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Tetrakis (trimetilsilil) silano
Si (tms) 4.svg
Nombres
Nombre IUPAC preferido
1,1,1,3,3,3-Hexametil-2,2-bis (trimetilsilil) trisilano
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA100.156.064 Edita esto en Wikidata
  • InChI = 1S / C12H36Si5 / c1-13 (2,3) 17 (14 (4,5) 6,15 (7,8) 9) 16 (10,11) 12 / h1-12H3
    Clave: BOJSDHZZKKYWAS-UHFFFAOYSA-N
  • C [Si] (C) (C) [Si] ([Si] (C) (C) C) ([Si] (C) (C) C) [Si] (C) (C) C
Propiedades
C 12 H 36 Si 5
Masa molar320,845  g · mol −1
Aparienciasólido incoloro
Densidad0,806 g / cm 3
Punto de fusion 319–321 ° C (606–610 ° F; 592–594 K) tubo sellado
Peligros
Pictogramas GHSGHS07: Nocivo
Palabra de señal GHSAdvertencia
H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

El tetrakis (trimetilsilil) silano es el compuesto de organosilicio con la fórmula (Me 3 Si) 4 Si (donde Me = CH 3 ). Es un sólido sublimable incoloro con un alto punto de fusión. La molécula tiene simetría tetraédrica. El compuesto es notable por tener silicio unido a otros cuatro átomos de silicio, como en el silicio elemental.

Preparación y reacciones [ editar ]

El compuesto se prepara mediante la reacción de cloruro de trimetilsililo , tetracloruro de silicio y litio: [1] [2]

4 Me 3 SiCl + SiCl 4 + 8 Li → (Me 3 Si) 4 Si + 8 LiCl

El compuesto es un precursor del tris (trimetilsilil) silil litio por reacción con metil litio : [2]

(Me 3 Si) 4 Si + MeLi → (Me 3 Si) 3 SiLi + Me 4 Si

El compuesto de organolitio (Me 3 Si) 3 SiLi es un reactivo versátil, por ejemplo, para tris (trimetilsilil) silano ((Me 3 Si) 3 SiH).

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Gilman, H .; Smith, CL (1967). "Tetrakis (trimetilsilil) silano". Revista de Química Organometálica . 8 (2): 245-253. doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 91037-4 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ↑ a b Joachim Dickhaut, Bernd Giese (1992). "Tris (trimetilsilil) silano". Org. Synth . 70 : 164. doi : 10.15227 / orgsyn.070.0164 .