El miembro 1B1 de la familia de transportadores de aniones orgánicos portadores de solutos es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLCO1B1 . [3] [4] La investigación farmacogenómica indica que las variaciones genéticas en este gen están asociadas con la respuesta a la simvastatina . [5] Existen pautas clínicas que pueden guiar la dosificación de simvastatina en función de la variante del gen SLCO1B1 mediante el genotipado o la secuenciación del exoma completo . [6]
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .