La tioxantona es un compuesto heterocíclico que es un análogo de azufre de la xantona .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 9 H -Tioxanteno-9-uno | |
Otros nombres Tioxantenona; 9-oxotioxanteno; Tioxanteno-9-uno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.007.046 |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 13 H 8 O S | |
Masa molar | 212,27 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido amarillo pálido [1] |
Punto de fusion | 211 ° C (412 ° F; 484 K) [2] |
Punto de ebullición | 273 ° C (523 ° F; 546 K) [2] (940 hPa) |
Casi insoluble | |
Solubilidad en ácido sulfúrico | Soluble [2] |
-130 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La tioxantona se puede preparar mediante la reacción de sulfuro de difenilo con fosgeno en presencia de cloruro de aluminio catalítico . [2] Esta síntesis puede verse como un caso especial de acilación de Friedel-Crafts . El producto de reducción es tioxanteno .
La tioxantona se disuelve en ácido sulfúrico concentrado para dar un líquido de color amarillo con una fluorescencia verde intensa . En la industria de la impresión se utiliza una mezcla de derivados de tioxantona de 2- y 4- isopropiltioxantona (ITX). Los fármacos que son derivados de la tioxantona incluyen la hicantona y la lucantona .
TUG-1506 fue otro intento.
Referencias
- ^ Tioxantona en Sigma-Aldrich
- ^ a b c d Índice de Merck , 14ª edición, 1610
enlaces externos
- Medios relacionados con las tioxantonas en Wikimedia Commons