Los factores de iniciación son proteínas que se unen a la pequeña subunidad del ribosoma durante el inicio de la traducción , una parte de la biosíntesis de proteínas . [1]
Los factores de iniciación pueden interactuar con los represores para ralentizar o prevenir la traducción. Tienen la capacidad de interactuar con activadores para ayudarlos a iniciar o aumentar la tasa de traducción. En las bacterias, simplemente se denominan IF (es decir, IF1, IF2 e IF3) y en eucariotas se conocen como eIF (es decir, eIF1 , eIF2 , eIF3 ). [1] La iniciación de la traducción se describe a veces como un proceso de tres pasos mediante el cual los factores de iniciación ayudan a llevar a cabo. Primero, el ARNt que lleva un aminoácido metionina se une al ribosoma pequeño, luego se une al ARNm y finalmente se une al ribosoma grande. Los factores de iniciación que ayudan con este proceso tienen diferentes roles y estructuras.[2]
Los factores de iniciación se dividen en tres grupos principales por dominios taxonómicos . Hay algunas homologías compartidas: [3]
Se han conservado muchos dominios estructurales a través de la evolución, ya que los factores de iniciación procariotas comparten estructuras similares con los factores eucariotas. [2] El factor de iniciación procariota, IF3, ayuda con la especificidad del sitio de inicio, así como con la unión del ARNm. [2] [3] Esto es en comparación con el factor de iniciación eucariota, eIF1, que también realiza estas funciones. La estructura de elF1 es similar al dominio C-terminal de IF3, ya que cada uno de ellos contiene una hoja beta de cinco hebras contra dos hélices alfa. [2]
Los factores de iniciación procarióticos IF1 e IF2 también son homólogos de los factores de iniciación eucarióticos eIF1A y eIF5B . IF1 y eIF1A, que contienen ambos un pliegue OB, se unen al sitio A y ayudan en el ensamblaje de complejos de iniciación en el codón de inicio . IF2 y eIF5B ayudan en la unión de las subunidades ribosómicas grandes y pequeñas. El factor eIF5B también contiene factores de alargamiento. El dominio IV de eIF5B está estrechamente relacionado con el dominio C-terminal de IF2, ya que ambos consisten en un barril beta. El elF5B también contiene un dominio de unión a GTP, que puede cambiar de un GTP activo a un GDP inactivo. Este interruptor ayuda a regular la afinidad del ribosoma por el factor de iniciación. [2]
Un factor de iniciación eucariota eIF3 juega un papel importante en la iniciación de la traducción. Tiene una estructura compleja, compuesta por 13 subunidades. Ayuda a crear el complejo de preiniciación 43S , compuesto por la pequeña subunidad 40S unida a otros factores de iniciación. También ayuda a crear el complejo de preiniciación 48S, que consiste en el complejo 43S con el ARNm. El factor eIF3 también se puede utilizar después de la traducción para separar el complejo ribosómico y mantener separadas las subunidades pequeñas y grandes. El factor de iniciación interactúa con los factores eIF1 y eIF5 usados para escanear y seleccionar los codones de inicio. Esto puede crear cambios en la selección de los factores, uniéndose a diferentes codones. [7]