Los tiocetenos son compuestos organosulfurados análogos a las cetenos con la fórmula general R 2 C = C = S, donde R es alquilo o arilo . Tioceteno (etentiona) es también el nombre del compuesto CH 2 = C = S, que es el tioceteno más simple. Los tiocetenos son reactivos y tienden a polimerizar. Algunos tiocetenos se producen como especies transitorias tras la pirólisis de 1,2,3-tiadiazoles . [1]
El bis (trifluorometil) tioceteno ((CF 3 ) 2 C = C = S) es un raro ejemplo de tioceteno estable. [2] Otro tioceteno estable es el subsulfuro de carbono (S = C = C = C = S).
Se ha sugerido que el tioceteno podría estar involucrado en los procesos de daño celular. [3]
Referencias
- ^ Otto-Albrecht Neuman (Editor). Enciclopedia Rompps de Química, Editorial Frank'sche, Stuttgart, 1983, 8. Edición, p. 4242, ISBN 3-440-04513-7 .
- ^ Raasch, Maynard S. (1970). "Bis (trifluorometil) tioceteno. I. Reacciones de síntesis y cicloadición". J. Org. Chem . 35 (10): 3470–3483. doi : 10.1021 / jo00835a064 .
- ^ Dekant, Wolfgang; Urban, Gudrun; Goersmann, Claus; Anders, MW (1991). "Formación de tioceteno a partir de disulfuros de α-haloalquenil 2-nitrofenilo: modelos para intermedios reactivos biológicos de conjugados S citotóxicos". Mermelada. Chem. Soc . 113 (13): 5120–5122. doi : 10.1021 / ja00013a090 .