Satavaptan ( DCI ; nombre de código de desarrollo SR121463 , antiguo nombre comercial provisional Aquilda ) es un antagonista del receptor de vasopresina-2 [1] que fue investigado por Sanofi-Aventis y estaba en desarrollo para el tratamiento de la hiponatremia . También se estaba estudiando para el tratamiento de la ascitis . [2] El desarrollo se interrumpió en 2009. [3]
Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tarjeta de información ECHA | 100.211.853 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 33 H 45 N 3 O 8 S |
Masa molar | 643,80 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Referencias
- ^ Soupart A, Gross P, Legros JJ, Alföldi S, Annane D, Heshmati HM, Decaux G (noviembre de 2006). "Tratamiento exitoso a largo plazo de hiponatremia en síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética con satavaptán (SR121463B), un antagonista del receptor de vasopresina V2 no peptídico activo por vía oral" . Revista clínica de la Sociedad Estadounidense de Nefrología . 1 (6): 1154–60. doi : 10.2215 / CJN.00160106 . PMID 17699341 .
- ^ Ginès P, Wong F, Watson H, Milutinovic S, del Arbol LR, Olteanu D (julio de 2008). "Efectos de satavaptán, un antagonista selectivo del receptor de vasopresina V (2), sobre la ascitis y el sodio sérico en cirrosis con hiponatremia: un ensayo aleatorizado" . Hepatología . 48 (1): 204-13. doi : 10.1002 / hep.22293 . PMID 18508290 .
- ^ "Satavaptan" . Adis Insight . Springer Nature Switzerland AG.