mutaciones aleatorias en varias especies de orquídeas en la naturaleza y esto está controlado genéticamente, aunque la expresión puede verse influenciada tanto por cambios ambientales como por estrés. La ocurrencia es inestable y la misma planta puede exhibir normalmente en la próxima floración. [10]
En flores más evolucionadas, como las orquídeas, los detalles del pelorismo pueden parecer más complejos con características tales como los dos pétalos laterales reemplazados por dos labella adicionales , el labelo reemplazado por pétalos laterales adicionales en semipeloria o pseudopeloria donde el labelo modificado se altera de manera menos distintiva. sin embargo, todavía se distingue de los pétalos laterales y esto confiere un grado de cigomorfia al verticilo de pétalos. [11]
Aunque se ha demostrado que la producción de flores pelóricas sigue generalmente la herencia mendeliana estándar, esto no está arreglado y se ha relacionado con la incapacidad de una planta para producir entrenudos normales, esta falla resulta en la fusión de los botones florales dando flores actinomórficas . [12] Las plantas de la dedalera muestran la floración de la yema pelórica terminal primero seguida de la floración de las yemas más normales debajo, al revés del patrón de floración normal, las flores terminales se marchitan primero. [13] El gen CYCLOIDEA (CYC) controla la simetría floral y los antirrinos pelóricos han sido inducidos artificialmente por la desactivación de este gen. [14]
