Trigona fulviventris , conocida por los nombres comunes de "culo-de-vaca", "culo-de-señora", "mu'ul-kab", "culo-de-buey" y "culo-de-vieja", es una especie de abeja sin aguijón que se encuentra en las regiones neotropicales de América Central y del Sur. [1] Es una de las abejas más grandes y más extendidas de su género. [2] Exhiben comportamientos de alimentación complejos al integrar el aprendizaje espacio-temporal y los aromas florales. Se ha observado tradicionalmente que T. fulviventris se abstiene de comportamientos agresivos con otras especies; sin embargo, análisis más recientes han demostrado que T. fulviventris emite feromonas que actúan como señales de ataque, particularmente cuando los depredadores capturan individuos emparentados. [3]
Trigona fulviventris | |
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clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Pedido: | Himenópteros |
Familia: | Apidae |
Género: | Trigona |
Especies: | T. fulviventris |
Nombre binomial | |
Trigona fulviventris ( Guérin-Méneville , 1845) [1] | |
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La gama de Trigona fulviventris |
Taxonomía y filogenia
Trigona fulviventris fue descrita por primera vez por Félix Édouard Guérin-Méneville en 1845. [1] Es un miembro del orden Hymenoptera , que incluye hormigas, abejas, avispas y moscas sierra y parte de la familia Apidae , que incluye otras abejas como el abejorro abejas , abejas melíferas y abejas orquídeas . Además, se clasifica en el género Trigona , un género de abejas sin aguijón .
Se han identificado dos subespecies de T. fulviventris : T. f. fulviventris y T. f. guayana . [4] Estas subespecies se distinguen por su coloración; Los estudios morfológicos han demostrado que las subespecies no pueden separarse fácilmente mediante análisis estrictamente morfológicos. [4]
Descripción e identificación
Los individuos de Trigona fulviventris se caracterizan morfológicamente por la expresión de dos proyecciones, llamadas tubérculos en su labra , así como por la presencia de cuatro dientes mandibulares . [4] Las dos subespecies identificadas de T. fulviventris , T. f. fulviventris y T. f. guayanas , se pueden distinguir por diferencias en la coloración metasomal. [4] T. f. fulviventris metasoma son de color óxido con algunas diferencias de tono entre los individuos, mientras que T. f. El metasoma de Guayana y el resto del cuerpo son negros, a veces expresando algunos tonos rojizos. [4] Los individuos de T. fulviventris se encuentran entre los más grandes de su género, con un tamaño de entre 5 y 6,5 milímetros de longitud. [2]
Dieta
Trigona fulviventris se alimenta principalmente de polen y néctar. Especies conocidas de planta de la que T. fulviventris alimentos son Passiflora vitifolia , dasypetala Pavonia, Heliconia imbricata, Amara Cuasia , Dioclea , Lantana camara , Tabebuia , Asystasia , Insertia, Psychotria , Stromanthe , Justicia aurea , Heliconia tortuosa , Hibiscus rosa-sinensis , Impatiens walleriana y fucsia . [5] Sin embargo, también se ha observado que se alimentan de forma oportunista de hongos, animales muertos, carne y materia fecal. [4]
Nidos
Exterior
Los nidos de Trigona fulviventris se hacen en el suelo, a menudo cerca de contrafuertes y raíces de árboles grandes, y también se han encontrado en áreas urbanas (particularmente en grietas en paredes de edificios). [6] Hay una entrada a cada nido, que es lo suficientemente grande para que pasen muchos individuos a la vez. [6] Las cavidades de sus nidos están rodeadas por un betún de resina espesa . [6] Los nidos son de forma cilíndrica y muy rígidos, sin ornamentación documentada. [6]
Interior
Dentro del nido, las macetas de almacenamiento de polen y néctar tienen entre 0,7 y 1,0 centímetros de diámetro y están parcialmente separadas entre sí. [6] Estas macetas de almacenamiento están ubicadas a los lados y debajo de la cría . [6] Las celdas de cría son de forma ovalada y están organizadas en panales horizontales regulares; hay entre veinte y treinta panales de celdas de cría en un nido en promedio. [6] La construcción de células de cría en T. fulviventris es asincrónica . [6]
Distribución y hábitat
Trigona fulviventris es una de las abejas del género Trigona de mayor distribución y se encuentra en México , Belice , Colombia , Costa Rica , El Salvador , Guatemala , Honduras , Nicaragua , Panamá y la Zona del Canal de Panamá. [1] Se encuentra más comúnmente en altitudes bajas y medias y se ha observado que soporta una amplia gama de humedades. [2] Los hábitats en los que viven las colonias de T. fulviventris incluyen tanto los bosques tropicales secos como los húmedos tropicales. [7]
Ciclo de colonia
Cada año se establecen nuevas colonias de T. fulviventris en la primavera cuando una o más obreras de una colonia anterior abandonan su nido y comienzan a buscar hendiduras en los troncos de los árboles en busca de una nueva ubicación para el nido. [7] Se ha demostrado que estas abejas marcan estos sitios con feromonas , a menudo dejando rastros de olor que conducen a ubicaciones deseables para los nidos. [7] Sin embargo, estas feromonas también pueden atraer colonias rivales de T. fulviventri s, lo que puede conducir a encuentros agresivos entre las obreras atraídas y las nuevas obreras iniciadoras del nido (descritas más adelante en Agresión iniciadora del nido más adelante). [7] Una vez que se determina qué obreros habitarán la nueva área, los ginecos (hembras reproductoras) se aparearán con un enjambre de machos en pleno vuelo y entrarán en el nuevo nido para iniciar una nueva colonia. [7]
