Una pseudorrotación es un conjunto de movimientos intramoleculares de grupos unidos (es decir, ligandos ) en una molécula altamente simétrica, lo que conduce a una molécula indistinguible de la inicial. La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada ( IUPAC ) define una pseudorotación como una "tereoisomerización que da como resultado una estructura que parece haber sido producida por la rotación de toda la molécula inicial", cuyo resultado es un "producto" que es "superponible al inicial" y allí, a menos que se distingan diferentes posiciones mediante ... etiquetado isotópico. "Ejemplos bien conocidos son la isomerización intramolecular de compuestos bipiramidales trigonales por el mecanismo de pseudorotación de Berry , y los movimientos fuera del plano de los átomos de carbono exhibidos por el ciclopentano , lo que lleva a las interconversiones que experimenta entre sus muchos conformadores posibles (envoltura, torsión) Tenga en cuenta que este movimiento no genera momento angular . [ Cita requerida ] En estos ejemplos y otros relacionados, un pequeño desplazamiento de las posiciones atómicas conduce a una pérdida de simetría hasta que el producto simétrico se vuelve a formar (ver ejemplo de imagen a continuación), donde estos desplazamientos se producen típicamente a lo largo de vías de baja energía. [ cita requerida ] El mecanismo de Berry se refiere a la interconversión fácil de ligando axial y ecuatorial en los tipos de compuestos MX 5 , por ejemplo, D 3h- PF 5 simétrico (mostrado). En este sentido, el término pseudorrotación pretende referirse exclusivamente a la dinámica en moléculas simétricas, aunque también se invocan mecanismos del mismo tipo para moléculas de simetría más baja. [ c itation necesario ]
Ver también
Referencias
- IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) " pseudorrotación ". doi : 10.1351 / goldbook.P04934