El organizador de Spemann-Mangold es un grupo de células que son responsables de la inducción de los tejidos neurales durante el desarrollo en embriones de anfibios . Descrito por primera vez en 1924 por Hans Spemann y Hilde Mangold , la introducción del organizador proporcionó evidencia de que el destino de las células puede verse influido por factores de otras poblaciones celulares. [1] Este descubrimiento impactó significativamente el mundo de la biología del desarrollo y cambió fundamentalmente la comprensión del desarrollo temprano.
El organizador Spemann-Mangold fue descrito por primera vez en 1924 por Hans Spemann y Hilde Mangold . Antes de su descubrimiento, varios grupos habían planteado la hipótesis de que existe una parte del embrión en desarrollo que sirve como un "centro de organización". En 1918 y 1921, Hans Spemann demostró que trasplantar la epidermis presunta en el área del tejido neural presuntivo cambiaría el destino de las células trasplantadas al de su nuevo destino, y de la misma manera cuando trasplantó el tejido neural presuntivo donde se estaba formando la epidermis presunta. Spemann también demostró que al trasplantar una pieza del blastoporo superiorlabio en un área de presunta epidermis, se formó un primordio embrionario secundario , que incluye un tubo neural secundario , notocorda y somitas . Además, dividir el embrión por la mitad y rotar el polo animal con respecto al polo vegetal dio como resultado que la determinación se extendiera desde el polo vegetal inferior, donde se ubicaba el labio superior del blastoporo, hasta la mitad superior del animal. También fusionó dos mitades idénticas de diferentes embriones y observó la formación de la placa neural.. Este trabajo proporcionó la evidencia inicial para apoyar la idea de que existía algún "centro de organización" que se determinó antes que el otro tejido embrionario e influyó en la determinación de las células circundantes. [1]
Para probar esta hipótesis, Spemann, junto con Hilde Mangold, realizó experimentos entre 1921 y 1922 utilizando embriones de Triturus cristatus y Triturus taeniatus que estaban en gastrulación . El experimento realizado se parecía al de 1918, pero en lugar de un trasplante homoplástico utilizaron embriones de dos especies de tritón estrechamente relacionadas. Uno de los beneficios de usar los embriones cristatus y taeniatus fue que las células del embrión cristatus carecían de pigmento, por lo que el destino del trasplante se podía rastrear fácilmente cuando se colocaba entre los taeniatus pigmentados.células. Se extrajo un trozo del labio superior del blastoporo del embrión de cristatus y se trasplantó a una región ventral de la presunta epidermis en el embrión de taeniatus , lejos del blastoporo huésped en desarrollo. Después de este trasplante, observaron la formación de un primordio embrionario secundario, en consonancia con su trabajo anterior. Este embrión secundario tenía las características normales del embrión primario, incluidas estructuras como la placa neural y la notocorda, aunque presentaban un ligero retraso en el desarrollo. El corte del embrión mostró que las células del trasplante se incorporaron al mesodermo., la placa neural, y constituye casi toda la notocorda del embrión secundario. Además, se demostró que la placa neural estaba compuesta casi en su totalidad por células del embrión de taeniatus huésped. Estos experimentos concluyeron que una parte del labio superior del blastoporo se puede trasplantar al tejido indiferente de otro embrión e inducir al tejido huésped a la formación de un embrión secundario, implicando así al tejido trasplantado como un "centro de organización". [1]
El descubrimiento del Organizador Spemann-Mangold se considera uno de los hallazgos más influyentes en el campo de la biología del desarrollo y resultó en que Hans Spemann recibiera el Premio Nobel en 1935 por su trabajo. Los mecanismos de funcionamiento de este organizador han sido objeto de décadas de investigación de seguimiento.