En biología, la placenta se refiere a la formación, tipo y estructura o disposición de la placenta . La función de la placentación es transferir nutrientes, gases respiratorios y agua del tejido materno a un embrión en crecimiento y, en algunos casos, eliminar los desechos del embrión. La placentación es más conocida en los mamíferos con vida ( theria ), pero también ocurre en algunos peces, reptiles, anfibios, una diversidad de invertebrados y plantas con flores . En los vertebrados, las placentas han evolucionado más de 100 veces de forma independiente, y la mayoría de estos casos ocurren en reptiles escamosos .
Placentación | |
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Detalles | |
Identificadores | |
latín | placentatio |
Malla | D010929 |
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ] |
La placenta puede definirse como un órgano formado por la aposición o fusión sostenida de membranas fetales y tejido parental para el intercambio fisiológico. [1] Esta definición se modifica de la definición original de Mossman (1937) [2] , que limitaba la placentación en animales a solo aquellos casos en los que ocurría en el útero.
En mamíferos
En los mamíferos con vida, la placenta se forma después de que el embrión se implanta en la pared del útero . El feto en desarrollo está conectado a la placenta a través de un cordón umbilical . Las placentas de los mamíferos se pueden clasificar según la cantidad de tejidos que separan la sangre materna de la fetal. Éstas incluyen:
- placentación endoteliocorial
- En este tipo de placentación, las vellosidades coriónicas están en contacto con el endotelio de los vasos sanguíneos maternos. (por ejemplo, en la mayoría de los carnívoros como perros y gatos )
- placentación epiteliocorial
- Vellosidades coriónicas que crecen hacia las aberturas de las glándulas uterinas (epitelio). (por ejemplo, en rumiantes , caballos , ballenas , primates inferiores , dugongos )
- placentación hemocorial
- En la placentación hemocorial, la sangre materna entra en contacto directo con el corion fetal , lo que no ocurre en los otros dos tipos. [3] Puede resultar útil para una transferencia más eficiente de nutrientes, etc., pero también es más desafiante para los sistemas de tolerancia inmune gestacional para evitar el rechazo del feto. [4] (por ejemplo, en primates de orden superior , incluidos los humanos , y también en conejos , cobayas , ratones y ratas ) [5]
Durante el embarazo , la placentación es la formación y el crecimiento de la placenta dentro del útero. Ocurre después de la implantación del embrión en la pared uterina e implica la remodelación de los vasos sanguíneos para suministrar la cantidad necesaria de sangre. En los seres humanos, la placentación tiene lugar entre siete y ocho días después de la fertilización.
En los seres humanos, la placenta se desarrolla de la siguiente manera. Las vellosidades coriónicas (del embrión) en el polo embrionario crecen, formando corion frondosum. Las vellosidades del lado opuesto (polo abembrionario) degeneran y forman el corion laeve (o corionic laevae), una superficie lisa. El endometrio (de la madre) sobre el corion frondoso (esta parte del endometrio se llama decidua basal) forma la placa decidual. La placa decidual está firmemente adherida al corion frondoso y pasa a formar la placenta real. El endometrio en el lado opuesto a la decidua basal es la decidua parietal. Este se fusiona con el corion laevae, llenando así la cavidad uterina. [6]
En el caso de los gemelos , la placentación dicoriónica se refiere a la presencia de dos placentas (en todos los gemelos dicigóticos y algunos monocigóticos ). La placentación monocoriónica ocurre cuando los gemelos monocigóticos se desarrollan con una sola placenta y conllevan un mayor riesgo de complicaciones durante el embarazo. La placentación anormal puede provocar una interrupción temprana del embarazo, por ejemplo, en la preeclampsia .
En lagartos y serpientes
Como la placentación a menudo se produce durante la evolución de los nacidos vivos, los más de 100 orígenes de nacidos vivos en lagartos y serpientes (Squamata) han visto casi un número igual de orígenes independientes de placentación. Esto significa que la ocurrencia de placentación en escamata es más frecuente que en todos los demás vertebrados combinados, [7] haciéndolos ideales para la investigación sobre la evolución de la placentación y la viviparidad en sí. En la mayoría de los escamatos se forman dos placentas separadas que utilizan tejido embrionario separado (la placenta corioalantoidea y la del saco vitelino). En especies con placentación más compleja, vemos una especialización regional para el transporte de gases, [8] aminoácidos, [9] y lípidos. [10] La placenta se forma después de la implantación en el tejido uterino (como se ve en los mamíferos) y la formación probablemente se ve facilitada por una transformación de la membrana plasmática. [11]
La mayoría de los reptiles exhiben placentación epiteliocorial estricta (por ejemplo, Pseudemoia entrecasteauxii ), sin embargo, se han identificado al menos dos ejemplos de placentación endoteliocorial ( Mabuya sp. Y Trachylepis ivensi ). [12] A diferencia de los mamíferos euterios, el tejido materno no mantiene la placentación epiteliocorial ya que los embriones no invaden fácilmente los tejidos fuera del útero. [13]
Investigar
La placenta es un órgano que ha evolucionado varias veces de forma independiente, [14] evolucionó relativamente recientemente en algunos linajes y existe en formas intermedias en especies vivas; por estas razones es un modelo destacado para estudiar la evolución de órganos complejos en animales. [1] [15] Se han realizado investigaciones sobre los mecanismos genéticos que sustentan la evolución de la placenta en una diversidad de animales, incluidos reptiles, [16] [17] caballitos de mar, [18] y mamíferos. [19]
Los procesos genéticos que apoyan la evolución de la placenta pueden entenderse mejor separando los que dan como resultado la evolución de nuevas estructuras dentro del animal y los que dan como resultado la evolución de nuevas funciones dentro de la placenta. [1]
Evolución de las estructuras placentarias.
