Los teluroles son análogos de alcoholes y fenoles donde el telurio reemplaza al oxígeno. [1] Los teluroles, selenoles y tioles tienen propiedades similares, pero los teluroles son los menos estables. [2] Aunque son representantes fundamentales de los compuestos de organotelurio , los teluroles se estudian a la ligera debido a su inestabilidad. Los derivados del telurol incluyen teluroésteres (RC (O) TeR ') y telurocianatos (RTeCN).
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Propiedades
Los alquilteluroles son líquidos amarillos con olores fuertes. Los arilteluroles forman cristales incoloros. Más estables que estos compuestos son los teluroles organometálicos. Estos compuestos bastante estables tienen las fórmulas (Me
3Si)
3CTeH , (Yo
3Si)
3SiTeH y (Me
3Si)
3GeTeH .
Propiedades ácido-base
La acidez de los teluroles se puede inferir por la acidez y la constante de disociación del telururo de hidrógeno , H
2Te , que tiene un (primer) pK a de 2,64 correspondiente a una constante de disociación de 2,3 × 10 −3,5 . H
2Te tiene un pK a más bajo y una constante de disociación más alta que H
2S y H
2Se . [3]
La ausencia de enlaces de hidrógeno explica la baja temperatura de ebullición de los teluroles. [3] El enlace Te-H en los teluroles es débil. Los teluroles se oxidan fácilmente y se descomponen térmicamente. La luz ultravioleta también induce la descomposición. El metanetelurol se descompone en dimetil ditelurida e hidrógeno .
Preparación
El primer telurol que se sintetizó, etanetelurol, se preparó en 1926 mediante el reactivo de Grignard . [1] El método más utilizado implica la reducción de las diteluridas ( R
2Te
2).
Ver también
Referencias
- ↑ a b Identificación de Sadekov, Zakharov AV (1999). "Teluroles estables y sus derivados metálicos". Russ. Chem. Rev. 68 (11): 909–923. Código Bibliográfico : 1999RuCRv..68..909S . doi : 10.1070 / rc1999v068n11abeh000544 .
- ^ Khater B, Guillemin JC, Bajor G, et al. (2008). "Teluroles funcionalizados: síntesis, caracterización espectroscópica por espectroscopia de fotoelectrones y estudio de química cuántica". Inorg. Chem. 47 (5): 1502-1511. doi : 10.1021 / ic701791h . PMID 18257551 .
- ^ a b Patai S, Rappoport Z, eds. (1986). La química de los compuestos orgánicos de selenio y telurio . 1 . Chichester Inglaterra: John Wiley & Sons Ltd. doi : 10.1002 / 9780470771761 . ISBN 9780471904250.