La espectroscopia Raman mejorada en la superficie o la dispersión Raman mejorada en la superficie ( SERS ) es una técnica sensible a la superficie que mejora la dispersión Raman por moléculas adsorbidas en superficies metálicas rugosas o por nanoestructuras como los nanotubos de sílice magnéticos plasmónicos. [1] El factor de mejora puede ser de hasta 10 10 a 10 11 , [2] [3] lo que significa que la técnica puede detectar moléculas individuales. [4] [5]
Historia
El SERS de piridina adsorbido en plata rugosa electroquímicamente fue observado por primera vez por Martin Fleischmann , Patrick J. Hendra y A. James McQuillan en el Departamento de Química de la Universidad de Southampton , Reino Unido en 1973. [6] Esta publicación inicial ha sido citada más de 6000 veces. El 40 aniversario de la primera observación del efecto SERS ha sido marcado por la Royal Society of Chemistry con la concesión de una placa de referencia química nacional a la Universidad de Southampton. En 1977, dos grupos señalaron de forma independiente que la concentración de especies dispersas no podía explicar la señal mejorada y cada uno propuso un mecanismo para la mejora observada. Aún se acepta que sus teorías explican el efecto SERS. Jeanmaire y Richard Van Duyne [7] propusieron un efecto electromagnético, mientras que Albrecht y Creighton [8] propusieron un efecto de transferencia de carga. Rufus Ritchie, de la División de Investigación de Ciencias de la Salud del Laboratorio Nacional de Oak Ridge , predijo la existencia del plasmón de superficie . [9]
Mecanismos
El mecanismo exacto del efecto de mejora de SERS sigue siendo un tema de debate en la literatura. [10] Hay dos teorías principales y aunque sus mecanismos difieren sustancialmente, distinguirlos experimentalmente no ha sido sencillo. La teoría electromagnética propone la excitación de plasmones de superficie localizados , mientras que la teoría química propone la formación de complejos de transferencia de carga . La teoría química se basa en la espectroscopia de resonancia Raman , [11] en la que la coincidencia de frecuencia (o resonancia) de la energía del fotón incidente y la transición de los electrones aumenta enormemente la intensidad de la dispersión Raman . La investigación en 2015 sobre una extensión más poderosa de la técnica SERS llamada SLIPSERS (Slippery Liquid-Infused Porous SERS) [12] ha apoyado aún más la teoría EM. [13]
Teoría electromagnética
El aumento de la intensidad de la señal Raman para los adsorbatos en superficies particulares se produce debido a una mejora en el campo eléctrico proporcionado por la superficie. Cuando la luz incidente en el experimento incide en la superficie, los plasmones superficiales localizados se excitan. La mejora del campo es mayor cuando la frecuencia del plasmón , ω p , está en resonancia con la radiación (para partículas esféricas). Para que se produzca la dispersión, las oscilaciones del plasmón deben ser perpendiculares a la superficie; si están en el plano con la superficie, no se producirá dispersión. Es debido a este requisito que las superficies rugosas o las disposiciones de nanopartículas se emplean típicamente en los experimentos de SERS, ya que estas superficies proporcionan un área en la que pueden ocurrir estas oscilaciones colectivas localizadas . [14] La mejora de SERS puede ocurrir incluso cuando una molécula excitada está relativamente lejos de la superficie que alberga nanopartículas metálicas que permiten fenómenos de plasmones superficiales. [15]
La luz incidente en la superficie puede excitar una variedad de fenómenos en la superficie, sin embargo, la complejidad de esta situación puede minimizarse mediante superficies con características mucho más pequeñas que la longitud de onda de la luz, ya que el sistema solo reconocerá la contribución dipolar . El término dipolar contribuye a las oscilaciones del plasmón, lo que conduce al realce. El efecto SERS es tan pronunciado porque la mejora del campo se produce dos veces. Primero, la mejora del campo magnifica la intensidad de la luz incidente, lo que excitará los modos Raman de la molécula que se está estudiando, aumentando así la señal de la dispersión Raman. La señal Raman luego se magnifica aún más por la superficie debido al mismo mecanismo que excitó la luz incidente, lo que resulta en un mayor aumento en la salida total. En cada etapa, el campo eléctrico se realza como E 2 , para una mejora total de E 4 . [dieciséis]
