Robert Kralovics nació en 1970 en Nové Zámky, Eslovaquia, que en ese momento formaba parte de Checoslovaquia. [1] Robert Kralovics obtuvo su maestría en Biología Molecular y Genética en la Universidad Comenius en Bratislava y luego su Ph.D. en Biofísica en la Academia de Ciencias de la República Checa en Brno. Completó su trabajo posdoctoral sobre la genética de los trastornos mieloproliferativostrabajando con Josef Prchal en la Universidad de Alabama en Birmingham, EE. UU. En 2000, se unió al grupo de Joe Prchal como profesor asistente en el Baylor College of Medicine en Houston. Desde 2001, fue líder de proyecto con Radek Skoda en Basilea, Suiza. En 2006, Robert Kralovics se unió al Centro de Investigación de Medicina Molecular CeMM en Viena, Austria, como investigador principal independiente.
Sus intereses de investigación se encuentran principalmente en las neoplasias mieloproliferativas (NMP) y en las neoplasias malignas mieloides en general. Sus principales logros hasta el momento incluyen la identificación de mutaciones en el gen de la cinasa JAK2 (V617F) y la identificación de mutaciones en el gen CALR, que juegan un papel importante en la patogénesis de la MPN . Robert Kralovics continúa su investigación en CeMM buscando encontrar nuevas mutaciones que causen una predisposición familiar a las neoplasias malignas hematológicas utilizando enfoques genómicos avanzados y comprendiendo cómo la variabilidad genética contribuye a la enfermedad. Más recientemente, la investigación de Robert se centra en el desarrollo deinmunoterapia para pacientes CALR positivos e identificación de nuevas estrategias terapéuticas en NMP.
En 2010, Robert Kralovics recibió el Premio Lieben de la Academia de Ciencias de Austria por sus logros en el descubrimiento de la base genética de los trastornos mieloproliferativos. [2]
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