La sodalita es un rico mineral tectosilicato azul real con la fórmula Na
8(Alabama
6Si
6O
24) Cl
2, ampliamente utilizado como piedra preciosa ornamental . Aunque las muestras masivas de sodalita son opacas, los cristales suelen ser de transparentes a translúcidos. La sodalita es un miembro del grupo de la sodalita con hauyne , nosean , lazurita y tugtupita .
Sodalita | |
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General | |
Categoría | Tectosilicatos sin H 2 O zeolítico |
Fórmula (unidad de repetición) | N / A 8(Alabama 6Si 6O 24) Cl 2 |
Clasificación de Strunz | 9.FB.10 |
Sistema de cristal | Cúbico |
Clase de cristal | Hextetraédrico ( 4 3 m) Símbolo HM : ( 4 3 m) |
Grupo espacial | P 4 3n |
Celda unitaria | a = 8,876 (6) Å; Z = 1 |
Identificación | |
Color | Intenso azul real, verde, amarillo, violeta, veteado blanco común |
Hábito de cristal | Masivo; raramente como dodecaedros |
Hermanamiento | Común en {111} la formación de prismas pseudohexagonales |
Escote | Deficiente en {110} |
Fractura | Concoidal a desigual |
Tenacidad | Frágil |
Escala de Mohs de dureza | 5.5-6 |
Lustre | Vítreo opaco a grasoso |
Racha | blanco |
Diafanidad | Transparente a translúcido |
Gravedad específica | 2.27-2.33 |
Propiedades ópticas | Isotrópico |
Índice de refracción | n = 1,483 - 1,487 |
Fluorescencia ultravioleta | Catodoluminiscencia y fluorescencia rojo anaranjado brillante bajo UV LW y SW, con fosforescencia amarillenta ; puede ser fotocromático en magentas |
Fusibilidad | Fácilmente a un vaso incoloro; llama amarilla de sodio |
Solubilidad | Soluble en ácido clorhídrico y ácido nítrico. |
Referencias | [1] [2] [3] [4] |
Variedades principales | |
Hackmanita | Tenebrescente ; rojo violeta o verde que se desvanece a blanco |
Descubierta por primera vez por los europeos en 1811 en el complejo intrusivo Ilimaussaq en Groenlandia , la sodalita no se volvió importante como piedra ornamental hasta 1891 cuando se descubrieron vastos depósitos de material fino en Ontario , Canadá.
Estructura
La sodalita es un mineral cúbico que consiste en una red de jaulas de aluminosilicato con cationes Na + en el interframework. Este marco forma una estructura de jaula, similar a las zeolitas . Cada celda unitaria contiene dos estructuras de jaula. [5] La sodalita natural contiene principalmente aniones cloruro en las jaulas, pero pueden ser sustituidos por otros aniones como sulfato , sulfuro , hidróxido , trisulfuro con otros minerales del grupo de la sodalita que representan las composiciones de los miembros terminales.
Propiedades
La sodalita, un mineral ligero, relativamente duro pero frágil, recibe su nombre de su contenido de sodio ; en mineralogía puede clasificarse como feldespatoide . Bien conocida por su color azul, la sodalita también puede ser gris, amarilla, verde o rosa y, a menudo, está moteada con vetas o manchas blancas. El material azul más uniforme se utiliza en joyería , donde se le da forma de cabujones y abalorios . El material menor se ve con mayor frecuencia como revestimiento o incrustación en varias aplicaciones.
Aunque algo similar a la lazurita y al lapislázuli , la sodalita rara vez contiene pirita (una inclusión común en el lapislázuli) y su color azul se parece más al azul real tradicional que al ultramar . Además, se distingue de minerales similares por su raya blanca (en lugar de azul). Las seis direcciones de escisión deficiente de la sodalita pueden verse como grietas incipientes que atraviesan la piedra.
La mayor parte de la sodalita presenta una fluorescencia naranja bajo luz ultravioleta y la hackmanita presenta tenebrescencia . [6]
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Pequeño ejemplar de Sodalita de Brasil. |
Hackmanita
La hackmanita es una variedad de sodalita que presenta tenebrescencia . [7] Cuando la hackmanita de Mont Saint-Hilaire (Quebec) o Ilímaussaq (Groenlandia) está recién extraída, generalmente es de un violeta pálido a intenso, pero el color se desvanece rápidamente a un blanco grisáceo o verdoso. Por el contrario, la hackmanita de Afganistán y la República de Myanmar (Birmania) comienza de un color blanco cremoso pero desarrolla un color violeta a rojo rosado a la luz del sol. Si se deja en un ambiente oscuro durante algún tiempo, el violeta volverá a desvanecerse. La tenebrescencia se acelera mediante el uso de luz ultravioleta de onda larga o, en particular, de onda corta . Mucha sodalita también emitirá una fluorescencia de color naranja irregular bajo la luz ultravioleta.