La mejora no es igual para todas las frecuencias. Para aquellas frecuencias para las que la señal Raman se desvía solo ligeramente de la luz incidente, tanto la luz láser incidente como la señal Raman pueden estar cerca de la resonancia con la frecuencia del plasmón, lo que lleva a la mejora de E 4 . Cuando el cambio de frecuencia es grande, la luz incidente y la señal Raman no pueden estar ambas en resonancia con ω p , por lo que la mejora en ambas etapas no puede ser máxima. [17]
La elección del metal de superficie también viene determinada por la frecuencia de resonancia del plasmón. La radiación visible y del infrarrojo cercano (NIR) se utilizan para excitar los modos Raman. La plata y el oro son metales típicos para los experimentos de SERS porque sus frecuencias de resonancia de plasmón se encuentran dentro de estos rangos de longitud de onda, lo que proporciona una mejora máxima para la luz visible y NIR. El espectro de absorción del cobre también se encuentra dentro del rango aceptable para los experimentos de SERS. [18] Las nanoestructuras de platino y paladio también muestran resonancia de plasmón dentro de las frecuencias visibles y NIR. [19]
Teoría química
La espectroscopia de resonancia Raman explica la enorme mejora de la intensidad de dispersión Raman. Las transferencias de carga intermoleculares e intramoleculares mejoran significativamente los picos del espectro Raman. En particular, la mejora es enorme para las especies que adsorben la superficie del metal debido a las transferencias de carga de alta intensidad desde la superficie del metal con banda ancha a las especies adsorbentes. [20] Esta mejora de resonancia Raman es dominante en SERS para especies en pequeños nanoclusters con espacios de banda considerables , [20] porque el plasmón de superficie aparece solo en la superficie del metal con espacios de banda cercanos a cero. Este mecanismo químico probablemente ocurre en concierto con el mecanismo electromagnético de la superficie del metal. [21] [22]
Superficies
Si bien SERS se puede realizar en soluciones coloidales, hoy en día el método más común para realizar mediciones de SERS es depositando una muestra líquida sobre una superficie de silicio o vidrio con una superficie de metal noble nanoestructurada. Mientras que los primeros experimentos se realizaron con plata rugosa electroquímicamente [6], ahora las superficies se preparan a menudo utilizando una distribución de nanopartículas metálicas en la superficie [23] , así como utilizando litografía [24] o silicio poroso como soporte. [25] [26] También se han utilizado nanopilares de silicio bidimensionales decorados con plata para crear sustratos activos SERS. [27] Los metales más comunes utilizados para superficies plasmónicas en luz visible SERS son la plata y el oro; sin embargo, recientemente se ha explorado el aluminio como material plasmónico alternativo, debido a que su banda de plasmón está en la región UV, al contrario que la plata y el oro. [28] Por tanto, existe un gran interés en utilizar aluminio para UV SERS. Sin embargo, sorprendentemente también se ha demostrado que tiene una gran mejora en el infrarrojo, lo que no se comprende completamente. [29] En la década actual, se ha reconocido que el costo de los sustratos de SERS debe reducirse para convertirse en una técnica de medición química analítica de uso común. [30] Para satisfacer esta necesidad, el papel plasmónico ha recibido una amplia atención en el campo, con sustratos de SERS altamente sensibles que se forman a través de enfoques como el remojo, [31] [32] [33] síntesis in-situ, [34] [35 ] serigrafía [36] e impresión por chorro de tinta. [37] [38] [39]
