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| Identificadores | |
|---|---|
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Propiedades | |
| C 9 H 18 | |
| Masa molar | 126,24 |
| Apariencia | líquido incoloro |
| Densidad | 1.022 |
| Punto de fusion | -93,5 |
| Punto de ebullición | 156 |
| muy bajo | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
El tripropileno , también conocido como trímero de propileno , generalmente se vende como una mezcla de isómeros estructurales de noneno . [1] Esta mezcla se obtiene por oligomerización de propeno :
- C 3 H 6 → C 9 H 18
En este proceso, se pierden dos dobles enlaces y uno se retiene como lo ilustra el isómero que se muestra en la figura. La reacción es catalizada por ácidos, como el ácido polifosfórico . [2] Se ha explorado una variedad de catalizadores. [3] La reacción procede mediante la formación de un carbocatión ((CH 3 ) 2 CH + ), que ataca a otra unidad de propileno, generando un nuevo carbocatión, etc. Este tipo de proceso produce mezclas (C 3 H 6 ) n .
Como otros alquenos , el trímero de propileno se usa como agente alquilante . Varios tensioactivos y lubricantes se producen mediante la alquilación de sustratos aromáticos.
Ver también
- 1-Nonene - el análogo lineal
Referencias
- ^ Tripropileno MSDS , chemexper.net
- ^ GR Lappin, LH Nemec, JD Sauer, JD Wagner "Olefinas, superior" en Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2010. doi : 10.1002 / 0471238961.1512050612011616.a01.pub2
- ^ Johan A. Martens, Wim H. Verrelst, Georges M. Mathys, Stephen H. Brown, Pierre A. Jacobs "Trimerización catalítica de propeno a medida sobre zeolitas ácidas con poros tubulares" Angewandte Chemie International Edition Angewandte Chemie International Edition 2005, Volumen 44, Edición 35, páginas 5687–5690. doi : 10.1002 / anie.200463045
