Xantoastrocitoma pleomórfico
El xantoastrocitoma pleomórfico ( PXA ) es un tumor cerebral que se presenta con mayor frecuencia en niños y adolescentes. En el Boston Children's Hospital , la edad promedio al momento del diagnóstico es de 12 años. [1]
El xantoastrocitoma pleomórfico generalmente se desarrolla dentro de la región supratentorial (el área del cerebro ubicada por encima de la tienda del cerebelo ). Generalmente se localiza superficialmente (en las secciones superiores) en los hemisferios cerebrales e involucra las leptomeninges . Rara vez surge de la médula espinal .
Estos tumores se forman a través de la mitosis de los astrocitos . Se encuentran en la zona de las sienes, en el lóbulo frontal del cerebro o encima del lóbulo parietal . En aproximadamente el 20% de los casos, los tumores existen en más de un lóbulo.
Los niños con PXA pueden presentar una variedad de síntomas. Las quejas pueden variar y los pacientes pueden informar síntomas que han estado ocurriendo durante muchos meses y, a menudo, están relacionados con enfermedades más comunes. (Por ejemplo, los dolores de cabeza son una queja común).
La cirugía suele ser el tratamiento de elección. A menudo es posible la resección total (extirpación del tumor). Sin embargo, la mejor opción de tratamiento dependerá de muchos factores individuales, que incluyen:
Si se realiza una cirugía y el tumor se reseca por completo, es posible que no se requiera tratamiento adicional. Sin embargo, el paciente necesitará resonancias magnéticas repetidas para controlar el recrecimiento del tumor.
