La toxicocinética (a menudo abreviada como 'TK') es la descripción tanto de la velocidad a la que una sustancia química entrará al cuerpo como de lo que ocurre para excretar y metabolizar el compuesto una vez que está en el cuerpo.
Relación con la farmacocinética
Es una aplicación de la farmacocinética para determinar la relación entre la exposición sistémica de un compuesto y su toxicidad . Se utiliza principalmente para establecer relaciones entre exposiciones en experimentos de toxicología en animales y las correspondientes exposiciones en humanos. Sin embargo, también se puede utilizar en evaluaciones de riesgos ambientales para determinar los efectos potenciales de la liberación de sustancias químicas en el medio ambiente. Para cuantificar los efectos tóxicos, la toxicocinética se puede combinar con la toxicodinámica. Estos modelos toxicocinético-toxicodinámicos (TKTD) se utilizan en ecotoxicología (ver ecotoxmodels un sitio web sobre modelos matemáticos en ecotoxicología).
De manera similar, los modelos toxicocinéticos fisiológicos son modelos farmacocinéticos fisiológicos desarrollados para describir y predecir el comportamiento de un tóxico en el cuerpo de un animal; por ejemplo, en qué partes (compartimentos) del cuerpo puede tender a entrar una sustancia química (por ejemplo, grasa, hígado, bazo, etc.) y si se espera que la sustancia química se metabolice o excrete y a qué velocidad.
Procesos
Existen cuatro procesos potenciales para que una sustancia química interactúe con un animal: absorción , distribución, metabolismo y excreción (ADME). La absorción describe la entrada de la sustancia química en el cuerpo y puede ocurrir a través del aire, el agua, los alimentos o el suelo. Una vez que una sustancia química está dentro del cuerpo, se puede distribuir a otras áreas del cuerpo mediante difusión u otros procesos biológicos. En este punto, la sustancia química puede sufrir metabolismo y biotransformarse en otras sustancias químicas ( metabolitos ). Estos metabolitos pueden ser menos o más tóxicos que el compuesto original. Después de que ocurre esta posible biotransformación , los metabolitos pueden salir del cuerpo, transformarse en otros compuestos o continuar almacenándose en los compartimentos corporales.
Un estudio toxicocinético bien diseñado puede involucrar varias estrategias diferentes y depende de la pregunta científica a responder. Los estudios con animales toxicocinéticos agudos controlados y repetidos son útiles para identificar la persistencia biológica, la vida media tisular y corporal total de una sustancia química y su potencial de bioacumulación. Los perfiles toxicocinéticos pueden cambiar al aumentar la duración o la dosis de exposición. Las exposiciones ambientales del mundo real generalmente ocurren como mezclas de bajo nivel, como el aire, el agua, los alimentos o los productos de tabaco. Los efectos de la mezcla pueden diferir de los perfiles toxicocinéticos químicos individuales debido a interacciones químicas, procesos sinérgicos o competitivos. Por otras razones, es igualmente importante caracterizar la toxicocinética de los componentes químicos individuales que se encuentran en mezclas, ya que la información sobre el comportamiento o el destino de la sustancia química individual puede ayudar a explicar los estudios de biomonitoreo ambiental, humano y de vida silvestre. [1]
Referencias
- ^ Szabo DT, Diliberto JJ, Hakk H, Huwe JK, Birnbaum LS (2010). "Toxicocinética de la gamma hexabromociclododecano retardante de llama: efecto de dosis, tiempo, ruta, exposición repetida y metabolismo" . Ciencias Toxicológicas . 117 (2): 282–93. doi : 10.1093 / toxsci / kfq183 . PMID 20562218 .