Tomisaku Kawasaki (川 崎 富 作, Kawasaki Tomisaku , 7 de febrero de 1925-5 de junio de 2020) fue un pediatra japonés que describió por primera vez la afección que ahora se conoce como enfermedad de Kawasaki en la década de 1960. [1] [2] Junto con la enfermedad cardíaca reumática , la enfermedad de Kawasaki se considera la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida en niños en todo el mundo. [3]
Tomisaku Kawasaki | |
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Nació | 1 de febrero de 1925 Tokio, Japón |
Fallecido | 5 de junio de 2020 Tokio, Japón | (95 años)
Nacionalidad | japonés |
Educación | Universidad de Chiba (MD) |
Ocupación | Pediatra |
Años activos | 1948-2019 |
Conocido por | Describiendo la enfermedad de Kawasaki |
Carrera médica | |
Instituciones | Centro Médico de la Cruz Roja de Japón , Hiroo |
Subespecialidades | Pediatría |
Temprana edad y educación
Tomisaku Kawasaki nació el 1 de febrero de 1925 en el distrito Asakusa de Tokio , como el menor de siete hermanos. Estaba "muy interesado en las plantas y las frutas, y se sorprendió al saber cómo había aparecido repentinamente la pera del siglo XX", pero finalmente abandonó los planes de estudiar botánica porque su madre lo favorecía para que fuera médico. Estudió medicina en la Universidad de Chiba y se graduó en 1948. [4]
Carrera profesional
Kawasaki realizó su año de pasantía médica en Chiba y decidió especializarse en pediatría , debido a su afición por los niños. [5] La residencia médica en el Japón de la posguerra no fue remunerada y como su familia sufría problemas económicos, su asesor le recomendó que asumiera un puesto remunerado en el Centro Médico de la Cruz Roja Japonesa en Hiroo , Tokio . Más tarde ejercería como pediatra allí durante más de 40 años. [5]
Después de 10 años de investigar la alergia a la leche y casos inusuales de parásitos del huésped, vio a un niño de 4 años que presentaba una miríada de signos clínicos que luego denominó "síndrome de ganglio linfático mucocutáneo febril agudo" (MCLS) en 1961. [5] [6] En 1962, vio a un segundo paciente con la misma constelación de síntomas. Después de haber recopilado una serie de siete casos, los presentó en una reunión de la Asociación Japonesa de Pediatría. Los revisores rechazaron su presentación para su publicación porque no creían que fuera una nueva entidad patológica. [7] La oposición de varios académicos sobre el supuesto descubrimiento de la nueva enfermedad duró varios años. Solo después de haber recopilado un total de 50 casos, su artículo de 44 páginas se publicó en el Japanese Journal of Allergy en 1967. [3] [8] El artículo incluía diagramas completos dibujados a mano de las erupciones de cada paciente y se ha descrito como "uno de los ejemplos más bellos de escritura clínica descriptiva". [9] Otros colegas de todo el país pronto informaron casos similares. [10]
No fue hasta 1970, que el Ministerio de Salud y Bienestar finalmente estableció un comité de investigación sobre MCLS encabezado por el Dr. Fumio Kosaki. [11] Este comité realizó un estudio a nivel nacional sobre la enfermedad, confirmando que era una nueva enfermedad que se dirigía específicamente a las arterias de todo el cuerpo. [11] En 1973, un patólogo descubrió la conexión con la enfermedad cardíaca cuando descubrió que un niño con enfermedad de Kawasaki tenía trombosis de las arterias coronarias en una autopsia. [7] Kawasaki encabezó el Comité de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki que publicó sus hallazgos en la revista Pediatrics finalmente en 1974; [12] Se le ha llamado "en parte Sherlock Holmes y en parte Charles Dickens por su sentido del misterio y sus vívidas descripciones". [10] Fue la primera vez que MCLS se publicó en inglés y atrajo la atención internacional sobre la enfermedad. [11]
Kawasaki se retiró en 1990 y estableció el Centro de Investigación de la Enfermedad de Kawasaki en Japón, que dirigió como director hasta 2019 y presidente honorario hasta 2020. [4] [9] Solo en 1992, la enfermedad de Kawasaki se agregó oficialmente al Libro de texto de pediatría de Nelson , una de las principales libro de texto de la especialidad, consolidando el reconocimiento internacional de la enfermedad. [5]
En 2007, Kawasaki estimó que se habían diagnosticado más de 200.000 casos de enfermedad de Kawasaki en Japón desde los hallazgos del comité de investigación en 1970. [5] El propio Kawasaki nunca se refirió a la enfermedad por su nombre epónimo, pero reconoció que el nombre original era demasiado largo. [13]
Vida personal y muerte
Kawasaki estaba casado con su colega pediatra Reiko Kawasaki, quien murió en 2019. Murió el 5 de junio de 2020 por causas naturales a la edad de 95 años. [4] Le sobrevivieron sus dos hijas y un hijo. Los obituarios que rinden homenaje a Kawasaki se publicaron en revistas médicas de todo el mundo después de su muerte. [14] [15]
Premios
- Premio Bering Kitasato , 1986 [16]
- Premio médico Takeda , 1987 [16]
- Premio Cultura de la Salud, 1987 [16]
- Premio médico de la Asociación Médica de Japón , 1988 [16]
- Premio Asahi, 1989 [16]
- Premio de la Academia de Japón, 1991 [17]
- Premio Cultural de Tokio, 1996
- Premio de la Sociedad de Pediatría de Japón, 2006 [5]
- En algún momento antes de 2007, tuvo una audiencia personal con el Emperador y la Emperatriz de Japón en el Palacio Imperial . [11]
- Honrado por el Gobierno Metropolitano de Tokio
Publicaciones Seleccionadas
- Kawasaki T. (1967) Síndrome mucocutáneo febril agudo con afectación linfoide con descamación específica de los dedos de manos y pies en niños . Arerugi . 16 (3): 178-222 (en japonés).
