Unión neuroefector
Una unión neuroefectora es un sitio donde una neurona motora libera un neurotransmisor para afectar una célula diana (no neuronal). Esta unión funciona como una sinapsis . Sin embargo, a diferencia de la mayoría de las neuronas, las motoneuronas eferentes somáticas inervan el músculo esquelético y siempre son excitadoras. Las neuronas eferentes viscerales inervan el músculo liso, el músculo cardíaco y las glándulas, y tienen la capacidad de tener una función excitadora o inhibidora. Las uniones neuroefectoras se conocen como uniones neuromusculares cuando la célula diana es una fibra muscular.
La transmisión no sináptica es característica de las uniones neuroefectoras autónomas. La estructura de la unión neuromuscular autónoma consta de varias características esenciales, entre las que se incluyen las siguientes: las porciones terminales de las fibras nerviosas autónomas son varicosas y móviles, y los transmisores se liberan "al pasar" desde distintas distancias de las células efectoras; Si bien no existe una especialización estructural posterior a la unión en las células efectoras, los receptores para los neurotransmisores se acumulan en las membranas celulares en las uniones cercanas. Los efectores musculares son haces en lugar de células de músculo liso individuales que están conectadas por uniones gapque permiten la propagación electrotónica de la actividad entre las células. Los nervios autónomos utilizan una multiplicidad de transmisores, y la co-transmisión ocurre a menudo con acciones sinérgicas de los co-transmisores, aunque también tiene lugar la neuromodulación de la liberación de neurotransmisores antes y después de la unión. Se sugiere que el control neural autónomo de las células inmunes, epiteliales y endoteliales también implica una transmisión no sináptica. [1]
Se trata de uniones estrechas, pero en el sistema nervioso autónomo y el sistema nervioso entérico las uniones de conexión se vuelven mucho más "sueltas", lo que permite una difusión más fácil. Esta soltura permite una recepción de señal más amplia, mientras que en uniones más estrechas, más neurotransmisores se metabolizan o descomponen. En los músculos esqueléticos, las uniones son en su mayoría de la misma distancia y tamaño porque inervan esas estructuras definidas de fibras musculares. En el sistema nervioso autónomo, sin embargo, estas uniones neuromusculares están mucho menos definidas.
El análisis de la transmisión no noradrenérgica / no colinérgica (NANC) en varicosidades o hinchazones individuales indica que las sinapsis individuales poseen diferentes probabilidades de secreción de transmisor, así como diferentes complementos de autorreceptores y mezclas de subunidades de receptores posteriores a la unión. Luego hay una determinación local de las propiedades cuantitativas de las sinapsis individuales. [2]
Las terminales nerviosas son la parte terminal del axón llena de neurotransmisores y son el lugar desde donde se liberan los neurotransmisores. Las terminales nerviosas pueden tomar diferentes formas en diferentes tejidos. Los terminales nerviosos aparecen como un botón en el SNC, placas terminales en el músculo estriado y varicosidades en muchos tejidos, incluido el intestino. Los botones, las placas terminales o las varices funcionan para almacenar y liberar neurotransmisores. En muchos tejidos periféricos, el axón varicoso se ramifica en su curso proximal y porta una cubierta de vaina de Schwann, que se interrumpe y finalmente se pierde en su parte más terminal. Los axones preterminales amielínicos con ramas varicosas muy largas están presentes en pequeños haces de axones y los axones terminales varicosos están presentes como axones individuales aislados. Los pequeños haces de axones corren paralelos a los haces de músculos y entre ellos, y los axones varicosos "en pasaje" son las principales fuentes de inervación de los haces de músculo liso del intestino.
Los receptores postunión no sinápticos son en su mayoría receptores metabotrópicos acoplados a proteína G que producen una respuesta más lenta. Incluyen receptores metabotrópicos para los neurotransmisores clásicos, monoaminas , norepinefrina , purinas y transmisores de péptidos . [3] Los receptores posteriores a la unión también incluyen algunos receptores ionotrópicos, como los receptores nicotínicos en el sistema nervioso central (SNC) y en el sistema nervioso autónomo (SNA).
