Perro polinesio


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Definición geográfica de Polinesia

El perro polinesio se refiere a algunas variedades extintas de perros domesticados de las islas de Polinesia . Estos perros se utilizaron tanto para la compañía como para la comida y se introdujeron junto con las aves de corral y los cerdos en varias islas. Se extinguieron como resultado del mestizaje que se produjo después de que se introdujeran las razas de perros europeas. Los estudios modernos realizados sobre el ADN de los perros polinesios indican que descienden de los perros domesticados del sudeste asiático y pueden haber compartido un ancestro remoto con el dingo .

Taxonomía

En 1839, el naturalista británico Charles Hamilton Smith le dio a este perro el nombre científico de Canis pacificus en su libro de 1840 La Historia Natural de los Perros: Canidae o Género Canis de Autores; Incluidos también los Genera Hyaena y Proteles . [1] En la tercera edición de Mammal Species of the World publicada en 2005, el mamólogo W. Christopher Wozencraft enumeró bajo el lobo Canis lupus el taxón " familiaris Linneaus, 1758 [perro doméstico]". Wozencraft luego enumeró Canis pacificus CEH Smith, 1839 como sinónimo taxonómico menor para el perro doméstico.[2]

Historia y distribución

Estos perros fueron introducidos por los antepasados ​​del pueblo polinesio durante su asentamiento en las islas remotas, y algunos archipiélagos importantes desarrollaron razas aisladas. [3] [4]

Las razas notables incluyen:

Espécimen de Kurī, Museo de Nueva Zelanda Te Papa Tongarewa , 1924

La distribución de perros polinesios en otras islas fue algo irregular. Islas como Mangareva , Tokelau y las Marquesas poseían poblaciones de perros domesticados después del asentamiento inicial que se extinguió antes de la llegada de los exploradores europeos. En la Isla de Pascua , no se han encontrado evidencias o rastros de perros en los basurales alrededor de la isla o en la tradición oral del pueblo Rapa Nui . [10] [11] Prácticamente estaban ausentes de la Polinesia Occidental (es decir, Samoa y Tonga) cuando llegaron los europeos. Sin embargo, los perros traídos en barcos europeos fueron reconocidos por los nativos cuando se introdujeron como artículos de comercio, lo que indica un reconocimiento cultural universal de los perros en todas las islas. [3] Mientras que los maoríes llevaron perros a Nueva Zelanda, los Moriori no tenían perros en las islas Chatham en el momento del descubrimiento europeo. [12]

Relación con los humanos

Los polinesios criaron perros para tener compañía y comida. Junto con los cerdos y pollos domésticos , la carne de perro era una importante fuente de proteína animal para las poblaciones humanas de Polinesia. [13] En su mayor parte, fueron alimentados con una dieta vegetariana de frutas del pan , cocos , ñame o poi hechos de taro , mientras que los Kurī más grandes subsistían predominantemente con una dieta de pescado. [3] [4]

Nunca se volvieron salvajes debido a la escasez de alimentos en los bosques nativos. [14] [15] [16] La dieta y el entorno de las islas dieron como resultado un perro de baja estatura y una disposición dócil, y los exploradores europeos los describieron como perezosos. Se decía que raras veces ladraban, pero que aullaban de vez en cuando. [3] [4]

Las distintas razas del perro polinesio se extinguieron entre el siglo XIX y principios del XX debido al mestizaje con las razas de perros europeos introducidas; la disminución del consumo de carne de perro fue otro factor contribuyente. [3] [4]

En mitologia

Los perros eran una parte importante de la narrativa polinesia . A menudo se les asocia con las hazañas legendarias del semidiós Māui . Según la narrativa maorí , Māui transformó a su cuñado Irawaru , esposo de Hina , en el primer perro, que se utilizó para explicar las características humanas de los perros. [17] En la narrativa de Tonga , Maui-Atalaga y su hijo / hermano Maui-Kijikiji intentaron cazar a Fulububuta, un enorme perro devorador de hombres , más grande que un caballo, que vivía en una cueva en la isla Fiji de Moturiki.. Sin embargo, Atalaga es asesinado y arrastrado a una cueva por el monstruo, que luego es asesinado por Maui-Kijikiji, quien se consume llorando a su padre muerto. [18]

Estudios genéticos

Ruta propuesta para la migración de perros basada en mDNA. El haplotipo A29 se relaciona principalmente con el dingo australiano y el perro cantante de Nueva Guinea , el antiguo arco polinesio2 con los perros polinesios modernos, indonesios y de Nueva Zelanda antiguos, y el antiguo arco polinesio1 es indistinguible de varios haplotipos modernos generalizados . [19] [20]

La evidencia de ADN indica que los perros polinesios descienden de los perros domesticados del sudeste asiático y pueden haber compartido un ancestro remoto con el dingo . El estudio del mtDNA muestra que portaban dos haplotipos : Arc1 y Arc2. [21] [22]

