Propósito
En el desarrollo temprano de Drosophila , las primeras 13 células que atraviesan la mitosis son divisiones nucleares (cariocinesis) sin citocinesis , lo que da como resultado una célula multinucleada (generalmente denominada sincitio , pero estrictamente un cenocito [1] ). Las células polares son las células que se forman en los extremos polares del huevo de Drosophila, que comienzan las células germinales adultas. [2] El plasma polar funciona para hacer brotar el desarrollo de las células polares, así como restaurar la fertilización , incluso cuando la célula estaba previamente estéril. [3]
Formación
Durante el desarrollo temprano del desarrollo de Drosophila , el plasma polar se ensambla en el polo posterior del embrión de Drosophila , lo que permite la determinación del patrón abdominal. Al final de la ovogénesis , los orgánulos polares , que son gránulos electronegativos, se encuentran en el plasma polar. Cuando el plasma polar madura aún más, continúa formando gránulos polares en el desarrollo de células germinales, que se convierten en células germinales adultas. [4] La actividad de la serina proteasa ocurre menos de 2 horas después de la gemación de las células polares del plasma polar y termina justo antes del movimiento de las células polares a través de la gastrulación. [5] El patrón de las células polares está determinado por la activación de Oskar , que actúa en la determinación de los segmentos del patrón corporal. [6] Las células polares comienzan su migración en un grupo en el primordio del intestino medio. Para llegar a su destino final, las células polares deben migrar a través de la pared epitelial. Se sabe que las células migran a través de la pared epitelial, pero se sabe poco sobre los mecanismos utilizados para hacerlo. [7]
Referencias
- ^ Willmer, PG (1990). Relaciones de invertebrados: patrones en la evolución animal. Prensa de la Universidad de Cambridge, Cambridge.
- ^ Saito, Kuniaki (2013). "La regulación epigenética de elementos transponibles por ARN que interactúan con PIWI en Drosophila " . Genes y sistemas genéticos . 88 (1): 9-17. doi : 10.1266 / ggs.88.9 . ISSN 1341-7568 .
- ^ Kobayashi, Satoru; Okada, Masukichi (agosto de 1989). "Las secuencias de ARNr mitocondrial restauran la capacidad de formación de células polares a los embriones esterilizados con UV". Diferenciación y desarrollo celular . 27 : 123. doi : 10.1016 / 0922-3371 (89) 90382-1 . ISSN 0922-3371 .
- ^ Harria, Adam; Macdonald, Paul (2001). "La berenjena codifica un componente de gránulos polares de Drosophila necesario para la formación de células polares y relacionado con eIF2C". Desarrollo . 128 : 2823–2832.
- ^ Jakobsen, Rasmus Kragh; Ono, Shin; Powers, James C .; DeLotto, Robert (18 de diciembre de 2004). "Los inhibidores marcados con fluorescencia detectan actividades de serina proteasa localizadas en células polares, embriones y cámaras de óvulos ováricos de Drosophila melanogaster". Histoquímica y Biología Celular . 123 (1): 51–60. doi : 10.1007 / s00418-004-0734-5 . ISSN 0948-6143 . PMID 15609041 .
- ^ Lin, Haifan; Wolfner, Mariana F. (enero de 1991). "El gen de efecto materno de Drosophila fs (1) Ya codifica un componente de la envoltura nuclear dependiente del ciclo celular necesario para la mitosis embrionaria". Celular . 64 (1): 49–62. doi : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90208-g . ISSN 0092-8674 .
- ^ Callaini, Giuliano; Riparbelli, Maria Giovanna; Dallai, Romano (agosto de 1995). "Migración de células polares a través de la pared intestinal del embrión de Drosophila: análisis de interacciones celulares". Biología del desarrollo . 170 (2): 365–375. doi : 10.1006 / dbio.1995.1222 . ISSN 0012-1606 . PMID 7649369 .