La forma y el tamaño de las nanopartículas metálicas afectan fuertemente la fuerza de la mejora porque estos factores influyen en la proporción de eventos de absorción y dispersión. [40] [41] Hay un tamaño ideal para estas partículas y un espesor de superficie ideal para cada experimento. [42] Si la concentración y el tamaño de las partículas se pueden ajustar mejor para cada experimento, esto contribuirá en gran medida a la reducción de costos de los sustratos. Las partículas demasiado grandes permiten la excitación de multipolares , que no son radiantes. Como solo la transición del dipolo conduce a la dispersión Raman, las transiciones de orden superior provocarán una disminución en la eficiencia general de la mejora. Las partículas que son demasiado pequeñas pierden su conductancia eléctrica y no pueden mejorar el campo. Cuando el tamaño de partícula se acerca a unos pocos átomos, la definición de plasmón no se cumple, ya que debe haber una gran colección de electrones para oscilar juntos. [16] Un sustrato SERS ideal debe poseer una alta uniformidad y una gran mejora del campo. Dichos sustratos se pueden fabricar a escala de oblea y también se ha demostrado la microscopía de superresolución sin etiquetas utilizando las fluctuaciones de la señal de dispersión Raman mejorada en la superficie en tales metasuperficies plasmónicas de alto rendimiento y altamente uniformes. [43]
Aplicaciones
Los sustratos de SERS se utilizan para detectar la presencia de biomoléculas de baja abundancia y, por lo tanto, pueden detectar proteínas en los fluidos corporales. [44] La detección temprana de biomarcadores de cáncer de páncreas se logró mediante el método de inmunoensayo basado en SERS. [44] Se utiliza una plataforma de detección de biomarcadores de proteínas multiplex de base SERS en un chip de microfluidos para detectar varios biomarcadores de proteínas para predecir el tipo de enfermedad y biomarcadores críticos y aumentar la posibilidad de diagnóstico entre enfermedades con biomarcadores similares (PC, OVC y pancreatitis). ). [45] Esta tecnología se ha utilizado para detectar urea y plasma sanguíneo libre de marcadores en suero humano y puede convertirse en la próxima generación en detección y detección de cáncer. [46] [47]
La capacidad de analizar la composición de una mezcla a nanoescala hace que el uso de sustratos SERS sea beneficioso para el análisis ambiental, productos farmacéuticos, ciencias de los materiales, investigación artística y arqueológica, ciencia forense, detección de drogas y explosivos, análisis de la calidad de los alimentos [48] y detección de células de algas individuales. [49] [50] [51] SERS combinado con detección plasmónica se puede utilizar para análisis cuantitativo y de alta sensibilidad de moléculas pequeñas en biofluidos humanos, [52] detección cuantitativa de interacción biomolecular, [53] y para estudiar procesos redox en el nivel de molécula única. [54]
Inmunoensayos
Los inmunoensayos basados en SERS pueden usarse para la detección de biomarcadores de baja abundancia. Por ejemplo, se pueden usar anticuerpos y partículas de oro para cuantificar proteínas en suero con alta sensibilidad y especificidad. [44] [45]
Direccionamiento de oligonucleótidos
SERS se puede usar para apuntar a secuencias específicas de ADN y ARN usando una combinación de nanopartículas de oro y plata y tintes activos Raman, como Cy3 . Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) específicos pueden identificarse utilizando esta técnica. Las nanopartículas de oro facilitan la formación de una capa de plata en las regiones de ADN o ARN marcadas con tintes, lo que permite realizar SERS. Esto tiene varias aplicaciones potenciales: por ejemplo, Cao et al. informan que las secuencias de genes del VIH, Ébola, Hepatitis y Bacillus Anthracis pueden identificarse de forma única utilizando esta técnica. Cada espectro era específico, lo que es ventajoso sobre la detección de fluorescencia; algunos marcadores fluorescentes se superponen e interfieren con otros marcadores genéticos. La ventaja de esta técnica para identificar secuencias de genes es que varios colorantes Raman están disponibles comercialmente, lo que podría conducir al desarrollo de sondas no superpuestas para la detección de genes. [55]
Reglas de selección
