El rubreno ( 5,6,11,12-tetrafeniltetraceno ) es un hidrocarburo aromático policíclico de color rojo . Rubrene se utiliza como sensibilizador en la quimioluminiscencia y como fuente de luz amarilla en barras de luz .
Como semiconductor orgánico , la principal aplicación del rubreno son los diodos emisores de luz orgánicos (OLED) y los transistores de efecto de campo orgánicos , que son los elementos centrales de las pantallas flexibles. Los transistores monocristalinos se pueden preparar utilizando rubreno cristalino, que crece en un horno de zona modificada con un gradiente de temperatura. Esta técnica, conocida como transporte físico de vapor, se introdujo en 1998. [1] [2]
Rubrene ostenta la distinción de ser el semiconductor orgánico con mayor movilidad de portadores, alcanzando los 40 cm 2 /(V·s) por huecos . Este valor se midió en OFET preparados mediante el desprendimiento de una capa delgada de rubreno monocristalino y la transferencia a un sustrato de Si/SiO 2 . [3]
Se conocen varios polimorfos de rubreno. Los cristales que crecen a partir de vapor en el vacío pueden ser motivos monoclínicos , [4] triclínicos , [5] y ortorrómbicos . [6] Los cristales ortorrómbicos ( grupo espacial B bam ) se obtienen en un sistema cerrado en un horno de dos zonas a presión ambiente. [7]
Rubrene, como otras moléculas aromáticas policíclicas, sufre reacciones redox en solución. Se oxida y reduce reversiblemente a 0,95 V y −1,37 V, respectivamente frente a SCE . Cuando el catión y el anión se cogeneran en una celda electroquímica, pueden combinarse con la aniquilación de sus cargas, pero produciendo una molécula de rubreno excitada que emite a 540 nm. Este fenómeno se llama electroquimioluminiscencia . [10]