Nacido en Winnipeg , Manitoba , obtuvo una licenciatura y una maestría en la Universidad de Manitoba y un doctorado en biofísica médica de la Universidad de Toronto . Worton realizó estudios posdoctorales en la Universidad de Yale . En 1971, se convirtió en director del laboratorio de citogenética de diagnóstico en The Hospital for Sick Children en Toronto . Worton se convirtió en genetista en jefe del hospital y profesor de Genética Médica en la Universidad de Toronto en 1985. En 1996, se convirtió en director de investigación en el Hospital General de Ottawa .y Director Ejecutivo del Instituto de Investigación del Hospital de Ottawa, así como profesor de Medicina de la Universidad de Ottawa. [2]
Worton y su equipo identificaron el gen de la distrofina cuya mutación está asociada con las distrofias musculares de Duchenne y Becker . Bajo su liderazgo, el departamento de genética del Hospital for Sick Children también identificó genes asociados con la fibrosis quística , la anemia de Fanconi , la enfermedad de Wilson , el tumor de Wilms [2] y la enfermedad de Tay-Sachs . [1]
Worton sirvió cuatro años en la junta de la Organización del Genoma Humano , doce años como director asociado de la red Canadiense de Enfermedades Genéticas, seis años como jefe del Programa Canadiense de Análisis y Tecnología del Genoma y cuatro años como director científico fundador de la Red Canadiense de Células Madre. . [3]
Fue galardonado con un Premio Internacional de la Fundación Gairdner en 1989, [4] fue nombrado oficial de la Orden de Canadá en 2012 [5] y es miembro de la Royal Society of Canada . [3] También ha recibido el premio E. Mead Johnson por la investigación en pediatría. [2] En 2014, Worton fue incluido en el Salón de la Fama de la Medicina Canadiense . [1]
Worton se ha retirado de la investigación médica y vive en Oakville, Ontario , y pasa sus inviernos en Mesa, Arizona . [6]