El término espectroscopía Raman mejorada de superficie implica que proporciona la misma información que la espectroscopía Raman tradicional, simplemente con una señal muy mejorada. Si bien los espectros de la mayoría de los experimentos SERS son similares a los espectros mejorados no superficiales, a menudo existen diferencias en el número de modos presentes. Modos adicionales que no se encuentran en el espectro Raman tradicional pueden estar presentes en el espectro SERS, mientras que otros modos pueden desaparecer. Los modos observados en cualquier experimento espectroscópico están dictados por la simetría de las moléculas y generalmente se resumen mediante reglas de selección . Cuando las moléculas se adsorben en una superficie, la simetría del sistema puede cambiar, modificando ligeramente la simetría de la molécula, lo que puede dar lugar a diferencias en la selección del modo. [56]
Una forma común en la que se modifican las reglas de selección surge del hecho de que muchas moléculas que tienen un centro de simetría pierden esa característica cuando se adsorben en una superficie. La pérdida de un centro de simetría elimina los requisitos de la regla de exclusión mutua , que dicta que los modos solo pueden ser Raman o infrarrojos activos. Por tanto, modos que normalmente aparecerían sólo en el espectro infrarrojo de la molécula libre pueden aparecer en el espectro SERS. [14]
La simetría de una molécula se puede cambiar de diferentes formas dependiendo de la orientación en la que la molécula se adhiera a la superficie. En algunos experimentos, es posible determinar la orientación de la adsorción a la superficie a partir del espectro SERS, ya que estarán presentes diferentes modos dependiendo de cómo se modifique la simetría. [57]
Ver también
- Espectroscopía Raman mejorada con punta
Referencias
- ^ Xu, X., Li, H., Hasan, D., Ruoff, RS, Wang, AX y Fan, DL (2013), Nanotubos bifuncionales magnéticos plasmónicos mejorados de campo cercano para bioanálisis unicelular . Adv. Funct. Mater .. doi : 10.1002 / adfm.201203822
- ^ Blackie, Evan J .; Le Ru, Eric C .; Etchegoin, Pablo G. (2009). "Espectroscopía Raman mejorada en superficie de una sola molécula de moléculas no resonantes". Mermelada. Chem. Soc . 131 (40): 14466-14472. doi : 10.1021 / ja905319w . PMID 19807188 .
- ^ Blackie, Evan J .; Le Ru, Eric C .; Meyer, Matthias; Etchegoin, Pablo G. (2007). "Factores de mejora de dispersión Raman mejorados de superficie: un estudio completo". J. Phys. Chem. C . 111 (37): 13794-13803. CiteSeerX 10.1.1.556.4418 . doi : 10.1021 / jp0687908 .
- ^ Nie, S; Emory, SR (1997). "Sondeo de moléculas individuales y nanopartículas individuales mediante dispersión Raman mejorada en la superficie". Ciencia . 275 (5303): 1102–6. doi : 10.1126 / science.275.5303.1102 . PMID 9027306 . S2CID 21202666 .
- ^ Le Ru, Eric C .; Meyer, Matthias; Etchegoin, Pablo G. (2006). "Prueba de sensibilidad de una sola molécula en dispersión Raman mejorada en superficie (SERS) por medio de una técnica de dos analitos". J. Phys. Chem. B . 110 (4): 1944-1948. doi : 10.1021 / jp054732v . PMID 16471765 .
- ^ a b Fleischmann, M .; PJ Hendra y AJ McQuillan (15 de mayo de 1974). "Espectros Raman de piridina adsorbidos en un electrodo de plata". Cartas de Física Química . 26 (2): 163-166. Código Bibliográfico : 1974CPL .... 26..163F . doi : 10.1016 / 0009-2614 (74) 85388-1 .
- ^ Jeanmaire, David L .; Richard P. van Duyne (1977). "Superficie Raman Electroquímica Parte I. Aminas heterocíclicas, aromáticas y alifáticas adsorbidas en el electrodo de plata anodizada". Revista de Química Electroanalítica . 84 : 1–20. doi : 10.1016 / S0022-0728 (77) 80224-6 .
- ^ Albrecht, M. Grant; J. Alan Creighton (1977). "Espectros Raman anormalmente intensos de piridina en un electrodo de plata". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 99 (15): 5215–5217. doi : 10.1021 / ja00457a071 .
- ^ "Aspectos técnicos destacados. Nueva sonda detecta rastros de contaminantes en aguas subterráneas" . Revisión del laboratorio nacional de Oak Ridge . 26 (2). Archivado desde el original el 15 de enero de 2010.
- ^ Barbiellini, Bernardo (febrero de 2017). "Mejora de la dispersión Raman de moléculas colocadas cerca de nanopartículas metálicas". Física de bajas temperaturas 43, 159 . 43 (1): 159. Bibcode : 2017LTP .... 43..159B . doi : 10.1063 / 1.4974193 .
