La saprolita es una roca erosionada químicamente . Los saprolitos se forman en las zonas inferiores de los perfiles del suelo y representan una erosión profunda de la superficie del lecho rocoso . En la mayoría de los afloramientos su color proviene de compuestos férricos . Los perfiles profundamente erosionados están muy extendidos en las masas continentales entre las latitudes 35 ° N y 35 ° S.
Las condiciones para la formación de regolitos profundamente erosionados incluyen un relieve topográficamente moderado lo suficientemente plano para evitar la erosión y permitir la lixiviación de los productos de la meteorización química. Una segunda condición son los largos períodos de estabilidad tectónica; La actividad tectónica y el cambio climático pueden causar erosión. La tercera condición es de clima tropical húmedo a templado .
Los acuíferos de arena de saprolita mal degradados son capaces de producir agua subterránea , a menudo apta para el ganado. La meteorización profunda provoca la formación de muchos minerales secundarios y supergénicos : bauxita , minerales de hierro , oro saprolítico , cobre supergénico , uranio y minerales pesados en acumulaciones residuales. [1]
Definición, descripción y ubicaciones
La saprolita (del griego σαπρος = pútrido + λιθος = roca) es una roca desgastada químicamente (literalmente, significa "roca podrida"). La meteorización más intensa da como resultado una transición continua de saprolita a laterita .
Los saprolitos se forman en las zonas inferiores de los horizontes del suelo [1] y representan una erosión profunda de la superficie del lecho rocoso. [2] En los regolitos lateríticos - los regolitos son la capa suelta de rocas que descansan sobre el lecho rocoso - la saprolita puede estar cubierta por horizontes superiores de laterita residual; la mayor parte del perfil original se conserva mediante suelos residuales o escombros transportados. [1] La meteorización formada delgada caoliníticas [Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 ] saprolitas 1000 a hace 500 millones de años; saprolitos caoliníticos gruesos hace 200 a 66 millones de años; y saprolitos inmaduros de espesor medio hace 5 millones de años en Suecia. [2] La estructura general de la caolinita tiene láminas de silicato [Si 2 O 5 ] unidas a capas de hidróxido de aluminio [Al 2 (OH) 4 ].
Los compuestos de hierro son los principales agentes colorantes de los saprolitos. [3] En la mayoría de los afloramientos, el color proviene de compuestos férricos; el color se relaciona con la mineralogía y el tamaño de partícula. [3] La goetita [FeO (OH)] de tamaño submicrónico es amarilla; la goethita gruesa es marrón. [3] La hematita de tamaño submicrónico [Fe 2 O 3 ] es roja; la hematita gruesa es de gris a negra. [3]
Los regolitos varían desde unos pocos metros hasta más de 150 m (490 pies) de espesor, dependiendo de la edad de la superficie terrestre, la actividad tectónica, el clima , la historia climática y la composición del lecho rocoso. [1] Aunque estos terrenos profundamente erosionados ahora ocurren en una amplia variedad de climas que van desde cálido húmedo a árido, tropical a templado, se formaron bajo condiciones similares en el pasado. [1] En partes de África, India, América del Sur, Australia y el sureste de Asia, el regolito se ha estado formando continuamente durante más de 100 millones de años. [1] Los regolitos profundamente meteorizados están muy extendidos en el cinturón intertropical, particularmente en las masas continentales entre las latitudes 35 ° N y 35 ° S. [1] Existen regolitos meteorizados similares en latitudes mucho más altas: 35-42 ° S en el sureste de Australia (Victoria y Tasmania), 40-45 ° N en los Estados Unidos (Oregón y Wisconsin) y 55 ° N en Europa (Irlanda del Norte, Alemania), aunque estos no son extensos a nivel regional. [1] En algunas localidades es posible fechar relativamente la saprolita considerando que la saprolita debe ser más joven que el material parental y más vieja que cualquier unidad de cobertura gruesa como lava o roca sedimentaria. Este principio es útil en algunos contextos, pero en otros, como ciertas partes de Suecia donde el grus se forma a partir de rocas precámbricas y está cubierto por depósitos cuaternarios , tiene poco valor. [4]
