El linsang asiático ( Prionodon ) es un género que comprende dos especies nativas del sudeste asiático : el linsang anillado ( Prionodon linsang ) y el linsang manchado ( Prionodon pardicolor ). [3] [4] Prionodon se considera un taxón hermano de Felidae . [5]
Linsang asiático | |
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Linsang manchado ( Prionodon pardicolor ) | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Carnivora |
Familia: | Prionodontidae Horsfield , 1822 [2] |
Subfamilia: | Prionodontinae Gray , 1864 [1] |
Género: | Prionodon Horsfield , 1822 |
Especies | |
Caracteristicas
El patrón del pelaje del linsang asiático es distinto y consta de grandes manchas que a veces se fusionan en bandas anchas a los lados del cuerpo; la cola está anillada transversalmente. Es de tamaño pequeño con una longitud de cabeza y cuerpo que varía de 14,4 a 16,75 pulgadas (36,6 a 42,5 cm) y una cola de 12 a 16 pulgadas (30 a 41 cm) de largo. La cola es casi tan larga como la cabeza y el cuerpo, y unas cinco o seis veces más larga que la pata trasera. La cabeza es alargada con un hocico estrecho, el rinarium uniformemente convexo en la parte superior, con un tabique internarial ancho , una porción infranarial poco profunda y un surco nasales estrecho y estriado, el surco se extiende sólo hasta el nivel del borde inferior de las fosas nasales. El delicado cráneo es largo, bajo y estrecho con un occipital bien definido y una cresta fuerte, pero no hay una cresta sagital completa . Los dientes también son más altamente especializados y muestran un acercamiento a los de Felidae, aunque más primitivos. La fórmula dental es3.1.4.13.1.4.2. Los incisivos forman una línea transversal, no curva; los primeros tres premolares superiores y los cuatro inferiores están comprimidos y penetrantes con una cúspide mediana alta y afilada y pequeñas cúspides subsidiarias delante y detrás. El carnassial superior tiene un pequeño lóbulo interno colocado hacia adelante, una pequeña cúspide delante de la cúspide principal comprimida, alta y puntiaguda, y una cúspide posterior comprimida en forma de cuchilla; el molar superior es triangular, transversalmente colocado, mucho más pequeño que el carnassial superior, y mucho más ancho que largo, de modo que el carnassial superior está casi en el extremo posterior de los dientes de las mejillas superiores como en Felidae. [3]
Sistemática
Género | Imagen | Especies |
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Prionodon | Linsang con bandas ( P. linsang ) Hardwicke, 1821 | |
Linsang manchado ( P. pardicolor ) Hodgson, 1842 |
Historia taxonómica
Con Viverridae (morfológico)
Prionodon fue denominado y descrito por primera vez por Thomas Horsfield en 1822, basado en un linsang de Java . Colocó el género bajo Prionodontidae , debido a las similitudes con los géneros Viverra y Felis . [2] En 1864, John Edward Gray colocó los géneros Prionodon y Poiana en la tribu Prionodontina , como parte de Viverridae . [1] Reginald Innes Pocock inicialmente siguió la clasificación de Gray, pero la existencia de glándulas olfativas en Poiana lo indujo provisionalmente a considerar a esta última como una forma especializada de Genetta , siendo posiblemente adaptativa su semejanza con Prionodon . [3] Además, se dice que la anatomía esquelética de los linsangs asiáticos es un mosaico de características de otros mamíferos viverrinos, ya que los linsangs comparten similitudes craneales, postcraneales y dentales con falanoucs , civet de palma africana y oyan respectivamente. [6]
Con Felidae (molecular)
El análisis de ADN basado en 29 especies de Carnivora , que comprenden 13 especies de Viverrinae y tres especies que representan Paradoxurus , Paguma y Hemigalinae , confirmó la suposición de Pocock de que el linsang Poiana africano representa el grupo hermano del género Genetta . La ubicación de Prionodon como grupo hermano de la familia Felidae está fuertemente respaldada, y se propuso que los linsangs asiáticos se ubicaran en la familia monogenérica Prionodontidae. [7] Existe una sinapomorfia física compartida entre félidos y Prionodon en presencia de las vértebras sacras fusionadas especializadas. [6]
Las relaciones filogenéticas de los linsangs asiáticos se muestran en el siguiente cladograma: [8] [6] [9]
Feliformia |
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Referencias
- ↑ a b Gray, JE (1864). Una revisión de los géneros y especies de animales viverrinos (Viverridae), basada en la colección del Museo Británico . Actas de la Sociedad Zoológica de Londres para el año 1864: 502–579.
- ↑ a b Horsfield, T. (1822). Ilustración de Felis gracilis en investigaciones zoológicas en Java y las islas vecinas . Kingsbury, Parbury y Allen, Londres.
- ↑ a b c Pocock, RI (1939). "Género Prionodon Horsfield" . La fauna de la India británica, incluidos Ceilán y Birmania . Mammalia. - Volumen 1. Londres: Taylor y Francis. págs. 334–342.
- ^ Wozencraft, WC (2005). "Género Prionodon " . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.). Prensa de la Universidad Johns Hopkins. pag. 553. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- ^ Barycka, E. (2007). "Evolución y sistemática de los carnívoros feliformes". Biología de mamíferos . 72 (5): 257–282. doi : 10.1016 / j.mambio.2006.10.011 .
- ^ a b c Gaubert, P. (2009). "Familia Prionodontidae (Linsangs)". En Wilson, DE; Mittermeier, RA (eds.). Manual de mamíferos del mundo - Volumen 1 . Barcelona: Lynx Ediciones. págs. 170-173. ISBN 978-84-96553-49-1.
- ^ Gaubert, P. y Veron, G. (2003). "Un conjunto exhaustivo de muestras entre Viverridae revela el grupo hermano de felinos: los linsangs como un caso de convergencia morfológica extrema dentro de Feliformia" . Actas de la Royal Society, Serie B, 270 (1532): 2523-2530. doi : 10.1098 / rspb.2003.2521
- ^ Werdelin, L .; Yamaguchi, N .; Johnson, WE; O'Brien, SJ (2010). "Filogenia y evolución de los gatos (Felidae)" . En Macdonald, DW; Loveridge, AJ (eds.). Biología y Conservación de Félidos Silvestres . Oxford, Reino Unido: Oxford University Press. págs. 59–82. ISBN 978-0-19-923445-5.
- ^ Barycka, E. (2007). "Evolución y sistemática de los carnívoros feliformes". Biología de mamíferos . 72 (5): 257–282. doi : 10.1016 / j.mambio.2006.10.011 .