Los Dytiscidae - basados en el griego dytikos (δυτικός), "capaz de bucear" - son los escarabajos zambullidores depredadores , una familia de escarabajos acuáticos . Se encuentran en prácticamente cualquier hábitat de agua dulce del mundo, pero algunas especies viven entre la hojarasca. [1] Los adultos de la mayoría miden entre 1 y 2,5 cm (0,4-1,0 pulgadas) de largo, aunque se observa mucha variación entre las especies. El Dytiscus latissimus europeo y el Megadytes ducalis brasileño son los más grandes, alcanzando hasta 4,5 cm (1,8 pulgadas) y 4,75 cm (1,9 pulgadas) respectivamente. [1] [2] En contraste, el más pequeño probablemente sea el Limbodessus australiano.atypicali de aguas subterráneas, que solo mide aproximadamente 0,9 mm (0,035 pulgadas) de largo. [1] La mayoría son de color marrón oscuro, negruzco u oliva oscuro con reflejos dorados en algunas subfamilias . Las larvas se conocen comúnmente como tigres de agua debido a su apetito voraz. [3] Tienen mandíbulas cortas pero afiladas e inmediatamente después de morder, entregan enzimas digestivas a la presa para chupar sus restos licuados. La familia incluye más de 4.000 especies descritas en numerosos géneros . [4]
Dytiscidae | |
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Cybister lateralimarginalis | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Pedido: | Coleópteros |
Suborden: | Adephaga |
Superfamilia: | Dytiscoidea |
Familia: | Dytiscidae Leach , 1815 |
Subfamilias | |
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Habitat
Los escarabajos buceadores son los escarabajos más diversos del medio acuático y se pueden encontrar en casi todos los tipos de hábitats de agua dulce, desde pequeños charcos de rocas hasta grandes lagos. Algunas especies de dytiscid también se encuentran en aguas salobres. [5] Los escarabajos buceadores viven en cuerpos de agua en varios paisajes, incluidos los paisajes agrícolas y urbanos. [6] [7] [8] Algunas especies, como Agabus uliginosus [6] y Acilius canaliculatus , [8] son relativamente tolerantes a la urbanización reciente. Uno de los factores limitantes más importantes para la aparición de escarabajos buceadores es la presencia de peces, que son depredadores de los escarabajos (principalmente de las larvas), compiten por la comida y cambian la estructura del hábitat.
Larvas y desarrollo
Cuando todavía están en forma larvaria, los escarabajos varían en tamaño desde aproximadamente 1 a 5 cm (0,5 a 2,0 pulgadas). Los cuerpos larvarios tienen forma de medialunas, con la cola larga y cubierta de finos pelos. Seis patas sobresalen a lo largo del tórax , que también luce los mismos pelos finos. La cabeza es plana y cuadrada, con un par de pinzas largas y grandes. Al cazar, se aferran a la hierba o trozos de madera a lo largo del fondo y se mantienen perfectamente quietos hasta que pasa la presa, luego se lanzan, atrapan a sus presas entre sus patas delanteras y muerden con sus pinzas. También se sabe que las larvas consumen presas parcialmente y descartan el cadáver si otra presa potencial nada cerca. Su presa habitual incluye renacuajos y gusanos de vidrio , entre otras criaturas más pequeñas que habitan en el agua. A medida que las larvas maduran, se arrastran desde el agua sobre sus robustas patas y se entierran en el lodo para pupar . Después de aproximadamente una semana, o más en algunas especies, emergen del barro como adultos. Se ha encontrado que los escarabajos buceadores adultos ovipositan sus huevos dentro del desove de las ranas en hábitats altamente efímeros, y sus huevos eclosionan dentro de las 24 horas posteriores a que las ranas y las larvas depreden vorazmente a los renacuajos recién nacidos.
