Philasterides dicentrarchi
Philasterides dicentrarchi es un protozoario ciliado marinoque se identificó por primera vez en 1995 después de ser aislado de lubinas europeas infectadas ( Dicentrarchus labrax ) criadas en Francia. [1] La especie también fue identificada como el agente causal de brotes de escuticociliatosis que ocurrieron entre el verano de 1999 y la primavera de 2000 en rodaballo ( Scophthalmus maximus ) cultivado en el Océano Atlántico ( Galicia , noroeste de España). [2] Infecciones causadas por P. dicentrarchidesde entonces se han observado en rodaballos criados tanto en sistemas de producción de flujo abierto como de recirculación. [3] Además, también se ha informado que el ciliado causa infecciones en otros peces planos , como la platija oliva ( Paralichthys olivaceus ) en Corea [4] y la platija fina ( Paralichthys adspersus ) en Perú , [5] así como en dragones de mar ( Phyllopteryx taeniolatus y Phycodurus eques ), [6] [7] caballitos de mar ( Hippocampus kuda y H. abdominalis ),[8] y varias especies de tiburones [9] en otras partes del mundo.
P. dicentrarchi se incluye dentro de la subclase Scuticociliatia, que incluye alrededor de 20 especies de ciliados que son típicamente bacterióvoros micrófagos y generalmente abundantes en hábitats eutróficos en lagos y en hábitats marinos costeros. Algunos de estos ciliados, caracterizados por poseer una escutica (una estructura cinetosómica transitoria que está presente durante la estomatogénesis), pueden comportarse como endoparásitos y son capaces de producir infecciones graves en una amplia variedad de vertebrados, especialmente peces, e invertebrados como crustáceos y equinodermos. . [4] [10] [11] [12] [13] [14] P. dicentrarchies un escuticociliado microaerófilo que vive en el fondo del mar, en o debajo de la oxiclina o en el monimolimnion, donde se alimenta de bacterias. [15] Sin embargo, cuando encuentra un huésped, también puede comportarse como un parásito histiófago oportunista. [2] La supervivencia de la especie dentro del huésped y la adaptación a un estilo de vida parasitario se atribuyen a la existencia de adaptaciones fisiológicas a nivel del metabolismo mitocondrial. Tales adaptaciones incluyen la presencia de una segunda oxidasa terminal (que permite a los ciliados obtener energía y sobrevivir a niveles bajos de oxígeno [16] ), enzimas antioxidantes, [17]pirofosfatasas inorgánicas (capaces de producir energía por una vía alternativa de ATP producida durante el metabolismo oxidativo) y la capacidad de la especie para sobrevivir en ambientes hiposalinos. [18] Aunque se desconoce la ruta de entrada al huésped, los hallazgos de los estudios de infección experimental sugieren que el ciliado probablemente accede a través de lesiones en las branquias y/o la piel. [19]Los peces infectados muestran úlceras hemorrágicas en la piel (particularmente alrededor del opérculo), líquido ascítico abundante en la cavidad abdominal, exoftalmía uni o bilateral e infección sistémica con presencia de ciliados en sangre, branquias, tracto gastrointestinal, hígado, bazo, riñones. y musculatura. En la fase final de la infección, los ciliados llegan al cerebro y provocan el reblandecimiento y la licuefacción del tejido. [2]
El diagnóstico de P. dicentrarchi en la lubina y el rodaballo se basó inicialmente principalmente en las características morfológicas asociadas con el aparato oral y el número de cinetismos. [1] [2] Sin embargo, se ha sugerido que el uso combinado de técnicas morfológicas, biológicas, moleculares y serológicas es necesario para la correcta identificación de la especie. [3] [6] P. dicentrarchi se consideraba anteriormente un sinónimo menor de Miamiensis avidus . [20] Sin embargo, estudios fisiológicos y moleculares recientes han demostrado que P. dicentrarchi y M. avidus cepa Ma/2 -ATCC 50180™- son especies diferentes. [5]