- ^ Strommen, Dennis P .; Nakamoto, Kazuo (agosto de 1977). "Espectroscopia de resonancia raman". Revista de educación química . 54 (8): 474. Código Bibliográfico : 1977JChEd..54..474S . doi : 10.1021 / ed054p474 . ISSN 0021-9584 .
- ^ Yang, Shikuan; Dai, Xianming; Stogin, Birgitt Boschitsch; Wong, Tak-Sing (2016). "Detección de dispersión Raman mejorada en superficie ultrasensible en fluidos comunes" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 113 (2): 268-273. Código bibliográfico : 2016PNAS..113..268Y . doi : 10.1073 / pnas.1518980113 . PMC 4720322 . PMID 26719413 .
- ^ http://www.kurzweilai.net/single-molecule-detection-of-contaminants-explosives-or-diseases-now-possible
- ^ a b Smith, E .; Dent, G., Espectroscopia Raman moderna: un enfoque práctico . John Wiley e hijos: 2005 ISBN 0-471-49794-0
- ^ Kukushkin, VI; Van'kov, AB; Kukushkin, IV (2013). "Manifestación de largo alcance de la dispersión Raman mejorada en la superficie". Cartas JETP . 98 (2): 64–69. arXiv : 1212.2782 . Código Bibliográfico : 2013JETPL..98 ... 64K . doi : 10.1134 / S0021364013150113 . ISSN 0021-3640 . S2CID 118383508 .
- ^ a b Moskovits, M., Espectroscopia Raman mejorada en superficie: una breve perspectiva . En dispersión Raman mejorada en superficie - Física y aplicaciones, 2006; págs. 1-18 ISBN 3-540-33566-8
- ^ Campion, Alan; Kambhampati, Patanjali (1998). "Dispersión Raman mejorada en superficie". Reseñas de la Sociedad Química . 27 (4): 241. doi : 10.1039 / A827241Z .
- ^ Creighton, J. Alan; Eadon, Desmond G. (1991). "Espectros de absorción ultravioleta-visible de los elementos metálicos coloidales". Revista de la Sociedad Química, Transacciones de Faraday . 87 (24): 3881. doi : 10.1039 / FT9918703881 .
- ^ Langhammer, Christoph; Yuan, Zhe; Zorić, Igor; Kasemo, Bengt (2006). "Propiedades plasmónicas de nanoestructuras de Pt y Pd soportadas". Nano Letras . 6 (4): 833–838. Código bibliográfico : 2006NanoL ... 6..833L . doi : 10.1021 / nl060219x . PMID 16608293 .
- ^ a b Tsuneda, Takao; Iwasa, Takeshi; Taketsugu, Tetsuya (7 de septiembre de 2019). "Funciones de los nanoclusters de plata en la espectroscopia Raman mejorada en superficie". La Revista de Física Química . 151 (9): 094102. Código Bibliográfico : 2019JChPh.151i4102T . doi : 10.1063 / 1.5111944 . hdl : 2115/76053 . ISSN 0021-9606 . PMID 31492069 .
- ^ Lombardi, John R .; Birke, Ronald L .; Lu, Tianhong; Xu, Jia (1986). "Teoría de transferencia de carga de la espectroscopia Raman mejorada de superficie: contribuciones de Herzberg-Teller". La Revista de Física Química . 84 (8): 4174. Código bibliográfico : 1986JChPh..84.4174L . doi : 10.1063 / 1.450037 .
- ^ Lombardi, JR; Birke, RL (2008). "Un enfoque unificado para la espectroscopia Raman mejorada en superficie". Journal of Physical Chemistry C . 112 (14): 5605–5617. doi : 10.1021 / jp800167v .
- ^ Mock, JJ; Barbic, M .; Smith, DR; Schultz, DA; Schultz, S. (2002). "Efectos de forma en resonancia de plasmón de nanopartículas de plata coloidal individuales". La Revista de Física Química . 116 (15): 6755. Código bibliográfico : 2002JChPh.116.6755M . doi : 10.1063 / 1.1462610 .
