scyllo -inositol es uno de los estereoisómeros de inositol . También se conoce como escilitol, cocositol, quercinitol y 1,3,5/2,4,6-hexahidroxiciclohexano. El scyllo- inositol es un alcohol de azúcar vegetal natural que seencuentra más abundantemente en la palma de coco . [2]
Investigadores de la Universidad de Toronto han descubierto que el escilo- inositol puede bloquear el desarrollo de placas de beta-amiloide (Aβ) en el cerebro de ratones transgénicos. [3] scyllo- inositol también revirtió los déficits de memoria, redujo la formación de placas Aβ y alivió otros síntomas asociados con la acumulación de proteínas Aβ en estos ratones. [4]
Los investigadores del McLean Hospital, afiliado a la Escuela de Medicina de Harvard, identificaron que los usuarios crónicos de esteroides anabólicos tenían niveles estadísticamente significativamente más bajos de escilo-inositol cerebral en comparación con los no usuarios. [5]
El scyllo- inositol está siendo investigado por Transition Therapeutics como una terapia modificadora de la enfermedad de Alzheimer bajo la designación AZD-103. Se emitió una patente el 21 de abril de 2009 ( Patente de EE. UU. 7.521.481 ) que reivindica el uso de scyllo- inositol para tratar la enfermedad de Alzheimer. [6] scyllo -inositol se encuentra en investigación clínica como agente terapéutico administrado por vía oral para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Ha recibido la designación de vía rápida de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Transition se ha asociado con Elan Corporationsobre el desarrollo del compuesto bajo la designación ELND005. ELND005 se encuentra actualmente en un estudio clínico de fase 2, que completó la inscripción en octubre de 2008. El estudio es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis, de seguridad y eficacia en aproximadamente 353 pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. El período de tratamiento planificado para cada paciente es de aproximadamente 18 meses.
En diciembre de 2009, Elan y Transition informaron conjuntamente que el estudio se modificó para que solo se continuara con la dosis de 250 mg dos veces al día debido a las mayores tasas de eventos adversos, incluidas 9 muertes, en los grupos de dosis más altas (1000 mg y 2000 mg). dosificado dos veces al día). [7] Aunque el ensayo clínico ayudó a establecer el perfil de seguridad, la eliminación de los grupos de dosis más altas redujo el poder del estudio para establecer la eficacia. [8]