- Kawasaki, T .; Kosaki, F .; Okawa, S .; Shigematsu, I .; Yanagawa, H. (1974). "Un nuevo síndrome de ganglio linfático mucocutáneo febril agudo infantil (MLNS) que prevalece en Japón" . Pediatría . 54 (3): 271–276. ISSN 0031-4005 . PMID 4153258 .
- Kato, Shunichi; Kimura, Mikio; Tsuji, Kimiyoshi; Kusakawa, Sanji; Asai, Toshio; Juji, Takeo; Kawasaki, Tomisaku (1 de febrero de 1978). "Antígenos HLA en la enfermedad de Kawasaki" . Pediatría . 61 (2): 252-255. ISSN 0031-4005 . PMID 634680 .
- Shigematsu, yo; Shibata, S; Tamashiro, H; Kawasaki, T; Kusakawa, S (septiembre de 1979). "La enfermedad de Kawasaki sigue aumentando en Japón". Pediatría . 64 (3): 386. PMID 481984 .
- Yanagawa, Hiroshi; Kawasaki, Tomisaku; Shigematsu, Itsuzo (1 de julio de 1987). "Encuesta nacional sobre la enfermedad de Kawasaki en Japón" . Pediatría . 80 (1): 58–62. ISSN 0031-4005 . PMID 3601519 .
- Fujita, Yasuyuki; Nakamura, Yosikazu; Sakata, Kiyomi; Hara, Norihisa; Kobayashi, Masayo; Nagai, Masaki; Yanagawa, Hiroshi; Kawasaki, Tomisaku (1 de octubre de 1989). "Enfermedad de Kawasaki en familias" . Pediatría . 84 (4): 666–669. ISSN 0031-4005 . PMID 2780128 .
- Burns, Jane C .; Shike, Hiroko; Gordon, John B .; Malhotra, Alka; Schoenwetter, Melissa; Kawasaki, Tomisaku (julio de 1996). "Secuelas de la enfermedad de Kawasaki en adolescentes y adultos jóvenes" . Revista del Colegio Americano de Cardiología . 28 (1): 253–257. doi : 10.1016 / 0735-1097 (96) 00099-X . PMID 8752822 .
Referencias
- ^ doctor / 3259 en ¿Quién lo nombró?
- ^ "Peligro desconcertante para los jóvenes" . Revista TIME . Edición de EE. UU. 116 (8). 25 de agosto de 1980. Archivado desde el original el 18 de junio de 2010 . Consultado el 24 de enero de 2009 .
- ^ a b Singh, Surjit; Jindal, Ankur Kumar (2017). "Cincuenta años de la enfermedad de Kawasaki - un tributo al Dr. Tomisaku Kawasaki" . Pediatría de la India . 54 (12): 1037–1039. doi : 10.1007 / s13312-017-1208-x . ISSN 0974-7559 . PMID 29317559 . S2CID 3741415 . Consultado el 20 de junio de 2020 .
- ^ a b c Matt Schudel, Matt Schudel cierranMatt Schudel (2020-06-14). "Obituario. Tomisaku Kawasaki, médico que identificó la enfermedad inflamatoria en los niños, muere a los 95" . Washington Post . Consultado el 16 de junio de 2020 .
- ^ a b c d e f Kenrick, Vivienne (26 de mayo de 2007). "Perfil: Tomisaku Kawasaki" . Japan Times . Consultado el 16 de junio de 2020 .
- ^ Batallas de médicos, médicos cuyos nombres se encuentran en la enfermedad, (2000), editar. Itakura E. Medical Sense, Tokio, en japonés, cita | Fue en enero de 1961 cuando me encontré con un paciente infantil, de 4 años y 3 meses, que se convertiría en el primer caso conocido de enfermedad de Kawasaki. Han pasado cincuenta años desde entonces. En ese momento, no tuve más remedio que dar de alta al paciente como "diagnóstico desconocido". Afortunadamente, el niño no sufrió secuelas y actualmente disfruta de una vida plena y activa como adulto. Desde entonces, la incidencia de la enfermedad de Kawasaki no ha dejado de crecer. ¿Por qué? ¿Por qué no podemos detener esta enfermedad? La razón, lamentablemente, es que se desconoce su causa. En el momento en que describí la enfermedad por primera vez, sentí que estábamos a punto de descubrir su causa, ya que sus síntomas eran extremadamente claros. Sin embargo, a pesar de los esfuerzos de numerosos investigadores, todavía estamos buscando. Tengo la firme esperanza de que los investigadores jóvenes puedan identificar la causa raíz de esta enfermedad ".
- ^ a b Philip Seo (17 de junio de 2019). "Pensando en grande, pensando en pequeño" . El reumatólogo . Consultado el 16 de junio de 2020 .
- ^ Kawasaki T (marzo de 1967). "[Síndrome mucocutáneo febril agudo con afectación linfoide con descamación específica de dedos de manos y pies en niños]". Arerugi (en japonés). 16 (3): 178–222. PMID 6062087 .
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- ^ Kato, Hirohisa (22 de julio de 2020). "Homenaje al Dr. Tomisaku Kawasaki - descubridor de la enfermedad de Kawasaki y gran pediatra -" . Diario de circulación . 84 (8): 1209-1211. doi : 10.1253 / circj.cj-66-0180 . ISSN 1346-9843 . PMID 32611935 .
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