Comportamiento
Forrajeando
Aprendizaje espacio-temporal
El comportamiento de aprendizaje espacio-temporal (también llamado tiempo-lugar), que es la capacidad de un individuo para asociar el tiempo y el lugar de un evento, especialmente en la búsqueda de alimento, ha sido documentado en T. fulviventris . [8] Este comportamiento se ha observado en especies solo cuando es beneficioso para la especie ecológicamente, y no se observa aprendizaje espacio-temporal en especies donde los recursos que los individuos buscan se producen continuamente. [8] La presencia de aprendizaje espacio-temporal en la búsqueda de alimento de las abejas T. fulviventris sugiere que se trata de un comportamiento ecológicamente favorable. [8] Se observó que las abejas T. fulviventris aprenden los lugares y horarios de los eventos de alimentación, e incluso llegan hasta treinta minutos antes del evento de alimentación en anticipación a la recompensa de comida y permanecen en el lugar hasta treinta minutos después del evento. [8] Sin embargo, no se ha observado que todos los trabajadores de T. fulviventris expresen este comportamiento de aprendizaje espacio-temporal. [8] Esta variación en el comportamiento se puede atribuir a las diferencias en las estrategias de búsqueda de alimento entre los trabajadores de la misma colonia, lo que puede sugerir que los diferentes comportamientos de búsqueda de alimento dentro de una colonia pueden ser una estrategia evolutivamente más estable y eficiente. [8]
Constancia floral
Se evaluó la constancia floral de T. fulviventris forrajeros individuales con respecto al aroma floral y se demostró que tenían preferencias definidas y específicas por un único aroma floral. [9] En un estudio, se observó que entre el 78 y el 87 por ciento de las recolectoras visitaban flores que tenían el mismo aroma floral distintivo durante sucesivos eventos de alimentación, lo que sugiere que las señales químicas son importantes para la constancia de las flores. [9] Además, los recolectores de T. fulviventris eran más propensos a favorecer el mismo aroma floral que el primer recolector en regresar al nido, lo que indica que los recolectores de T. fulviventris transportan y transmiten los olores de los alimentos a otros recolectores dentro del nido. [9] Cuando se les presentaban flores de diferente coloración, los individuos de T. fulviventris que buscaban alimento parecían preferir claramente un color a los demás, lo que indica que los componentes visuales también son importantes para la constancia de la flor. [9]
Marcado de olor
El marcado con olor, en el que las abejas marcan las flores de las que ya se han forrajeado con una feromona, aumenta la eficiencia de la búsqueda y se ha documentado en varias abejas, incluidas las abejas melíferas, los abejorros y las abejas sudoríparas. [10] Se ha observado que los individuos de T. fulviventris marcan con olor las flores que ya han visitado y rechazan las que han sido visitadas en los cuarenta y cinco minutos anteriores. [10] Sin embargo, este comportamiento no se observó en todas las situaciones de búsqueda de alimento; un estudio demostró que las marcas de olor ocurrieron cuando los trabajadores de T. fulviventris visitaron las flores de Priva mexicana , pero no cuando visitaron las flores de Crotalaria cajanifolia . [10] Esto indica que el marcado olfativo no siempre es la estrategia de alimentación más favorable y depende del contexto. [10] Por ejemplo, las flores de P. mexicana son profundas y requieren que las abejas trepen dentro de la flor para alcanzar el néctar, que es costoso en términos de tiempo y energía; por lo tanto, no vale la pena gastar energía y tiempo en buscar alimento en una flor de P. mexicana que ya ha sido visitada. [10] Sin embargo, las flores de C. cajanifolia son relativamente más fáciles de recolectar, por lo que visitar una flor de C. cajanifolia que ya ha sido visitada no es tan costoso para un trabajador de T. fulviventris . [10]
Defensa y agresión
Se ha observado que los individuos de Trigona fulviventris se abstienen de participar en comportamientos agresivos con individuos de otras especies, particularmente especies más grandes como los humanos. Sin embargo, T. fulviventris tiene un comportamiento agresivo con artrópodos más pequeños , así como con otros individuos de T. fulviventris , particularmente los de otras colonias, especialmente durante la iniciación del nido. [3]
Señales de alarma
