Richard Michael Durbin FRS [17] (nacido en 1960) [1] es un biólogo computacional británico [18] [19] [4] y profesor Al-Kindi de Genética en la Universidad de Cambridge . [20] [21] [22] [23] También se desempeña como miembro asociado de la facultad en el Instituto Wellcome Sanger, donde anteriormente fue líder de grupo sénior. [24] [25] [26] [27]
Durbin se educó en The Hall School, Hampstead [ cita requerida ] y Highgate School en Londres. [1] Después de competir en la Olimpiada Matemática Internacional de 1978/9 , [28] pasó a estudiar en la Universidad de Cambridge y se graduó en 1982 [29] con una segunda clase de honores en el Cambridge Mathematical Tripos . Después de graduarse, continuó estudiando para obtener un doctorado [5] en St John's College, Cambridge [1] estudiando el desarrollo y la organización del sistema nervioso de Caenorhabditis elegans .mientras trabajaba en el Laboratorio de Biología Molecular (LMB) en Cambridge, supervisado por John Graham White . [5]
Los primeros trabajos de Durbin incluyeron el desarrollo del software del instrumento principal para uno de los primeros detectores de área de cristalografía de rayos X [30] y el microscopio confocal MRC Biorad , junto con contribuciones al modelado neural. [31] [32]
Luego dirigió la informática para el proyecto del genoma de Caenorhabditis elegans , [33] y, junto con Jean Thierry-Mieg, desarrolló la base de datos del genoma AceDB , que evolucionó hasta convertirse en el recurso web WormBase . Después de esto, desempeñó un papel importante en la recopilación de datos y la interpretación de la secuencia del genoma humano. [34]
Ha desarrollado numerosos métodos para el análisis computacional de secuencias . [35] [36] Estos incluyen la búsqueda de genes (p. ej., GeneWise) con Ewan Birney [37] y los modelos Hidden Markov para la alineación y el emparejamiento de proteínas y ácidos nucleicos (p. ej ., HMMER ) con Sean Eddy y Graeme Mitchison. Un libro de texto estándar de análisis de secuencias biológicas en coautoría con Sean Eddy , Anders Krogh y Graeme Mitchison [2] describe parte de este trabajo. Usando estos métodos, Durbin trabajó con colegas para construir una serie de importantes recursos de datos genómicos, incluida la base de datos de familias de proteínas.Pfam , [38] la base de datos del genoma Ensembl , [39] y la base de datos de la familia de genes TreeFam . [11]
Más recientemente, Durbin ha vuelto a la secuenciación y ha desarrollado enfoques de baja cobertura para la secuenciación del genoma poblacional, aplicado primero a la levadura, [40] [41] y ha sido uno de los líderes en la aplicación de nuevas tecnologías de secuenciación para estudiar la variación del genoma humano. [42] [43] Durbin actualmente codirige el proyecto internacional 1000 Genomes para caracterizar la variación hasta el 1% de la frecuencia alélica como base para la genética humana.