Synageva BioPharma Corp. era una compañía biofarmacéutica que cotizaba en bolsa ( Nasdaq : GEVA ) con sede en Lexington, Massachusetts, dedicada a descubrir, desarrollar y entregar medicamentos para pacientes con enfermedades raras y grandes necesidades médicas no cubiertas. La empresa tenía ubicaciones de fabricación y laboratorio en Lexington y Holden, Massachusetts, Bogart y Athens Georgia, así como oficinas en una variedad de ubicaciones en todo el mundo.
Synageva se formó cuando, a principios de 2008, Baker Bros. Investments se acercó a Sanj K. Patel (anteriormente ejecutivo de Genzyme Corporation, Cambridge, Massachusetts) para que fuera el director ejecutivo de Avigenics, Inc., de propiedad privada, en Athens, Georgia, una empresa inicialmente formado por el Dr. Robert Ivarie de la Universidad de Georgia. [1]Al unirse a AviGenics en junio de 2008, el Sr. Patel creó la visión y la estrategia de Synageva y cambió la dirección de la empresa para centrarse en productos para el tratamiento de enfermedades raras y devastadoras. Esto representó un cambio sustancial en la estrategia comercial de la compañía original de desarrollar medicamentos biosimilares utilizando su nueva tecnología de producción de proteína de clara de huevo (EW). La tecnología patentada de la compañía produce proteínas mediante tecnología de ADN recombinante en clara de huevo (EW) utilizando un sistema de expresión transgénico Gallus. A continuación, las proteínas se purifican utilizando métodos cromatográficos de proteínas recombinantes convencionales. El sistema EW puede expresar consistentemente proteínas que contienen estructuras de glicanos, predominantemente estructuras de glicanos unidos a N terminadas en GlcNAc y manosa, así como glicanos de manosa-6-fosfato (M6P),
Con el apoyo de un equipo dedicado y experimentado, Synageva se hizo pública en el mercado global NASDAQ en noviembre de 2011 al completar una fusión inversa con Trimeris, Inc. Posteriormente, Synageva trasladó su sede corporativa a Lexington, Massachusetts.
El 6 de mayo de 2015, Alexion Pharmaceuticals ( Nasdaq : ALXN ) y Synageva anunciaron que firmaron un acuerdo definitivo en el que Alexion adquiriría Synageva por un valor de $230 por acción. [2] La transacción fue aprobada por unanimidad por las juntas directivas de ambas compañías y está valuada en aproximadamente $8.4 mil millones netos del efectivo de Synageva (un total de $9.1 mil millones). Esta fue una de las primas más grandes pagadas a cualquier empresa con una capitalización de mercado de más de $ 5 mil millones desde 1995. [3]
En julio de 2008, el Sr. Patel diseñó e inició el programa líder de Synageva, Kanuma® ( sebelipase alfa ) para abordar una enfermedad rara y devastadora conocida como deficiencia de lipasa ácida lisosomal.(Deficiencia de LAL). Kanuma es una forma recombinante de la enzima LAL humana natural y una terapia de reemplazo enzimático que se está desarrollando para pacientes con deficiencia de LAL. La deficiencia de LAL es una enfermedad grave y potencialmente mortal asociada con una mortalidad temprana y una morbilidad significativa. La deficiencia de LAL es una enfermedad crónica en la que las mutaciones genéticas provocan una disminución de la actividad de la enzima LAL; esto conduce a una marcada acumulación de lípidos en órganos vitales, vasos sanguíneos y otros tejidos, lo que da como resultado un daño orgánico progresivo y multisistémico que incluye fibrosis, cirrosis, insuficiencia hepática, aterosclerosis acelerada, enfermedad cardiovascular y otras consecuencias devastadoras. La deficiencia de LAL afecta a pacientes de todas las edades con complicaciones clínicas repentinas e impredecibles que se manifiestan desde la infancia hasta la edad adulta.