Comestibilidad
Los Dytiscidae adultos, en particular del género Cybister , son comestibles . Se encontraron restos de C. explaatus en coprolitos humanos prehistóricos en una cueva de Nevada, probablemente provenientes del Humboldt Sink . [9] En México , C. explicatus se come asado y salado para acompañar tacos . En Japón, C. japonicus se ha utilizado como alimento en ciertas regiones, como la prefectura de Nagano. En la provincia de Guangdong de China , esta última especie, así como C. bengalensis , C. guerini , C. limbatus , C. sugillatus , C. tripunctatus , y probablemente también el conocido gran escarabajo buceador ( D. marginalis ) son criados para consumo humano, aunque como son engorrosos de criar debido a su hábito carnívoro y tienen un sabor bastante suave (aunque aparentemente no ofensivo) y poca carne, esto está disminuyendo. Según los informes, los Dytiscidae también se consumen en Taiwán , Tailandia y Nueva Guinea . [10]
Conservación del escarabajo buceador
La mayor amenaza para los escarabajos buceadores es la degradación y desaparición de sus hábitats. [1] Los adultos son devorados por muchas aves , mamíferos , reptiles y otros depredadores vertebrados , a pesar de su arsenal de defensas químicas. [11] Pero, con mucho, el depredador más importante de los escarabajos buceadores son los peces, que limitan la presencia de la mayoría de las especies de escarabajos buceadores a estanques sin peces o a los márgenes de los hábitats acuáticos. Aunque las larvas de algunas especies de dytiscid pueden convertirse en depredadores ápice en pequeños estanques , su presencia también es a menudo incompatible con los peces. Por lo tanto, el enfoque principal de la conservación del escarabajo de agua es la protección de hábitats naturales sin peces. En la Unión Europea, dos especies de escarabajos buceadores están protegidas por el Convenio de Berna sobre la conservación de la vida silvestre y los hábitats naturales europeos y , por lo tanto, sirven como especies paraguas para la protección de los hábitats acuáticos naturales: Dytiscus latissimus y Graphoderus bilineatus .
Relevancia cultural
El escarabajo buceador juega un papel en una historia de creación Cherokee . Según la narración, al no encontrar ningún lugar para descansar en el "caos líquido", el escarabajo sacó barro blando del fondo. Este barro luego se extendió para formar toda la tierra de la Tierra. [9]
Etnobiologia
Dytiscidae adultos, así como Gyrinidae , son recolectados por niñas en África Oriental . Se cree que inducir a los escarabajos a morder los pezones estimulará el crecimiento de los senos. [9] El efecto de ese hábito no ha sido probado, pero es notable que las glándulas de defensa de los escarabajos buceadores contienen muchos tipos de esteroides bioactivos. [11]
Parásitos
Se descubrió que los ácaros del género Dytiscacarus son parásitos altamente especializados de escarabajos de la familia Dytiscidae, que atraviesan todo su ciclo de vida mientras habitan el espacio debajo de los élitros de sus huéspedes. [12]
Sistemática
La siguiente secuencia taxonómica da las subfamilias , sus géneros asociados . [13] [14] [15] [16]
Subfamilia Agabinae Thomson, 1867
- Entrepierna Agabinus , 1873
- Agabus Leach, 1817
- Agametrus Sharp, 1882
- Andonectes Guéorguiev, 1971
- Hydronebrius Jakovlev, 1897
- Hydrotrupes Sharp, 1882
- Entrepierna de Ilybiosoma , 1873
- Ilybius Erichson, 1832
- Leuronectes Sharp, 1882
- Platambus Thomson, 1859
- † Platynectes Régimbart, 1879
Subfamilia Colymbetinae Erichson, 1837
- Anisomeria Brinck, 1943
- Senilites Brinck, 1948
- Carabdytes Balke, Hendrich y Wewalka, 1992
- Bunites Spangler, 1972
- Colymbetes Clairville, 1806
- Caída de Hoperius , 1927
- Meladema Laporte, 1835
- Melanodytes Seidlitz, 1887
- Neoscutopterus J. Balfour-Browne, 1943
- Rhantus Dejean, 1833
- Rugosus García, 2001
Subfamilia Copelatinae Branden, 1885
- Agaporomorphus Zimmermann, 1921
- Aglymbus Sharp, 1880
- Copelatus Erichson, 1832
- Exocelina Broun, 1886
- Lacconectus Motschulsky, 1855