Ocurrencia
La sodalita se describió por primera vez en 1811 por su presencia en su localidad tipo en el complejo Ilimaussaq , Narsaq, Groenlandia occidental . [1]
La sodalita, que se presenta típicamente en forma masiva, se encuentra como rellenos de venas en rocas ígneas plutónicas como las sienitas nefelinas . Está asociado con otros minerales típicos de los ambientes insaturados de sílice, a saber , leucita , cancrinita y natrolita . Otros minerales asociados incluyen nefelina , andradita de titanio , aegirina , microclina , sanidina , albita , calcita , fluorita , ankerita y barita . [3]
Los depósitos importantes de material fino están restringidos a unos pocos lugares: Bancroft, Ontario y Mont-Saint-Hilaire, Quebec , en Canadá ; y Litchfield, Maine y Magnet Cove, Arkansas , en EE . UU . El complejo Ice River, cerca de Golden, Columbia Británica , contiene sodalita. [8] Los depósitos más pequeños se encuentran en América del Sur ( Brasil y Bolivia ), Portugal , Rumania , Birmania y Rusia . La hackmanita se encuentra principalmente en Mont-Saint-Hilaire y Groenlandia .
Cristales euédricos transparentes se encuentran en el norte de Namibia y en las lavas del Vesubio , Italia .
Historia
La gente de la cultura Caral comerciaba por sodalita del altiplano del Collao. [9] La sodalita también se intercambió en Lukurmata . [10]
Síntesis
La estructura de jaula mesoporosa de la sodalita la hace útil como material contenedor para muchos aniones. Algunos de los aniones que se sabe que se han incluido en los materiales con estructura de sodalita incluyen nitrato , [11] yoduro , [12] yodato , [13] permanganato , [14] perclorato , [15] y perrenato .
Ver también
- Labradorita
- Ópalo
Referencias
- ^ a b Mindat con ubicaciones
- ^ Datos webmineral
- ^ a b Manual de mineralogía
- ↑ Hurlbut, Cornelius S .; Klein, Cornelis, 1985, Manual de mineralogía, 20a ed., ISBN 0-471-80580-7
- ^ Hassan, I .; Grundy, HD (1984). "Las estructuras cristalinas de los minerales del grupo de la sodalita". Acta Crystallographica Sección B . 40 : 6-13. doi : 10.1107 / S0108768184001683 .
- ^ Roles de la roca: hechos, propiedades y conocimiento de las piedras preciosas por Suzanne Bettonville. p.98
- ^ Kondo, D .; Beaton, D. (2009). "Hackmanita / Sodalita de Myanmar y Afganistán" (PDF) . Gemas y Gemología . 45 (1): 38–43. doi : 10.5741 / GEMS.45.1.38 .
- ^ Depósito de Ice River en Mindat
- ^ La cultura Chinchorro: una perspectiva comparada. La arqueología de la momificación humana más temprana. Por Sanz, Nuria, Arriaza, Bernardo T., Standen, Vivien G., editores. pág.92
- ^ Antiguo Titicaca: La evolución de la sociedad compleja en el sur de Perú y el norte de Bolivia, por Charles Stanish, p.162
- ^ Buhl, Josef-Christian; Löns, Jürgen (1996). "Síntesis y estructura cristalina de sodalita enclatrada con nitrato Na8 [AlSiO4] 6 (NO3) 2". Revista de aleaciones y compuestos . 235 : 41–47. doi : 10.1016 / 0925-8388 (95) 02148-5 .
- ^ Nakazawa, T .; Kato, H .; Okada, K .; Ueta, S .; Mihara, M. (2000). "Inmovilización de yodo por forma de residuos de sodalita". Procedimientos de MRS . 663 . doi : 10.1557 / PROC-663-51 .
- ^ Buhl, Josef-Christian (1996). "Las propiedades de las sodalitas llenas de sal. Parte 4. Síntesis y reacciones heterogéneas de la sodalita enclatrada con yodato Na8 [AlSiO4] 6 (IO3) 2 − x (OH · H2O) x; 0,7
Thermochimica Acta . 286 (2): 251–262. doi : 10.1016 / 0040-6031 (96) 02971-1 . - ^ Brenchley, Matthew E .; Weller, Mark T. (1994). "Síntesis y estructuras de M8 [ALSiO4] 6 · (XO4) 2, M = Na, Li, K; X = Cl, Mn Sodalitas". Zeolitas . 14 (8): 682–686. doi : 10.1016 / 0144-2449 (94) 90125-2 .
- ^ Veit, Th .; Buhl, J.-Ch .; Hoffmann, W. (1991). "Síntesis hidrotermal, caracterización y refinamiento de la estructura de clorato- y perclorato-sodalita". Catálisis hoy . 8 (4): 405–413. doi : 10.1016 / 0920-5861 (91) 87019-J .
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