En 2011, el ADNm de perros de la península malaya encontró que los dos haplotipos caninos más comunes de la región de Indonesia, en particular Bali y Kalimantan , eran el haplotipo A75 del ADNm (40%) y el "haplotipo fundador del dingo" A29 (8%). . [19] [22] También estaban presentes los haplotipos A120 y A145. [22] Los 4 haplotipos se encuentran dentro del subhaplogrupo de mDNA a2. [23] [24]El estudio también analizó especímenes arqueológicos de perros polinesios antiguos de los que solo se pudo derivar un "haplotipo corto" (una secuencia corta). Este haplotipo corto se denominó Arc2 y corresponde a los haplotipos de ADNm A75 y A120, y se pudo encontrar en el 70% de las muestras encontradas en lugares tan lejanos como Hawai y Nueva Zelanda. Ningún perro de Taiwán ni de Filipinas portaba los haplotipos dingo o polinesio, lo que indica que los perros no ingresaron al Pacífico desde una ruta del noreste. [22]

En 2015, un estudio analizó las secuencias de mDNA tomadas de muestras de perros Kurī de la antigua Nueva Zelanda descubiertas en un sitio arqueológico en Wairau Bar y descubrió que corresponden al subhaplogrupo de mDNA a2. Todas las muestras de perros portaban el haplotipo de ADNm A192, que solo se ha informado en algunos perros de pueblos modernos de Bali, Indonesia. En comparación con los dos antiguos haplotipos polinesios Arc1 y Arc2, todos los perros Wairau Bar coincidían con Arc2. Los perros de Wairau Bar probablemente representan parte de la población inicial de perros introducidos en Nueva Zelanda, habiendo llegado con personas a principios del siglo XIV. [19] [20]

Todos estos perros portan haplotipos que pertenecen al subhaplogrupo de ADNm a2 y, por lo tanto, son descendientes de un ancestro híbrido perro / lobo chino. En 2015, el estudio más completo de haplotipos de ADNm hasta la fecha encontró que el subhaplogrupo a2 representa el 3% de todos los perros en el sudeste asiático, el 22% en el subcontinente indio y el 16% en el este de Asia. [24]

Los perros entran en Oceanía desde el sur de China

En 2020, un estudio de ADNm de fósiles de perros antiguos de las cuencas del río Amarillo y el río Yangtze en el sur de China mostró que la mayoría de los perros antiguos estaban dentro del haplogrupo A1b del ADNm, al igual que los dingos australianos y los perros precoloniales del Pacífico, pero en baja frecuencia en China hoy. El espécimen del sitio arqueológico de Tianluoshan, provincia de Zhejiang , data de 7.000 YBP y es basal para todo el linaje. Los perros pertenecientes a este haplogrupo alguna vez se distribuyeron ampliamente en el sur de China, luego se dispersaron por el sudeste asiático en Nueva Guinea y Oceanía , pero fueron reemplazados en China 2000 YBP por perros de otros linajes. [25]

Referencias

  1. ^ Smith 1840 , págs. 210-212.
  2. ^ Wozencraft, WC (2005). "Orden Carnivora" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.). Prensa de la Universidad Johns Hopkins. págs. 575–577. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 . libros de Google
  3. ↑ a b c d e f Luomala 1960 , págs. 193, 203, 221.
  4. ↑ a b c d Titcomb y Pukui , 1969 , págs. 1-48.
  5. ^ Titcomb y Pukui 1969 , págs. 2-24.
  6. ^ Titcomb y Pukui 1969 , págs. 40–47.
  7. ^ Titcomb y Pukui 1969 , págs. 32-33.
  8. ^ Titcomb y Pukui 1969 , págs. 24-30.
  9. ^ Titcomb y Pukui 1969 , págs. 30–32.
  10. ^ Haun , 2008 , p. 242.
  11. ^ Greig, Walter y Matisoo-Smith 2015 , págs. 462–482.
  12. ^ Sharp 1964 , pág. 120.
  13. ^ Diamond 1997 , p. 60.
  14. ^ Titcomb y Pukui 1969 , p. 1.
  15. ^ Digno y Holdaway 2002 , p. 536.
  16. ^ Millerstrom 2003 , págs. 144-152.
  17. ^ Luomala 1958 , págs. 49–50, 202–203.
  18. ^ Luomala 1949 , págs. 49–50, 202–203.
  19. ↑ a b c Greig, Walter y Matisoo-Smith , 2016 , págs. 471–475
  20. ^ a b Greig y col. 2015
  21. ^ Smith , 2015 , p. 72.
  22. ^ a b c d Oskarsson y col. 2011 , págs. 967–974
  23. ^ Pang y col. 2009 , págs. 2849–64
  24. ^ a b Duleba y col. 2015 , págs. 123–129
  25. ^ Zhang y col. 2020 .

Bibliografía

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Otras lecturas

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