- ^ Witlicki, Edward H .; et al. (2011). "Puertas lógicas moleculares con luz dispersada por Raman mejorada en la superficie". Mermelada. Chem. Soc. 133 (19): 7288–7291. doi : 10.1021 / ja200992x . PMID 21510609 .
- ^ Lin, Haohao; Burlarse, Jack; Smith, David; Gao, Ting; Sailor, Michael J. (agosto de 2004). "Dispersión Raman mejorada en la superficie de silicio poroso plateado". El Journal of Physical Chemistry B . 108 (31): 11654-11659. doi : 10.1021 / jp049008b .
- ^ Talian, Ivan; Mogensen, Klaus Bo; Oriňák, Andrej; Kaniansky, Dušan; Hübner, Jörg (agosto de 2009). "Espectroscopía Raman mejorada de superficie en nuevas superficies nanoestructuradas basadas en silicio negro". Revista de espectroscopia Raman . 40 (8): 982–986. Código Bibliográfico : 2009JRSp ... 40..982T . doi : 10.1002 / jrs.2213 .
- ^ Kanipe, Katherine N .; Chidester, Philip PF; Stucky, Galen D .; Moskovits, Martin (2016). "Sustrato de espectroscopia Raman de superficie mejorada de gran formato optimizado para mejora y uniformidad". ACS Nano . 10 (8): 7566–7571. doi : 10.1021 / acsnano.6b02564 . PMID 27482725 .
- ^ Dörfer, Thomas; Schmitt, Michael; Popp, Jürgen (noviembre de 2007). "Dispersión Raman mejorada en superficie ultravioleta profunda". Revista de espectroscopia Raman . 38 (11): 1379-1382. Código Bibliográfico : 2007JRSp ... 38.1379D . doi : 10.1002 / jrs.1831 .
- ^ Mogensen, Klaus Bo; Gühlke, Marina; Kneipp, Janina; Kadkhodazadeh, Shima; Wagner, Jakob B .; Espina Palanco, Marta; Kneipp, Harald; Kneipp, Katrin (2014). "Dispersión Raman mejorada en la superficie en aluminio utilizando excitación visible e infrarroja cercana". Comunicaciones químicas . 50 (28): 3744–6. doi : 10.1039 / c4cc00010b . PMID 24577020 .
- ^ Hoppmann, Eric P .; Yu, Wei W .; Blanco, Ian M. (2014). "Dispositivos de papel fluídico impreso por inyección de tinta para análisis químico y biológico utilizando espectroscopia Raman mejorada de superficie" (PDF) . Revista IEEE de temas seleccionados en electrónica cuántica . 20 (3): 195-204. Código bibliográfico : 2014IJSTQ..20..195. . doi : 10.1109 / jstqe.2013.2286076 . S2CID 13675778 .
- ^ Lee, Chang H .; Tian, Limei; Singamaneni, Srikanth (2010). "SERS en papel". Materiales e interfaces aplicados ACS . 2 (12): 3429–3435. doi : 10.1021 / am1009875 . PMID 21128660 .
- ^ Ngo, Ying Hui; Li, Dan; Simon, George P .; Garnier, Gil (2012). "Nanopartícula de oro". Langmuir . 28 (23): 8782–8790. doi : 10.1021 / la3012734 . PMID 22594710 .
- ^ Ngo, Ying Hui; Li, Dan; Simon, George P .; Garnier, Gil (2013). "Efecto de las poliacrilamidas catiónicas sobre la agregación y SERS". Revista de ciencia coloide y de interfaz . 392 : 237–246. Código bibliográfico : 2013JCIS..392..237N . doi : 10.1016 / j.jcis.2012.09.080 . PMID 23131808 .
- ^ Laserna, JJ; Campiglia, AD; Winefordner, JD (1989). "Análisis de mezclas y determinación cuantitativa de moléculas orgánicas que contienen nitrógeno mediante espectrometría Raman mejorada en superficie". Anal. Chem . 61 (15): 1697-1701. doi : 10.1021 / ac00190a022 . PMID 2774198 .