Las cabezas de los trabajadores de T. fulviventris han sido analizadas para detectar la presencia de sustancias químicas que pueden actuar como feromonas y señales de ataque. [3] Estas sustancias químicas se almacenan en las glándulas mandibulares de los individuos y las sustancias químicas más prominentes expresadas por los individuos de T. fulviventris son el nerol (en una proporción de aproximadamente el cincuenta por ciento) y el caproato de octilo (en una proporción de aproximadamente el veinte por ciento). [3] Se ha demostrado que la liberación de nerol reduce el número de abejas que abandonan el nido casi a la mitad, al tiempo que aumenta comportamientos como morder y vibrar las alas. [3] Estos químicos también pueden actuar como químicos de atracción, atrayendo a miembros de la colonia hacia un individuo capturado por un depredador fuera del nido. [3]
Agresor
Se ha identificado que muchas abejas del género Trigona expresan comportamientos de defensa agresivos, como morder y atacar, mediados por la liberación de feromonas de ataque de las obreras cuando los intrusos invaden sus nidos. [3] Se ha informado ampliamente que, incluso cuando los grandes intrusos invaden los nidos de T. fulviventris o los nidos se presentan con un individuo de T. fulviventris aplastado , no se observan comportamientos de ataque o mordedura. [3] Sin embargo, estudios posteriores han demostrado que existen respuestas de alarma en individuos de T. fulviventris , particularmente en respuesta a artrópodos más pequeños que capturan individuos fuera del nido, aunque en menor grado que otras especies de Trigona más agresivas . [3] Estas respuestas, que están mediadas por feromonas, incluyen dejar el nido para seguir o enjambrar a un depredador que ha capturado a un individuo, así como morder a los depredadores. [3]
Agresión de iniciación del nido
Si bien T. fulviventris no participa regularmente en agresiones interespecíficas, ha habido muchos informes de agresión dentro de la especie, especialmente en lo que se refiere a la iniciación de nidos. [7] Como se explicó anteriormente, la iniciación del nido ocurre cuando uno o más trabajadores marcan un sitio atractivo con feromonas. [7] Estas feromonas pueden atraer a trabajadores de otras colonias, lo que resulta en agresión entre los dos grupos. [7] Si las dos colonias opuestas están representadas por aproximadamente el mismo número de trabajadores, entonces el encuentro resulta en un "punto muerto" y ninguno de los grupos habita el sitio marcado. [7] Sin embargo, si un grupo está representado en un número mucho mayor, se les permite establecer una nueva colonia en el sitio marcado. [7] Este marcado con feromonas y agresión conduce a la distribución uniforme de los nidos de T. fulviventris para minimizar la cantidad de agresión entre colonias (es decir, como resultado de las señales de feromonas, no se establecen dos nidos en las proximidades para disminuir la probabilidad de agresión intraespecífica). [7]
Reconocimiento de Nestmate
Los individuos de Trigona fulviventris son capaces de distinguir a los compañeros de nido de los que no lo son mediante el reconocimiento de una variedad de compuestos. [11] Estos compuestos incluyen hidrocarburos y ácidos grasos que están presentes en la cera de T. fulviventris , así como aceites florales disponibles localmente que están presentes en el material vegetal utilizado para construir nidos. [11] Estas señales de olor son importantes para juzgar qué individuos son compañeros de nido y cuáles no, lo cual es necesario para determinar con qué individuos participar en encuentros agresivos. [11] La cantidad de tiempo que transcurre entre el primer encuentro de dos abejas y el inicio de la agresión entre ellas, llamado latencia media, se correlaciona negativamente con la ocurrencia de la agresión. [11] En otras palabras, cuanto más tarden dos abejas en iniciar comportamientos agresivos, menos probable será que haya agresión entre ellas. [11] Esta relación podría ser el resultado de variaciones en las magnitudes de las diferencias en las señales olfativas que emiten dos abejas. [11] Por ejemplo, si una abeja T. fulviventris tiene solo una señal ligeramente diferente a otra abeja, tomará más tiempo analizar esta diferencia y adoptar un comportamiento agresivo. [11] En contraste, una gran diferencia en la señal es más probable que se note inmediatamente y los comportamientos agresivos pueden ocurrir más rápidamente, disminuyendo la latencia media. [11]
Escozor
Trigona fulviventris , al igual que otras abejas Trigona , no muestra un comportamiento de picadura. [12] Se ha demostrado que algunas abejas del género Trigona albergan vestigios de accesorios punzantes; estas estructuras vestigiales están en gran parte ausentes en los individuos de T. fulviventris . [12]
Importancia humana
La resina pegajosa utilizada por los trabajadores de T. fulviventris en la construcción de sus nidos ha sido apreciada por los pescadores colombianos como un medio eficaz para calafatear las canoas de pesca que tienen goteras. [13]
Referencias
- ↑ a b c d "Trigona fulviventris Guérin, 1844" . Catálogo de abejas de Moure . Catálogo de abejas de Moure. 1 de enero de 2013 . Consultado en octubre de 2015 . Verifique los valores de fecha en:
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( ayuda ) - ^ a b c "Trigona fulviventris" . Enciclopedia de la vida . Enciclopedia de la vida . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
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