Formación
El regolito de una región es producto de su larga historia de intemperismo; la lixiviación y la dispersión son dominantes durante la fase inicial de meteorización en condiciones húmedas. [1] Los saprolitos se forman en regiones de alta precipitación que resultan en meteorización química y se caracterizan por una clara descomposición de la mineralogía de la roca madre. [5] Las condiciones para la formación de regolitos profundamente erosionados incluyen un relieve topográficamente moderado lo suficientemente plano como para permitir la lixiviación de los productos de la meteorización química. [1] Una segunda condición son los largos períodos de estabilidad tectónica; La actividad tectónica y el cambio climático erosionan parcialmente el regolito. [1] Las tasas de meteorización de 20 m (66 pies) por millón de años sugieren que los regolitos profundos requieren varios millones de años para desarrollarse. [1] La tercera condición es un clima tropical húmedo a templado; temperaturas más altas permiten que las reacciones se produzcan más rápidamente. [1] La meteorización profunda puede ocurrir en climas más fríos, pero durante períodos de tiempo más prolongados. [1]
Los sulfuros son algunos de los minerales más inestables en ambientes húmedos y oxidantes; muchos sulfuros de cadmio , cobalto , cobre , molibdeno , níquel y zinc se lixivian fácilmente hasta lo más profundo del perfil. [1] Los carbonatos son muy solubles, especialmente en ambientes ácidos; los elementos alojados en ellos (calcio, magnesio, manganeso y estroncio) están fuertemente lixiviados. [1] La serpentinita , rocas ígneas de óxido ricas en hierro y magnesio, oxidadas e hidrolizadas, bajas en silicio y ricas en magnesio , se erosionan progresivamente a través de esta zona. [1] Los minerales ferromagnesianos son los principales huéspedes de níquel, cobalto, cobre y zinc en rocas máficas y ultramáficas pobres en sulfuros, y se retienen en un perfil más alto que los metales alojados en sulfuros. [1] Se lixivian de los horizontes superiores y se reprecipitan con óxidos secundarios de hierro-manganeso en el saprolito medio a inferior. [1]
Usos
Los acuíferos en Australia Occidental son de arena de saprolita. [6] Los acuíferos de arena de saprolita mal degradados son capaces de producir agua subterránea, a menudo apta para el ganado. [6] Los rendimientos dependen de la textura de los materiales y su profundidad de la que se deriva el acuífero. [6]
Las distribuciones de oro y carbonato de calcio o carbonatos de calcio y magnesio están estrechamente correlacionadas y documentadas en el sur de Yilgarn Craton , Australia Occidental, en la parte superior de 1 a 2 m (3.3 a 6.6 pies) del perfil del suelo y localmente a una profundidad de hasta 5 m ( 16 pies). [1] La asociación de carbonato de oro también es evidente en el Gawler Craton , Australia del Sur . [1] El enriquecimiento supergénico ocurre cerca de la superficie e involucra la circulación del agua con su oxidación resultante y la meteorización química. [1] La meteorización profunda provoca la formación de muchos minerales secundarios y supergénicos: bauxita, minerales de hierro, oro saprolítico, cobre supergénico, uranio y minerales pesados en acumulaciones residuales. [1]
Ver también
- Inselberg : colina rocosa aislada o pequeña montaña que se eleva abruptamente desde una llanura circundante relativamente plana
- Suelo : mezcla de materia orgánica, minerales, gases, líquidos y organismos que juntos sustentan la vida.
- residuo
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Butt, CRM; Lintern, MJ; Anand, RR (1997). "Evolución de regolitos y paisajes en terreno profundamente degradado: implicaciones para la exploración geoquímica" (PDF) (40) . Consultado el 22 de abril de 2010 . Cite journal requiere
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( ayuda ) - ^ a b Lidmar-Bergström, Karna ; Olsson, Siv; Olvmo, Mats (1997). "Paleosuperficies y saprolitos asociados en el sur de Suecia" . Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones especiales . 120 (1): 95. Código Bibliográfico : 1997GSLSP.120 ... 95L . doi : 10.1144 / GSL.SP.1997.120.01.07 . S2CID 129229906 . Consultado el 21 de abril de 2010 .
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