- ^ Chang, Yung; Yandi, Wetra; Chen, Wen-Yih; Shih, Yu-Ju; Yang, Chang-Chung; Chang, Yu; Ling, Qing-Dong; Higuchi, Akon (2010). "Hidrogeles de copolímeros bioadhesivos sintonizables de poli (N -isopropil acrilamida) termorrespuesta que contienen polisulfobetaína zwiteriónica". Biomacromoléculas . 11 (4): 1101-1110. doi : 10.1021 / bm100093g . PMID 20201492 .
- ^ Qu, Lu-Lu; Li, Da-Wei; Xue, Jin-Qun; Zhai, Wen-Lei; Fossey, John S .; Long, Yi-Tao (7 de febrero de 2012). "Fabricación por lotes de matrices SERS serigrafiadas desechables" . Lab Chip . 12 (5): 876–881. doi : 10.1039 / C2LC20926H . ISSN 1473-0189 . PMID 22173817 . S2CID 40014129 .
- ^ Yu, Wei W .; Blanco, Ian M. (2013). "SERS en papel impreso por inyección de tinta" . Analista . 138 (4): 1020–5. Código Bibliográfico : 2013Ana ... 138.1020Y . doi : 10.1039 / c2an36116g . PMID 23001259 . S2CID 45650350 .
- ^ Hoppmann, Eric P .; Yu, Wei W .; Blanco, Ian M. (2013). "SERS impreso por inyección de tinta de alta sensibilidad y flexibilidad". Métodos . 63 (3): 219–224. doi : 10.1016 / j.ymeth.2013.07.010 . PMID 23872057 .
- ^ Fierro-Mercado, Pedro M .; Hern, Samuel P. (2012). "Sustrato de papel de filtro de alta sensibilidad para SERS" . Revista internacional de espectroscopia . 2012 : 1–7. doi : 10.1155 / 2012/716527 .
- ^ H. Lu; Zhang, Haixi; Yu, Xia; Zeng, Shuwen; Yong, Ken-Tye; Ho, Ho-Pui (2011). "Recrecimiento de nanodecaedros de plata (ND) de plata impulsada por plasmón mediada por semillas" (PDF) . Plasmónicos . 7 (1): 167-173. doi : 10.1007 / s11468-011-9290-8 . S2CID 40843613 .
- ^ Aroca, R., Espectroscopia vibratoria mejorada en superficie . John Wiley y sus hijos (2006) ISBN 0-471-60731-2
- ^ Bao, Li-Li; Mahurin, Shannon M .; Liang, Cheng-Du; Dai, Sheng (2003). "Estudio de películas de plata sobre perlas de sílice como sustrato de dispersión Raman mejorada en la superficie (SERS) para la detección de ácido benzoico" . Revista de espectroscopia Raman . 34 (5): 394–398. Código Bibliográfico : 2003JRSp ... 34..394B . doi : 10.1002 / jrs.993 .
- ^ Ayas, S. (2013). "Imágenes con resolución nanométrica sin etiquetas de arquitecturas biológicas a través de la dispersión Raman mejorada en la superficie" . Informes científicos . 3 : 2624. Código Bibliográfico : 2013NatSR ... 3E2624A . doi : 10.1038 / srep02624 . PMC 3769681 . PMID 24022059 .
- ^ a b c Banaei, N; et al. (Septiembre de 2017). "Detección multiplex de biomarcadores de cáncer de páncreas mediante un inmunoensayo basado en SERS". Nanotecnología . 28 (45): 455101. Bibcode : 2017Nanot..28S5101B . doi : 10.1088 / 1361-6528 / aa8e8c . PMID 28937361 .
- ^ a b Banaei, N; et al. (Enero de 2019). "Los algoritmos de aprendizaje automático mejoran la especificidad de la detección de biomarcadores de cáncer mediante inmunoensayos basados en SERS en chips de microfluidos" . Avances RSC . 9 (4): 1859–1868. doi : 10.1039 / c8ra08930b .
- ^ Han, YA; Ju J; Yoon Y; Kim SM (mayo de 2014). "Fabricación de sustrato de espectroscopía Raman mejorada en superficie rentable utilizando deposición de ángulo de mirada para la detección de urea en fluidos corporales". Revista de Nanociencia y Nanotecnología . 14 (5): 3797–9. doi : 10.1166 / jnn.2014.8184 . PMID 24734638 .
