La pimelita fue desacreditada como especie mineral por la Asociación Mineralógica Internacional (IMA) en 2006, en un artículo que sugiere que los especímenes de "pimelita" son probablemente willemseita (que está aprobada) o querolita (que también está desacreditada). Esta fue una desacreditación masiva y no se basó en ningún reexamen del material tipo (suponiendo que exista). [5] Sin embargo, se han escrito un número considerable de artículos que verifican que la pimelita es una esmectita con predominancia de níquel . [4] [6] [7] [8] [9] Siempre es posible redefinir un mineral mal desacreditado. [5]
Se supuso erróneamente que el mineral era un talco rico en níquel en un artículo publicado en el American Mineralogist en 1979, [10] pero ya se había determinado que era una esmectita en 1938, y esto se confirmó en otro artículo en el Mineralogista estadounidense en 1966. [8] Tanto el talco que contiene níquel como la esmectita predominante en níquel se encuentran en la localidad tipo , Szklary, condado de Ząbkowice Śląskie , Baja Silesia, Polonia. [4]
Según la literatura, la pimelita pertenece al grupo de las esmectitas , subgrupo trioctaédrico. (“Esmectita” es el nombre de un grupo de minerales, no el nombre de una especie mineral ).
Los minerales del grupo de la esmectita son minerales de arcilla de filosilicato . [3] La pimelita aparentemente forma parte de las mezclas denominadas garnierita o noumeita , y podría formar una serie con la estevensita o la saponita. [3]
La pimelita fue descubierta en 1788 por Martin Heinrich Klaproth , y renombrada en 1800 por Dietrich Ludwig Gustav Karsten ( de:Dietrich Ludwig Gustav Karsten ) [12] de la palabra griega para grasa, en alusión a la apariencia. [3]
Pertenece al sistema de cristal hexagonal , pero se desconoce la clase de cristal. Como con todos los filosilicatos , el elemento estructural básico es una capa triple, llamada capa tot, donde "t" representa una lámina tetraédrica y "o" representa una lámina octaédrica . Las láminas tetraédricas comprenden (Si,Al)O 4 tetraedros, unidos entre sí en anillos casi hexagonales . Tres de los oxígenosen cada tetraedro forman enlaces con otros tetraedros en la hoja, y el cuarto oxígeno, el oxígeno apical, apunta hacia afuera de la hoja. Los oxígenos apicales de una hoja tetraédrica se enfrentan a los oxígenos apicales de la otra hoja tetraédrica, formando sitios octaédricos entre las hojas, y esta es la capa "o" octaédrica. Los sitios octaédricos pueden estar completamente ocupados por cationes divalentes , produciendo capas trioctaédricas, donde cada ion O u OH está rodeado por 3 cationes divalentes. Alternativamente, los sitios octaédricos pueden estar ocupados en 2/3 por cationes trivalentes , produciendo capas dioctaédricas, donde cada ion O u OH está rodeado por 2 cationes trivalentes. [3] Hay una unidad de fórmula por celda unitaria (Z = 1), y los parámetros de la celda unitaria son a = 5,256 Å yc = 14,822 Å. Cuando se trata con glicol, la célula se expande a 17,35 Å. [4]