- Liopterus Dejean, 1833
- Madaglymbus Shaverdo y Balke, 2008
- Rugosus García, 2001
Subfamilia Coptotominae Branden, 1885
- Coptotomus Say, 1830
Subfamilia Cybistrinae
- Austrodytes Watts, 1978
- Cybister Curtis, 1827
- Megadytes Sharp, 1882
- Onychohydrus Schaum & White, 1847
- Regimbartina Chatanay, 1911
- Spencerhydrus Sharp, 1882
- Sternhydrus Brinck, 1945
Subfamilia Dytiscinae Leach, 1815
- Acilius Leach, 1817
- Aethionectes Sharp, 1882
- Austrodytes Watts, 1978
- Cybister Curtis, 1827
- Dytiscus Linnaeus, 1758
- Eretes Laporte, 1833
- Graphoderus Dejean, 1833
- Hydaticus Leach, 1817
- Esperanza de Hyderodes , 1838
- Megadytes Sharp, 1882
- Miodytiscus Wickham, 1911
- Notaticus Zimmermann, 1928
- Onychohydrus Schaum & White, 1847
- Regimbartina Chatanay, 1911
- Rhantaticus Sharp, 1880
- Sandracottus Sharp, 1882
- Spencerhydrus Sharp, 1882
- Sternhydrus Brinck, 1945
- Thermonectus Dejean, 1833
- Tikoloshanes Omer-Cooper, 1956
- † Ambarticus Yang y col. 2019 ámbar birmano , Myanmar, cenomano
Subfamilia Hydrodytinae K.B. Miller, 2001
- Hydrodytes K.B. Miller, 2001
- Microhydrodytes K.B.Miller de 2002
Subfamilia Hydroporinae Aubé, 1836
- Africodytes Biström, 1988
- Agnoshydrus Biström, Nilsson y Wewalka, 1997
- Allodessus Guignot, 1953
- Alopachria Zimmermann, 1924
- Amarodytes Régimbart, 1900
- Amurodytes Fery y Petrov, 2013
- Andex Sharp, 1882
- Anginopachria Wewalka, Balke y Hendrich, 2001
- Anodocheilus Babington, 1841
- Antiporus Sharp, 1882
- Barretthydrus Lea, 1927
- Bidessodes Régimbart, 1895
- Bidessonotus Régimbart, 1895
- Bidessus Sharp, 1882
- Boreonectes Angus, 2010
- Borneodessus Balke, Hendrich, Mazzoldi y Biström, 2002
- Brachyvatus Zimmermann, 1919
- Brancuporus Hendrich, Toussaint y Balke, 2014
- Canthyporus Zimmermann, 1919
- Carabhydrus Watts, 1978
- Celina Aubé, 1837
- Chostonectes Sharp, 1880
- Clypeodytes Régimbart, 1894
- Coelhydrus Sharp, 1882
- Comaldessus Spangler y Barr, 1995
- Crinodessus K.B. Miller, 1997
- Darwinhydrus Sharp, 1882
- Deronectes Sharp, 1882
- Derovatellus Sharp, 1882
- Desmopachria Babington, 1841
- Dimitshydrus Uéno, 1996
- Ereboporus K.B. Miller, Gibson y Alarie, 2009
- Etruscodytes Mazza, Cianferoni & Rocchi, 2013
- Fontidessus K.B. Miller y Spangler, 2008
- Geodessus Brancucci, 1979
- Gibbidessus Watts, 1978
- Glareadessus Wewalka y Biström, 1998
- Graptodytes Seidlitz, 1887
- Haideoporus Young y Longley, 1976
- Hemibidessus Zimmermann, 1921
- Heroceras Guignot, 1949
- Herophydrus Sharp, 1880
- Heterhydrus Fairmaire, 1869
- Heterosternuta Strand, 1935
- Hovahydrus Biström, 1982
- Huxelhydrus Sharp, 1882
- Hydrocolus Roughley & Larson en Larson, Alarie & Roughley, 2000
- Hydrodessus J. Balfour-Browne, 1953
- Hydroglyphus Motschulsky, 1853
- Hydropeplus Sharp, 1882
- Hydroporus Clairville, 1806
- Hydrovatus Motschulsky, 1853
- Hygrotus Stephens, 1828
- Hyphoporus Sharp, 1880
- Hyphovatus Wewalka y Biström, 1994
- Hyphydrus Illiger, 1802
- Hypodessus Guignot, 1939
- Iberoporus Castro & Delgado, 2001
- Incomptodessus K.B. Miller y García, 2011
- Kakadudessus Hendrich y Balke, 2009
- Laccornellus Roughley y Wolfe, 1987
- Laccornis Gozis, 1914
- Leiodytes Guignot, 1936
- Limbodessus Guignot, 1939
- Liodessus Guignot, 1939
- Lioporeus Guignot, 1950
- Megaporus Brinck, 1943
- Metaporus Guignot, 1945
- Methles Sharp, 1882
- Microdessus Young, 1967
- Microditas J. Balfour-Browne, 1946
- Morimotoa Uéno, 1957
- Nebrioporus Régimbart, 1906
- Necterosoma W.J. Macleay, 1871
- Neobidessodes Hendrich y Balke, 2009
- Neobidessus Young, 1967
- Neoclypeodytes Young, 1967
- Neoporus Guignot, 1931
- Oreodytes Seidlitz, 1887
- Pachydrus Sharp, 1882
- Pachynectes Régimbart, 1903
- Papuadessus Balke, 2001
- Paroster Sharp, 1882
- Peschetius Guignot, 1942
- Petrodessus K.B. Miller, 2012
- Phreatodessus Ordish, 1976
- Platydytes Biström, 1988
- Porhydrus Guignot, 1945
- Primospes Sharp, 1882
- Pseuduvarus Biström, 1988
- Psychopomporus Jean, Telles y KB Miller, 2012
- Pteroporus Guignot, 1933.