En todos los animales placentarios, las placentas han evolucionado mediante la utilización de tejidos existentes. [1] En los mamíferos y reptiles vivíparos, las placentas se forman a partir de la interacción íntima del útero y una serie de membranas embrionarias que incluyen las membranas corioalantoidea y del saco vitelino. En los guppies, los tejidos placentarios se forman entre el tejido ovárico y la membrana del óvulo. En el pez pipa, las placentas se forman siguiendo la interacción con el huevo y la piel.
A pesar de que la placenta se forma a partir de tejidos preexistentes, en muchos casos pueden evolucionar nuevas estructuras dentro de estos tejidos preexistentes. Por ejemplo, en los caballitos de mar machos, la piel del vientre se ha modificado mucho para formar una bolsa en la que pueden desarrollarse los embriones. En los mamíferos y algunos reptiles, incluido el eslizón herbívoro del sur vivíparo , el útero se especializa regionalmente para apoyar las funciones placentarias, dentro de cada una de estas regiones hay una nueva estructura uterina especializada. En el pasto del sur se forman tres regiones distintas de la placenta que probablemente realizan funciones diferentes; el placentoma apoya la transferencia de nutrientes a través de proteínas de transporte unidas a la membrana, el paraplacentoma apoya el intercambio de gases respiratorios y la placenta del saco vitelino apoya el transporte de lípidos a través de la secreción apocrina. [16] [20]
Evolución de las funciones placentarias.
Las funciones placentarias incluyen el transporte de nutrientes, el intercambio de gases, la comunicación materno-fetal y la eliminación de desechos del embrión. [1] Estas funciones han evolucionado mediante una serie de procesos generales, como los procesos de reutilización que se encuentran en los tejidos ancestrales de los que se deriva la placenta, el reclutamiento de la expresión de genes expresados en otras partes del organismo para realizar nuevas funciones en los tejidos placentarios, y la evolución de nuevos procesos moleculares tras la formación de nuevos genes específicos de la placenta.
En los mamíferos, la comunicación materno-fetal se produce a través de la producción de una variedad de moléculas de señalización y sus receptores en la membrana corioalantoidea del embrión y el endometrio de la madre. El examen de estos tejidos en la puesta de huevos y otros vertebrados portadores vivos evolucionados independientemente nos ha demostrado que muchas de estas moléculas de señalización se expresan ampliamente en especies de vertebrados y probablemente se expresaron en el vertebrado amniote ancestral. [17] Esto sugiere que la comunicación materno-fetal ha evolucionado utilizando las moléculas de señalización existentes y sus receptores, de los cuales se derivan los tejidos placentarios.
En plantas
En las plantas con flores , la placentación es la unión de los óvulos dentro del ovario . [21] Los óvulos dentro del ovario de una flor (que luego se convierten en las semillas dentro de una fruta ) se adhieren a través de funiculi , la parte de la planta equivalente a un cordón umbilical. La parte del ovario donde se adhiere el funículo se conoce como placenta .
En botánica, el término placentación se refiere más comúnmente a la disposición de los óvulos dentro de un ovario. Los tipos de placentación incluyen:
- Basal: la placenta se encuentra en el ovario sincarpos monocarpelarios y múltiples. Por lo general, se adjunta un solo óvulo en la base (abajo). Por ejemplo: Helianthus , Tridex , Tagetus .
- Parietal: Se encuentra en ovario sincarpoo bicarpelar a multicarpelar. El ovario unilocular se vuelve bilocular debido a la formación de un tabique falso.Eg: Pepino
- Axil: se encuentra en ovario sincarposo bicarpelar a multicarpelar. Los carpelos se fusionan para formar septos formando un eje central y los óvulos se disponen sobre el eje. Por ejemplo: hibisco, limón, tomate, lirio.
- Central libre: Se encuentra en ovario sincarposo bicarpelar a multicarpelar. Debido a la degradación del falso tabique, se forma la condición unilocular y los óvulos se disponen en el eje central. Por ejemplo: Dianthus , Primula (prímulas)
- Marginal: Se encuentra en el ovario unilocular monocarpelar, la placenta forma un rígido a lo largo del lado ventral y los óvulos se disponen en dos filas verticales. Por ejemplo: Pisum sativum (guisante)
Basal
Parietal
Axile
Central libre
Marginal
Ver también
- Placenta coriovitelina
- Gineceo
Referencias
- ^ a b c d e Griffith, OW; Wagner, GP (2017). "La placenta como modelo para comprender el origen y evolución de los órganos de los vertebrados". Ecología y Evolución de la Naturaleza . 1 (4): 0072. doi : 10.1038 / s41559-017-0072 . PMID 28812655 . S2CID 32213223 .
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- ^ "Flores" en: botánica en línea en: Departamento de biología de la Universidad de Hamburgo. (ver enlaces externos a continuación).
enlaces externos
- Fachbereich Biologie ( Departamento de Biología ) → material didáctico → B-Online → Página de inicio: Botany Online - The Internet Hypertextbook → Contenido → Cómo identificar plantas → Flores