- ^ Li, D; Feng S; Huang H; Chen W; Shi H; Liu N; Chen L; Chen W; Yu Y; Chen R (marzo de 2014). "Detección sin etiquetas de plasma sanguíneo utilizando espectroscopia Raman mejorada en superficie basada en nanopartículas de plata para la detección del cáncer de esófago". Revista de Nanociencia y Nanotecnología . 10 (3): 478–84. doi : 10.1166 / jbn.2014.1750 . PMID 24730243 .
- ^ Andreou, C .; Mirsafavi, R .; Moskovits, M .; Meinhart, CD (2015). "Detección de bajas concentraciones de ampicilina en leche". El analista . 140 (15): 5003–5005. doi : 10.1039 / c5an00864f . PMID 26087055 .
- ^ Deng, Y; Juang Y (marzo de 2014). "Sustrato de silicio negro SERS: efecto de la morfología de la superficie en la detección y aplicación de SERS de análisis de células de algas individuales". Biosensores y Bioelectrónica . 53 : 37–42. doi : 10.1016 / j.bios.2013.09.032 . PMID 24121206 .
- ^ Hoppmann, Eric; et al. (2013). Detección de trazas que supera las limitaciones de costo y usabilidad de la tecnología SERS tradicional (PDF) (Informe técnico). RESPUESTAS DE DIAGNÓSTICO.
- ^ Wackerbarth H; Salb C; Gundrum L; Niederkrüger M; Christou K; Beushausen V; Viöl W (2010). "Detección de explosivos basada en espectroscopía Raman mejorada en superficie". Óptica aplicada . 49 (23): 4362–4366. Código bibliográfico : 2010ApOpt..49.4362W . doi : 10.1364 / AO.49.004362 . PMID 20697437 .
- ^ Goodacre R, Graham D, Faulds K (2018). "Desarrollos recientes en SERS cuantitativo en movimiento: hacia la cuantificación absoluta" . Tendencias en química analítica . 102 : 359–368. doi : 10.1016 / j.trac.2018.03.005 .
- ^ Xu, Zhida; Jiang, Jing; Wang, Xinhao; Han, Kevin; Ameen, Abid; Khan, Ibrahim; Chang, Te-Wei; Liu, Logan (2016). "Sensor SERS y colorimetría plasmónica a simple vista, de modo dual, uniforme y de bajo costo, de gran área, con espectrómetro Raman de mano". Nanoescala . 8 (11): 6162–6172. arXiv : 1603.01906 . Código bibliográfico : 2016Nanos ... 8.6162X . doi : 10.1039 / C5NR08357E . PMID 26931437 . S2CID 25522125 .
- ^ Cortés, Emiliano; Etchegoin, Pablo G .; Le Ru, Eric C .; Fainstein, Alejandro; Vela, María E .; Salvarezza, Roberto C. (29 de diciembre de 2010). "Supervisión de la electroquímica de moléculas individuales mediante espectroscopia Raman mejorada en superficie". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 132 (51): 18034–18037. doi : 10.1021 / ja108989b . ISSN 0002-7863 . PMID 21138263 .
- ^ Cao, YC; Jin, R; Mirkin, CA (2002). "Nanopartículas con huellas dactilares espectroscópicas Raman para la detección de ADN y ARN" . Ciencia . 297 (5586): 1536-1540. Código Bibliográfico : 2002Sci ... 297.1536C . doi : 10.1126 / science.297.5586.1536 . PMID 12202825 . S2CID 25511683 .
- ^ Moskovits, M .; Suh, JS (1984). "Reglas de selección de superficie para espectroscopía Raman mejorada en superficie: cálculos y aplicación al espectro Raman mejorado en superficie de ftalazina en plata". La Revista de Química Física . 88 (23): 5526–5530. doi : 10.1021 / j150667a013 .
- ^ Brolo, AG; Jiang, Z .; Irlandés, DE (2003). "La orientación de la 2,2′-bipiridina adsorbida en una superficie de electrodo de Au (111) activa en SERS" (PDF) . Revista de Química Electroanalítica . 547 (2): 163-172. doi : 10.1016 / S0022-0728 (03) 00215-8 .