- Queda Sharp, 1882
- Rhithrodytes Bameul, 1989
- Sanfilippodytes Franciscolo, 1979
- Scarodytes Gozis de 1914
- Schistomerus Palmer, 1957
- Sekaliporus Watts, 1997
- Sharphydrus Omer-Cooper, 1958
- Siamoporus Spangler, 1996
- Siettitia Abeille de Perrin, 1904
- Sinodytes Spangler, 1996
- Spanglerodessus K.B. Miller y García, 2011
- Sternopriscus Sharp, 1880
- Stictonectes Brinck, 1943
- Stictotarsus Zimmermann, 1919
- Stygoporus Larson y LaBonte, 1994
- Suphrodytes Gozis, 1914
- Tepuidessus Spangler, 1981
- Terradessus Watts, 1982
- Tiporus Watts, 1985
- Trichonectes Guignot, 1941
- Trogloguignotus Sanfilippo, 1958
- Tyndallhydrus Sharp, 1882
- Typhlodessus Brancucci, 1985
- Uvarus Guignot, 1939
- Vatellus Aubé, 1837
- Yola Gozis, 1886
- Yolina Guignot, 1936
- † Calicovatellus K.B. Miller y Lubkin, 2001
- † Kuschelydrus Ordish, 1976
- † Procoelambus Théobald, 1937
Subfamilia Laccophilinae Gistel, 1856
- Africophilus Guignot, 1948
- Entrepierna Agabetes , 1873
- Australphilus Watts, 1978
- Japanolaccophilus Satô, 1972
- Laccodytes Regimbart de 1895
- Lixiviación Laccophilus , 1815
- Laccoporus J. Balfour-Browne, 1939
- Laccosternus Brancucci, 1983
- Napodytes Steiner, 1981
- Neptosternus Sharp, 1882
- Philaccolilus Guignot, 1937
- Filaccolus Guignot, 1937
- Philodytes J. Balfour-Browne, 1939
Subfamilia Lancetinae Branden, 1885
- Lancetes Sharp, 1882
Subfamilia Matinae Branden, 1885
- Allomatus Mouchamps, 1964
- Batrachomatus Clark, 1863
- Matus Aubé, 1836
Subfamilia † Liadytiscinae Prokin y Ren, 2010
- † Liadroporus Prokin & Ren, Formación Yixian 2010 , China, Aptian
- † Liadytiscus Prokin & Ren, 2010 Formación Yixian, China, Aptian
- † Mesoderus Prokin & Ren, 2010 Formación Yixian, China, Aptian
- † Liadyxianus Prokin, Petrov, B. Wang y Ponomarenko, Formación Yixian 2013 , China, Aptian
- † Mesodytes Prokin, Petrov, Wang y Ponomarenko, 2013 Formación Yixian, China, Aptian
Subfamilia Incertae sedis
- † Cretodytes Ponomarenko, 1977 Formación Doronino , Rusia, Barremian, Kzyl-Zhar, Kazajstán, Turonian
- † Palaeodytes Ponomarenko, 1987 Formación Karabastau , Kazajstán, Oxfordian, Formación Durlston , Reino Unido, Berriasian, Formación Zaza , Rusia, Aptian
- † Sinoporus Prokin & Ren, 2010 Formación Yixian, China, Aptian
Referencias
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enlaces externos
- Medios relacionados con Dytiscidae en Wikimedia Commons
- Datos relacionados con Dytiscidae en Wikispecies